ADMA與冠心病的相關性研究.pdf

1、研究背景:
　　 非對稱性二甲基精氨酸(ADMA)是內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的內源競爭性抑制劑,它可使內皮NO合成減少,造成內皮功能紊亂。內皮功能紊亂先于冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)生,并在冠狀動脈粥樣硬化發(fā)生和進展中起著重要的作用。ADMA還可以使體內過氧化物(ROS)、組織因子(TF)等物質生成增多,導致斑塊不穩(wěn)定性,促使ACS的發(fā)生。這些都表明ADMA在冠心病發(fā)生、發(fā)展的過程中起著重要的作用。我們實驗室前期的實驗結果也表明,

2、ACS患者其體內ADMA水平明顯升高。另外,炎癥在不穩(wěn)定斑塊發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用,伴隨炎癥過程所產生的多種基質金屬蛋白酶(MMPs)可以通過各種酶學效應降解斑塊的纖維帽,使粥樣斑塊變得纖薄易損。
　　 研究目的:
　　 在本實驗室前期對ACS患者體內ADMA水平研究的基礎上進一步探討ADMA對單核細胞ROS、EMMPRIN(CD147)及MMP-9的影響,進而探討ADMA在ACS中所起的作用。
　　 研究方法

3、:
　　 1.實驗選用THP-1單核細胞系。
　　 2.分別用不同濃度ADMA刺激THP-1細胞,利用熒光探針DCFH-DA(2',7'-二氫二氯熒光黃雙乙酸鈉)進行ROS的檢測。
　　 3.分別用ADMA不同濃度和不同時間對THP-1細胞進行干預,半定量PCR和Western Blot檢測EMMPRIN和MMP-9的mRNA和蛋白的表達。
　　 4.在ADMA干預的基礎上,用NF-κB阻斷劑TPCK預處

4、理THP-1細胞,半定量PCR和Western Blot檢測EMMPRIN和MMP-9的mRNA和蛋白的表達。
　　 結果:
　　 1.ADMA2μM、5μM、10μM均能明顯促進THP-1細胞ROS分泌增多。
　　 2.ADMA2μM、5μM、10μM均能使THP—1細胞EMMPRIN及MMP-9分泌增多,且這種作用可被TPCK所拮抗。
　　 結論:
　　 1.ADMA可增加THP-1細胞ROS