魚類IL-1R及相關(guān)家族成員的分子克隆與功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、IL-1R是TIR超家族成員,在IL-1、LPS介導(dǎo)的NF-κB信號通路中發(fā)揮重要作用。本文利用生物信息學(xué)和分子克隆等技術(shù)從模式魚類中鑒定出魚類IL-1RI、DIGIRR、SIGIRR基因,并對它們的蛋白結(jié)構(gòu)、遺傳進化及免疫學(xué)功能進行了研究。
   論文第一部分首次從Tetraodon nigroviridis鑒定出IL-1RI受體、對其基因結(jié)構(gòu)、蛋白特征、組織分布、基因功能等進行了初步研究。構(gòu)建原核表達質(zhì)粒,純化IL-1RI蛋

2、白、制備了多克隆抗體。ELISA實驗證明IL-1RI胞外區(qū)三個免疫球蛋白能夠結(jié)合配體分子IL-1β,與IL-1RI、IL-1協(xié)同進化的計算結(jié)果相對應(yīng)。而且抗體封閉IL-1RI后,IL-1介導(dǎo)的免疫反應(yīng)被顯著抑制。論文第二部分首次從模式魚類Tetraodon nigroviridis、Gasterosteus aculeatus、Takifugu rubripe、Oryzias latipes中鑒定出DIGIRR基因,是IL-1R/TLR

3、家族的一個新成員。與其它IL-1R受體不同的是,DIGIRR具有兩個免疫球蛋白、一個Arg-Tyr突變的TIR結(jié)構(gòu)域、以及高爾基體亞細胞定位的特征。LPS刺激后,DIGIRR的mRNA表達量顯著升高。體外實驗表明,DIGIRR能夠顯著抑制IL-1β、LPS介導(dǎo)的NF-κB信號。而且體內(nèi)DIGIRR被siRNA抑制后,IL-1β誘導(dǎo)的炎癥因子表達量顯著上調(diào),這些數(shù)據(jù)充分證明了DIGIRR在IL-1、LPS介導(dǎo)的炎癥信號通路中是一個負調(diào)節(jié)因

4、子。論文第三部分首次鑒定出魚類SIGIRR分子,蛋白結(jié)構(gòu)分析、基因功能實驗等方面都證實了克隆得到的受體分子是哺乳動物SIGIRR的同系物,斑馬魚SIGIRR能夠抑制IL-1、LPS、CpG介導(dǎo)的NF-κB信號通路。
   在進化上,本文提出一個IL-1RI、DIGIRR、SIGIRR起源與進化的假說,DIGIRR是SIGIRR、IL-1RI之間過渡類型的分子。DIGIRR、SIGIRR起源于同一個祖先分子IL-1R,經(jīng)過兩次基因

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