55例重癥肌無(wú)力臨床研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:了解重癥肌無(wú)力(Myasthenia Gravis,M G)的臨床特點(diǎn).方法:回顧性分析了該院2000年1月~2003年9月間住院診治的55例14歲以上的M G患者的病例資料,對(duì)其流行病學(xué)資料、臨床特征、輔助檢查和治療給予了分析.結(jié)果:該組病例的發(fā)病年齡均大于14歲,平均發(fā)病年齡46歲,男女之比為1.2:1,發(fā)病年齡高峰為20~49歲.首發(fā)癥狀以眼外肌受累最多見(jiàn)(36例,占65.5％),改良Osserman分型以Ⅱ A型為主(34

2、.5％);合并胸腺異常占59.1％,其中胸腺瘤占50％,胸腺增生占9.1％,合并甲狀腺疾病3例,合并多發(fā)性肌炎1例;危象發(fā)生率低(占9.1％).神經(jīng)重復(fù)頻率刺激(RNS)的陽(yáng)性率53.3％.該組病例1例行血漿置換,治療有效;其他54例分別行抗膽堿酯酶藥(ChEI)、激素、丙種球蛋白、手術(shù)治療,近期療效的總有效率分別為53.3％、78.6％、61.5％、50％,四種療法總有效率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.47).對(duì)臨床實(shí)踐的指導(dǎo)意義:14歲

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