29804.基于仿生礦化的無機功能材料的制備和表征_第1頁
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文檔簡介

1、河南大學博士學位論文基于仿生礦化的無機功能材料的制備和表征姓名:胡彬彬申請學位級別:博士專業(yè):凝聚態(tài)物理指導教師:杜祖亮20090901博十論文:基于仿生礦化的無機功能材料的制備和表征以山崳酸(BA)Langmuir膜為有機模板,引入較低的氨水濃度,獲得了分形結構的Zn5(OH)8(N03)22H20材料。在此基礎上,通過調控引入體系的動力學控制強度,研究了從分形到薄膜的材料結構演變過程。分析認為,氨氣擴散引入的動力學控制在界面上形成的

2、pH值和反應物濃度梯度可能是分形結構形成的根本原因,它調控了Zn5(OH)8(N03)22H20在界面上三個方向的生長速度對比,決定了材料的最終形貌和結構。3氨氣擴散條件下Ba(N03)2晶體的分形聚集為了更深入地探討分形結構形成的驅動力,以與氨氣不發(fā)生反應的硝酸鋇溶液替代與氨氣反應的硝酸鋅前驅體,在氣一液界面得到了大面積的硝酸鋇分形結構。探討了氣體擴散對于界面上硝酸鋇晶體生長的影響和調控作用。分析認為利用表面壓對pH值的響應特征在界面

3、上建立和調控表面張力梯度,有可能在非反應體系中調控界面上晶體聚集的微觀結構,獲取特殊聚集狀態(tài)的無機晶體材料。4動力學控制下PbS與CdS晶體形貌和結構的調控將雙重模板體系中動力學控制的思想擴展至硫化物體系,以催化前軀體水解的方式改變晶體生長的動力學因素,通過調控界面的特征和性質,制備了具有不同形貌和結構特征的PbS和CdS納米材料。在此基礎上研究了雙重模板之間的協(xié)同效應以及它們各自對無機晶體材料生長過程中的形貌和結構特征的調控途徑和根本

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