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文檔簡介
1、目的:探討caveolin-1對氧糖剝奪/復(fù)氧(Oxygen glucosedeprivation/reoxygenation,OGD/R)人臍帶血內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelialprogenitor cells,EPCs)中VEGF的影響。
方法:密度梯度離心法獲得單個(gè)核細(xì)胞,接種于鼠尾I型膠原包被培養(yǎng)板,用內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)液EGM-2培養(yǎng),觀察EPCs生長情況,通過觀察細(xì)胞生長形態(tài)、雙熒光染色法、免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色法和
2、流式細(xì)胞儀等對EPCs鑒定;選取EPCs高表達(dá)的時(shí)間點(diǎn),構(gòu)建針對caveolin-1基因的RNA干擾真核表達(dá)質(zhì)粒,建立基因沉默模型和OGD/R模型,隨機(jī)分為正常對照組、OGD/R組、caveolin-1基因沉默組、caveolin-基因沉默OGD/R組,免疫熒光法和Western-Blot法檢測caveolin-1及VEGF的表達(dá)。
結(jié)果:1.人臍帶血分離培養(yǎng)可獲得內(nèi)皮祖細(xì)胞,在培養(yǎng)的10d~21d出現(xiàn)貼壁及典型“鋪路石”樣形
3、態(tài),雙熒光染色法、免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色法及流式細(xì)胞儀可成功鑒定EPCs;
2.成功構(gòu)建人臍帶血內(nèi)皮祖細(xì)胞caveolin-1基因沉默模型,caveolin-1的表達(dá)在caveolin-1基因沉默組顯著低于正常對照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);
3.Caveolin-1的表達(dá)在caveolin-1基因沉默組顯著低于正常對照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);OGD/R組caveolin-1表達(dá)明顯高于
4、正常對照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);OGD/R組caveolin-1表達(dá)明顯高于caveolin-1基因沉默OGD/R組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);caveolin-1基因沉默組caveolin-1表達(dá)量高于caveolin-1因沉默OGD/R組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
4.VEGF的表達(dá)在caveolin-1基因沉默組顯著低于正常對照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);OGD/R組
5、VEGF表達(dá)明顯高于正常對照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);OGD/R組VEGF表達(dá)明顯高于caveolin-基因沉默 OGD/R組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);caveolin-1因沉默組VEGF表達(dá)量高于caveolin-1因沉默OGD/R組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
5.直線相關(guān)性分析
人臍帶血內(nèi)皮祖細(xì)胞caveolin-1表達(dá)與VEGF表達(dá)的關(guān)系:VEGF與caveolin-1表
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