慢性馬兜鈴酸腎病TSP-1高表達與腎間質(zhì)纖維化及微血管丟失的關(guān)系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景:馬兜鈴酸(AA)是一種硝基菲羧酸化合物,主要包括結(jié)構(gòu)相似的馬兜鈴酸I和馬兜鈴酸II,主要存在于關(guān)木通、廣防己、青木香等中草藥中。1964年,國內(nèi)吳松寒最先報道了服用大劑量木通煎劑引起急性腎衰竭;而慢性腎衰竭病例卻為比利時學(xué)者1993年最先報告,系服用含有廣防己的減肥藥所致,因此,他們曾將這種慢性腎損害稱為“中草藥腎病”(chinese herbs nephropathy),而目前它的致病成分已清楚,故現(xiàn)在已將其統(tǒng)稱為“馬兜鈴酸

2、腎病”(Aristolochic acid nephropathy,AAN)。 根據(jù)AAN的臨床及病理表現(xiàn),AAN至少可分成3型:急性AAN、腎小管功能障礙型AAN和慢性AAN(CAAN)。CAAN患者臨床呈慢性進行性腎功能損害,病理表現(xiàn)為寡細胞性腎間質(zhì)纖維化。CAAN的發(fā)病機制尚未全部明白,存在多種觀點,主要有細胞毒假說、腎缺血假說及AA-DNA加合物假說等,所以,對CAAN的發(fā)病機制進行深入研究很有必要。

3、很多證據(jù)顯示腎臟微血管的丟失與腎臟病進展有關(guān),尤其在殘余腎模型和老年腎模型中得到了證實,觀察到腎小管周圍毛細血管(PTC)的丟失程度與腎間質(zhì)纖維化的嚴重程度成正比。腎臟中血小板反應(yīng)因子-1(17SP-1)通過抑制血管內(nèi)皮增殖、促進其凋亡所導(dǎo)致的PTC丟失,很可能是CAAN時腎間質(zhì)纖維化的一個重要機制。而且,TSP-1還是轉(zhuǎn)化生長因子-β1(17GF-β1)的前體激活物,通過TSP-1-TGF-β軸變化,很可能也參與了CAAN腎間質(zhì)纖維化

4、進程。因此,我們擬用CAAN大鼠模型,觀察PTC變化與TSP-1、TGF-β等因素變化的關(guān)系。 研究目的: 1.制作CAAN大鼠模型,觀察大鼠腎組織中PTC變化(用特異性毛細血管內(nèi)皮細胞抗體JGl2做免疫組化染色觀察)。 2.觀察CAAN中,PTC變化與TP-1、TGF-β1、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及I型膠原(ColI)之間的相互關(guān)系。 研究方法: 36只雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分

5、為2組,每組18只。模型組給予關(guān)木通浸膏水溶液間斷灌胃,初始劑量相當于馬兜鈴酸20mg·kg<'-1>·d<'-1>,連續(xù)5天,休息9天,此后劑量減至相當于馬兜鈴酸15mg·kg<'-1>·d<'->,隔周灌胃,直至第12周;正常對照組僅用相同體積的自來水,按上述時間灌胃。用藥至4、8和12周結(jié)束時,每組隨機選取大鼠6只,測體重,留取血、尿標本供生化檢查,麻醉大鼠做腎灌洗,然后處死留取腎組織做病理及免疫組化檢查。采用鏈霉親和素一生物素.

6、辣根過氧化物酶復(fù)合物(SABC)技術(shù),對腎組織中氨基肽酶P(APP)、TSP-1、FGF-β1、VEGF及ColI進行染色,再用圖像分析儀對其進行半定量測量,最后分析它們之間相關(guān)關(guān)系。 研究結(jié)果: 1.CAAN大鼠理化指標及腎臟病理改變:模型組大鼠各周體重顯著低于對照組(P<0.05或P<0.01)。各周血肌酐與體重比值(SCr/BW)和24小時尿蛋白定量顯著高于對照組(P<0.01)。兩組大鼠均未出現(xiàn)尿糖。光鏡下模型組

7、大鼠逐漸出現(xiàn)腎小管變性、萎縮及間質(zhì)纖維化,第4周起間質(zhì)纖維化面積顯著高于對照組(P<0.01)。電鏡下模型組大鼠見腎小管上皮細胞凋亡、微絨毛脫落、線粒體腫脹、溶酶體及吞噬泡增多;第4周起腎間質(zhì)出現(xiàn)膠原纖維,并逐漸增多。對照組大鼠無明顯改變。 2.CAAN大鼠腎組織免疫組化染色結(jié)果:模型組大鼠腎間質(zhì).APP表達量進行性減少,第4、8及12周時,均顯著低于對照組(P<0.01),提示CAAN模型大鼠PTC在4、8及12周逐漸減少

8、。模型組大鼠腎小管上皮細胞TGF-β1、VEGF表達,及腎間質(zhì)TsP-1、ColI表達呈進行性增加,第4、8及12周時,均顯著高于對照組(P<0.01)。相關(guān)分析顯示:在CAAN模型組大鼠中,①腎間質(zhì)TSP-1表達量與腎小管TGF-β表達量呈顯著正相關(guān)(r=0.925,P<0.01),且兩者又均與腎間質(zhì)Col Ⅰ表達量呈顯著正相關(guān)(r=0.910、0.857,P<0.01)。②。腎間質(zhì)APP表達量與TSP-1及col Ⅰ表達量均呈顯著負

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