20495.醋酸鈀與降冰化片烯碳?xì)滏I共同的直介導(dǎo)接胺的遠(yuǎn)程化反應(yīng)研非活究

1、醋院學(xué)科分類號學(xué)校代碼碩醋酸鈀化PaNon所：科專業(yè)：號：碼：10碩士研鈀與降與降冰化碳?xì)涮細(xì)滏Ialladiumactivate化學(xué)化有機(jī)化0414研究研究冰片烯鍵的直mNboedCH化工學(xué)院化學(xué)二○一究生學(xué)烯共同直接胺neneBondA葉長青研一五年密級學(xué)號學(xué)位學(xué)位同介導(dǎo)胺化反MediatAminati導(dǎo)師姓名研究方向四月級：號：201201位論文導(dǎo)的遠(yuǎn)的遠(yuǎn)程反應(yīng)研應(yīng)研tedRemionRea名：陳知向：有機(jī)10663文程非程非活究m

2、oteaction知遠(yuǎn)副教機(jī)合成活教授I摘要摘要在很多具有生物活性的底物和醫(yī)藥化學(xué)里，CN鍵是一種非常常見且十分重要的化學(xué)鍵。在過去幾十年內(nèi)對于CN鍵的構(gòu)建已經(jīng)有了很多的方法。近年來，基于極性翻轉(zhuǎn)（Umpolung）策略的親電胺化反應(yīng)引起了化學(xué)家們極大的興趣。Catellani反應(yīng)是一類在鈀和降冰片烯共同催化下對芳基鹵化物鄰位遠(yuǎn)程非活化的CH鍵進(jìn)行選擇性地活化。經(jīng)典的Catellani反應(yīng)主要是實(shí)現(xiàn)了碳鹵鍵鄰位非活化的CH鍵與烷、芳基鹵

3、代烴的偶聯(lián)反應(yīng)，在CH鍵的位置引入了新的烷基或芳基。在前人工作的啟發(fā)下，我們成功的將親電胺化反應(yīng)引入到經(jīng)典的Catellani反應(yīng)當(dāng)中，發(fā)展了一種新型的CH鍵胺化反應(yīng)。本論文一共分為三部分。論文第一章，主要闡述了近年來國內(nèi)外關(guān)于Catellani的研究進(jìn)展，對經(jīng)典的Catellani反應(yīng)進(jìn)行了綜述。論文第二章報(bào)道了在鈀和降冰片烯共同催化下實(shí)現(xiàn)了芳基碘的鄰位CH鍵胺化CI鍵本位烯基化的反應(yīng)。是對前期Catellani型鄰位CH鍵烷基或芳基

4、化反應(yīng)的一個(gè)創(chuàng)新性拓展，對于后續(xù)的以此為策略設(shè)計(jì)和合成芳香含氮雜環(huán)類化合物具有重要的指導(dǎo)意義。論文第三章報(bào)道了鈀催化降冰片烯介導(dǎo)的遠(yuǎn)程CH鍵胺化反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了芳基碘鄰位CH鍵胺化CI碘鍵本位芳基化反應(yīng)。該反應(yīng)以芳基碘化物、胺化試劑(R2NOBz)和芳基頻哪醇硼酸酯(ArBpin)為原料，可在溫和的條件下高化學(xué)選擇性地合成聯(lián)芳基叔胺衍生物。在所有的反應(yīng)中，我們以中等到良好的產(chǎn)率合成了一系列新型芳香叔胺衍生物。這一系列芳香叔胺衍生物在光電材料