大豆種子貯藏蛋白11S和7S組分亞基的變異、積累動(dòng)態(tài)及遺傳研究.pdf

1、該研究是在前人的研究工作基礎(chǔ)上,拓寬思路,針對(duì)目前中國(guó)對(duì)大豆蛋白組分及其亞基各種變異種質(zhì)的發(fā)掘、鑒定及其遺傳育種基礎(chǔ)理論方面的研究相對(duì)較缺乏的現(xiàn)狀,開(kāi)展了用于蛋白亞基含量變異的篩選與鑒定中的SDS-PAGE技術(shù)體系的完善、年份和品種對(duì)主要貯藏蛋白組分和亞基含量的影響、主要貯藏蛋白各亞基的積累動(dòng)態(tài)以及蛋白亞基β和A<,5>A<,4>B<,3>的遺傳規(guī)律等方面的研究,以期為中國(guó)大豆蛋白品質(zhì)遺傳育種改良和生產(chǎn)奠定種質(zhì)基礎(chǔ)和理論基礎(chǔ).主要結(jié)果如

2、下:1、探討了不同分離膠濃度條件下SDS-PAGE時(shí)大豆籽粒主要貯藏蛋白(7S和11S組分)亞基的分辨效果.結(jié)果表明,分離膠濃度大小變化對(duì)大豆貯藏蛋白(7S和11S組分)亞基電泳圖譜分辨率的影響非常明顯.分離膠濃度為9％和10％時(shí),7S組分亞基(α′、a和β)分辨效果較好;分離膠濃度為13％時(shí),11S組分各亞基(A<,3>、A<,4>A<,2>、A<,1a>A<,1b>、A<,5>、B<,3>、B<,1a>B<,1b>B<,2>和B<,

3、4>)分辨效果較好.如需獲得較好的7S和11組分亞基綜合分辨效果,以分離膠濃度為12％的凝膠系統(tǒng)為佳.2、采用SDS-PAGE技術(shù),分析比較了280份大豆種質(zhì)貯藏蛋白11S和7S組分及其亞基的相對(duì)含量在2002和2003年的表現(xiàn),結(jié)果表明:除年份對(duì)7S+11S組分百分含量的影響達(dá)到顯著水平外,年份、品種和品種×年份間互作對(duì)7S組分及其各亞基(a′、a、β亞基)、11S組分及其各亞基(A<,3>、A<,4>A<,2>、A<,1a>A<,1

4、b>、B<,3>、B<,1a>B<,1b>B<,2>、B<,4>、A<,5>亞基)、7S+11S組分及11S/7S比值的影響都達(dá)極顯著水平.3、以五個(gè)貯藏蛋白亞基含量變異類(lèi)型大豆品種為材料,研究其在種子發(fā)育過(guò)程中,主要貯藏蛋白亞基在子葉和胚軸中積累時(shí)間的差異,結(jié)果表明:不同亞基類(lèi)型品種間貯藏蛋白亞基在子葉中和胚軸中合成積累時(shí)間上是不完全相同的.子葉中a′、α亞基大量出現(xiàn)后(30天或35天)至成熟期間,相對(duì)含量逐漸減少;并發(fā)現(xiàn)β亞基在三種

5、類(lèi)型品種的胚軸中有積累,B<,3>亞基在毛鑒2和恩萊的發(fā)育早期出現(xiàn),但都先后消失.4、研究了6個(gè)不同亞基類(lèi)型(β亞基強(qiáng)、β亞基弱、A<,5>A<,4>B<,3>亞基正常、A<,5>A<,4>B<,3>亞基缺失)的品種所配成的3個(gè)雜交組合的F<,1>、F<,2>、F<,3>種子亞基表現(xiàn)及其遺傳.結(jié)果表明:β亞基強(qiáng)受一對(duì)顯性基因控制,β亞基弱受一對(duì)隱性基因控制,控制β亞基強(qiáng)的基因?qū)刂痞聛喕醯幕虮憩F(xiàn)為不完全顯性,其F<,2>的分離符合1