局灶性腦缺血再灌注大鼠CGRP、AchR及存活素的表達.pdf

1、[目的]研究腦缺血再灌注后CGRP、AchR及存活素表達的變化規(guī)律，探討CGRP、AchR及存活素在腦缺血損傷時的作用。 [方法]成年健康雌性Wistar大鼠36只，應用線栓法建立大鼠大腦中動脈阻塞(MCAO)再灌注模型。運用HE染色及免疫組織化學等方法研究了腦缺血再灌注損傷時CGRP、AchR及存活素表達的時程變化。 [結果]HE染色及焦油紫染色顯示，低倍鏡下可見缺血中心區(qū)神經細胞壞死，缺血半影區(qū)神經細胞的密度減少，神

2、經元缺血樣變性，胞體縮小成三角形、扇形或長條形，細胞核固縮深染、核仁不清，胞漿呈空泡樣。皮質神經元表現(xiàn)為胞漿疏松、核輕度變形、深染。變性神經元與正常神經元共存。再灌注14天后缺血中心區(qū)和半影區(qū)可見大量膠質細胞增生。腦缺血再灌注大鼠缺血側大腦皮質再灌注后存活素的表達與假手術組比較明顯增加，在6h內達高峰(P＜0.001)，3天時降至基礎水平，但7天時有所升高(P＜0.01)，14天重新降至基礎水平。而大腦紋狀體腦缺血1h再灌流2h開始存活

3、素的表達明顯增加，再灌流3d時達到高峰，14d時接近基礎水平。腦缺血再灌流后，大腦皮質CGRP的表達也顯著增加，在2h，6h及48h和7d出現(xiàn)三個高峰，再灌流14dCGRP的表達降至基礎水平。大腦紋狀體CGRP的表達明顯增加，再灌流2h即達到高峰，以后反而下降，至再灌流2d時降至基礎水平，3d，7d時重新出現(xiàn)高峰，然后14d完全降至正常。腦缺血再灌注后6h開始大腦皮質乙酰膽堿受體的表達升高，至24h達高峰，48h時下降，但仍高于正常(P