

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:為研究未成熟腦缺血性損傷后腦室下區(qū)細(xì)胞的變化,建立3日齡SD新生大鼠缺血性腦損傷模型;觀察3日齡SD大鼠慢性缺血性腦損傷后腦室下區(qū)細(xì)胞的凋亡變化,了解未成熟腦缺血性損傷后腦進(jìn)一步損傷的發(fā)病機(jī)理,為干預(yù)治療提供時間窗;觀察3日齡SD大鼠慢性缺血性腦損傷后腦室下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的變化,為誘導(dǎo)內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞參與腦損傷后神經(jīng)自身修復(fù)提供實驗依據(jù)和時間窗;觀察3日齡SD大鼠慢性缺血性腦損傷后腦部各結(jié)構(gòu)內(nèi)新生神經(jīng)細(xì)胞的變化,為進(jìn)一步研究新生
2、細(xì)胞產(chǎn)生機(jī)制及新生細(xì)胞的功能提供實驗基礎(chǔ)。 方法:3日齡SD新生大鼠隨機(jī)分為兩組:實驗組和對照組,實驗組結(jié)扎雙側(cè)頸總動脈,造成未成熟腦慢性腦缺血;對照組雙側(cè)頸總動脈不結(jié)扎。眥染色后顯微鏡下測量側(cè)腦室面積、側(cè)腦室上方胼胝體厚度,Luxol快藍(lán)(Luxolfastblue)染色,了解腦損傷后紋狀體髓鞘數(shù)量的變化;采用TUNEL法結(jié)合HE染色顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),分別了解腦缺血后腦室下區(qū)背側(cè)、前端細(xì)胞凋亡變化;采用BrdU標(biāo)記,免疫熒
3、光染色的方法,了解腦損傷后不同時期,腦室下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的變化;采用BrdU標(biāo)記,免疫熒光染色的方法,了解未成熟腦損傷后腦部各結(jié)構(gòu)內(nèi)新生神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元、少突膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞)的變化。 結(jié)果:①形態(tài)變化:3同齡sD新生大鼠雙側(cè)頸動脈結(jié)扎后l周開始,胼胝體漸變薄,腦室漸擴(kuò)大,髓鞘形成明顯減少。②凋亡細(xì)胞數(shù)變化:腦室下區(qū)背側(cè)、前段在缺血后48h、72h和1周凋亡細(xì)胞數(shù)較對照組增多(P<0.01),于72h時間點兩組差異最為顯
4、著(背側(cè):實驗組87.0±¨.5,對照組60.9±7.1;前端(冠狀位):實驗組86.1±5.5,對照組56.4±5.6;前端(矢狀位):實驗組69.1±3.5,對照組44.0±2.3,p值皆
5、l實驗組253.1±49.3,對照組133.5±17.7;SVZa:實驗組233.0±¨.6,對照組¨0.4±48.4,p值皆<0.01),在損傷10天后增殖細(xì)胞開始減少,但仍較對照組為高,增殖細(xì)胞大多為神經(jīng)干細(xì)胞。④SVZ細(xì)胞的分化及分布變化:在損傷后35天,與對照組相比新生神經(jīng)元在嗅球、皮質(zhì)、紋狀體分布增多,以嗅球為最多(嗅球:98.0±16.3vs52.5±3.7,P值<0.01);與對照組相比新生少突膠質(zhì)細(xì)胞在胼胝體、嗅球、紋狀
6、體分布增多,在胼胝體分布最多(56.0±7.2vs17.0±6.4,P值<0.01);與對照組相比新生星形膠質(zhì)細(xì)胞在胼胝體、紋狀體、嗅球分布增多(胼胝體:26.9±5.4vs15.5±3.9,紋狀體:32.5±6.2vs18.8±6.2,嗅球:42.5±9.1vs19.0±5.1,P值<0.01)。 結(jié)論:3日齡SD大鼠雙側(cè)頸動脈結(jié)扎腦缺血模型可作為未成熟腦損傷研究的模型選擇;未成熟腦慢性缺血后,腦室下區(qū)細(xì)胞對缺氧缺血敏感、易發(fā)
7、生凋亡,可能為早產(chǎn)兒腦白質(zhì)進(jìn)一步損傷的機(jī)制之一,提示缺血后48—72小時可能為防治腦室下區(qū)細(xì)胞損傷的時間窗;慢性腦缺血后,腦室下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞增殖增加,提示在缺血后4-7天可能為誘導(dǎo)內(nèi)源性神經(jīng)干/祖細(xì)胞參與腦損傷修復(fù)的最佳時間點;未成熟腦慢性腦缺血后,在嗅球、胼胝體、紋狀體、皮質(zhì)皆有不同的新生神經(jīng)細(xì)胞,提示未成熟腦在缺血腦損傷后,SVZ不但神經(jīng)干細(xì)胞增殖增加,而且新生的神經(jīng)干細(xì)胞具有遷移、分化的功能,表明未成熟腦損傷后SVZ有修復(fù)腦損傷的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腦缺血對新生大鼠室管膜下區(qū)細(xì)胞凋亡、增殖及分化的影響.pdf
- NR2B在缺氧缺血新生大鼠腦室下區(qū)神經(jīng)細(xì)胞損傷修復(fù)及神經(jīng)干細(xì)胞增殖中的作用.pdf
- 電針任脈對腦缺血大鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖與分化的影響.pdf
- HD02對慢性前腦缺血大鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的作用及其機(jī)制研究.pdf
- 腦缺血損傷后自體神經(jīng)干細(xì)胞增殖及分化的實驗研究.pdf
- TAG-1調(diào)節(jié)成年小鼠腦室下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和神經(jīng)元分化.pdf
- 缺氧對新生大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響.pdf
- 電針任、督脈經(jīng)穴對腦缺血大鼠ERK通路及神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響.pdf
- 天然麝香對大鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖、分化和凋亡影響的實驗研究.pdf
- 人胚腦神經(jīng)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)和鑒定及bFGF、EGF對腦缺血大鼠自體神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響.pdf
- NO對大鼠腸神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響及機(jī)制研究.pdf
- 頭穴透刺對急性腦缺血大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化影響的研究.pdf
- 經(jīng)腦室神經(jīng)干細(xì)胞移植治療腦室周圍白質(zhì)軟化新生大鼠的實驗研究.pdf
- 梓醇對腦缺血大鼠腦內(nèi)成體神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響及促神經(jīng)元存活機(jī)制的研究.pdf
- 大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)分化的實驗研究.pdf
- Ro25-6981對腦缺血大鼠海馬神經(jīng)損傷修復(fù)及神經(jīng)干細(xì)胞增殖影響的研究.pdf
- 電刺激小腦頂核對大鼠局灶腦缺血-再灌注后腦內(nèi)成體神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響及其作用機(jī)制的研究.pdf
- Wnt3a影響大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞增殖、分化的體外研究.pdf
- 神經(jīng)干細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染及局灶性腦缺血神經(jīng)干細(xì)胞移植的實驗研究.pdf
- 神經(jīng)生長因子對神經(jīng)干細(xì)胞增殖、分化和凋亡的影響.pdf
評論
0/150
提交評論