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文檔簡介
1、玉米(Zea Mays L.)是重要的糧飼兼用作物,用基因工程方法將優(yōu)良基因轉入優(yōu)良玉米自交系是當前玉米高產育種的重要途徑之一。在玉米轉基因研究中,建立高效、穩(wěn)定的玉米遺傳受體系統(tǒng)不僅是轉化成功的重要前提,而且對提高轉化細胞分化和再生轉化苗獲得率,對利用基因工程手段進行自交系的改良和應用具有重要意義。本研究以3個優(yōu)良玉米自交系18-599、齊319和A188為轉化受體試材,對幼胚轉化受體系統(tǒng)的建立進行探索,研究了影響轉化過程的多個因素,
2、并用農桿菌介導法轉化了CYP735A基因。獲得的主要結論如下:
1、幼胚取材時間(生理狀態(tài))和組培條件對愈傷誘導和植株再生有重要影響。取授粉后10~15 d的雌穗,幼胚長度1.6~2.0 mm,盾片向上擺放,25℃培養(yǎng),幼胚膨大速度最快,形成的胚性愈傷多。高濃度的2,4-D(3.0 mg L-1)是誘導愈傷組織所必須的;在繼代培養(yǎng)基中加2,4-D(3.0 mg L-1)+NAA(0.2 mg L-1)可以顯著增加齊319和
3、18-599的胚性愈傷組織的形成,2,4-D(3.0 mg L-1)+NAA(0 mg L-1)組合對A188的幼胚愈傷誘導效果最好,且都對生芽有較好的抑制作用。在分化培養(yǎng)過程中,1/2 MS培養(yǎng)基附加0.5 mg L-1激動素(KT)適合玉米分化生根;生根培養(yǎng)時,0.5 mg L-1的ABT可以促進再生芽生根,并可增加再生苗的生根數(shù)量。
2、農桿菌介導轉化影響因素的研究表明,不同基因型的轉化條件存在差異,齊319和18-
4、599在菌液OD600<0.4時浸染效果較好;A188浸染菌液OD600<0.2為宜;在浸染時間為10 min時,采用加濾紙20℃共培養(yǎng)3 d的方法更容易控制浸染過程,且利于提高T-DNA轉移效率;在3輪篩選培養(yǎng)中,齊319和A188的巴龍霉素(PRM)適宜篩選濃度依次為80、100和80 mg L-1,18-599為100、120和100 mg L-1。
3、用優(yōu)化后的受體系統(tǒng),采用農桿菌介導法對3個自交系進行CYP73
5、5A基因的轉化,獲得轉化苗約300株,移栽成活率約為30%。針對轉化植株的目的基因CYP735A和標記基因NPTⅡ進行PCR檢測,共獲得8株齊319轉CYP735A基因陽性植株,4株18-599轉基因陽性植株,其中有2株齊319經RT-PCR檢測呈陽性,18-599也獲得RT
-PCR陽性植株3株。初步證實CYP735A和NPTⅡ基因已整合到玉米基因組中。
4、玉米胚性愈傷組織的誘導受基因型及組培條件等多種因
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