抑郁癥及其認(rèn)知功能障礙與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶、兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶基因多態(tài)性的關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、抑郁癥是常見(jiàn)的一種精神疾病，目前研究趨向于認(rèn)為抑郁癥患者普遍存在著認(rèn)知功能障礙，而后者是影響廣大抑郁癥患者生活質(zhì)量及預(yù)后的主要問(wèn)題之一。心理學(xué)家從生理、心理和社會(huì)等方面對(duì)抑郁癥認(rèn)知功能障礙的發(fā)生、發(fā)展、診斷及其干預(yù)進(jìn)行了研究，加深了人們對(duì)抑郁癥認(rèn)知功能障礙問(wèn)題的認(rèn)識(shí)，為有效預(yù)防進(jìn)行了研究，加深了人們對(duì)抑郁癥認(rèn)知功能障礙問(wèn)題的認(rèn)識(shí)，為有效預(yù)防和干預(yù)抑郁癥認(rèn)知功能障礙提供了一些理論解釋和方法指導(dǎo)。但由于抑郁癥認(rèn)知功能損害問(wèn)題的復(fù)雜性，該領(lǐng)域

2、研究主要集中在臨床抑郁癥患者某些認(rèn)知障礙表現(xiàn)的研究上，常見(jiàn)的主要方式為量表測(cè)量研究。 本研究采用問(wèn)卷調(diào)查法、量表測(cè)驗(yàn)法等對(duì)抑郁癥認(rèn)知功能的具體表現(xiàn)、影響因素如抑郁癥抑郁癥狀的嚴(yán)重程度、認(rèn)知功能的記憶測(cè)試、執(zhí)行功能測(cè)試、注意力測(cè)試進(jìn)行臨床分析。以以上資料資料為基礎(chǔ)、采用擴(kuò)增長(zhǎng)度多態(tài)性以及RFLP等方法，研究ACE基因多態(tài)性分析、COMT基因多態(tài)性分析，以及COMT與抑郁癥狀認(rèn)知因子的關(guān)系。綜合本研究結(jié)果，得出了以下結(jié)論：

3、1．神經(jīng)心理學(xué)檢查顯示：患者組WCST的分類(lèi)數(shù)、持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)、隨機(jī)錯(cuò)誤數(shù)均明顯高于對(duì)照組，差異有極顯著性。對(duì)照組的正確數(shù)和分類(lèi)數(shù)明顯高于患者組，差異有極顯著性?；颊呓M連線(xiàn)測(cè)驗(yàn)A和B的檢測(cè)時(shí)間、提筆數(shù)、錯(cuò)誤數(shù)均明顯高于對(duì)照組，差異有極顯著性。患者組數(shù)字符號(hào)、數(shù)字廣度（包括順背、倒背、總分）以及再生的分?jǐn)?shù)均明顯低于于對(duì)照組，差異有極顯著性。 2．本研究結(jié)果表明。抑郁癥組DD基因型頻率為26％，D等位基因頻率為48％，與正常對(duì)照組比較無(wú)

4、統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，且性別對(duì)其分布無(wú)影響，提示抑郁癥與ACE基因I/D多態(tài)無(wú)關(guān)聯(lián)。 3．COMT基因多態(tài)性檢查顯示：兩組人群中COMT G/G基因型分布的百分比最大，其次為COMT A/G基因型，而COMT A/A基因型最?。籄、G等位基因頻率在認(rèn)知功能障礙組和認(rèn)知功能正常組分別為：0．253、0．747；0．219、0．781。認(rèn)知功能障礙組A攜帶者百分比大于對(duì)照組，COMT A/G基因型百分比也較認(rèn)知功能正常組大。 本研究的