重組腺相關病毒攜帶CEA感染DC誘導CTL抗lovo直腸癌細胞活性的研究.pdf

1、目的：
　　 通過用流式細胞技術檢測重組腺相關病毒感染lovo直腸癌患者的DC誘導CTL對lovo細胞的殺傷率和DC的CEA和CD分子的表達，證明此種感染誘導方法可以增強誘導的CTL的能力，并且可以提高患者DC細胞的成熟。
　　 方法：
　　 利用密度梯度離心法從患者體內(nèi)獲取單個核細胞再聯(lián)合應用rhGM-CSF、rhIL-4和thTNF-α細胞因子誘導DC成熟，分成實驗組和對照組，實驗組加入攜帶CEA重組腺相關病

2、毒感染DC誘導CTL，對照組加入等量的PBS。用流式細胞術檢測DC的表型及CTL對腫瘤細胞的殺傷活性。采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件包對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。
　　 結果：
　　 1、形態(tài)學觀察：DC從培養(yǎng)第2天起細胞形態(tài)出現(xiàn)不規(guī)則改變，周邊可見少量突起，第4天加入thTNF-α后，細胞體積增大，細胞表面有大量長短不一的突觸，與正常DC相比，未見明顯差別，提示rAAV病毒感染并不影響DCs的生長。
　　 2、實驗組

3、DC的CD40、CD80、CD86表達率分別為(81.95±1.45)％、(80.10±1.03)％和(58.93±1.84)％，而對照組DC的CD40、CD80、CD86表達率分別為(72.27±1.59)％、(70.59±1.04)％和(48.66±1.97)％，兩組差異有統(tǒng)計學意義，P＜0.05。
　　 3、實驗組CEA的表達率為(59.04±1.68)％，對照組的CEA表達率為(46.03±1.23)％，兩組差異有統(tǒng)計學

4、意義，P＜0.05。
　　 4、在效靶比為12.5∶1、25∶1、50∶1、100∶1時實驗組的殺傷率分別為(12.65±0.30)％、(20.77±2.53)％、(43.36±0.83)％和(61.03±1.83)％；而對照組的殺傷率分別為(6.59±0.21)％、(8.35±1.12)％、(12.79±0.23)％和(23.35±0.69)％，兩組差異有統(tǒng)計學意義，P＜0.05。并且隨著效應細胞比例的增加，殺傷率也逐漸增加。