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文檔簡介
1、在植物CO2光合同化作用形成蔗糖的過程中,SPS(Sucrose Phosphate Synthase,蔗糖磷酸合成酶)是一個(gè)重要的控制酶,目前有關(guān)甘蔗SPS的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制尚不明確,而啟動(dòng)子的核心區(qū)域在調(diào)控真核基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)中起關(guān)鍵作用,由此可見對(duì)甘蔗SPS啟動(dòng)子的研究尤為重要。
本研究以甘蔗SPSⅢ的5'側(cè)翼序列為研究對(duì)象,將不同長度的5’側(cè)翼序列插入到報(bào)告基因GUS(β-glucuronidase)的上游,利用轉(zhuǎn)基因煙草
2、,通過缺失表達(dá)分析SPSⅢ的啟動(dòng)子活性,目前的研究進(jìn)展如下:
1.課題組已經(jīng)構(gòu)建了5個(gè)缺失表達(dá)載體,本研究通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤轉(zhuǎn)化法,將以上表達(dá)載體遺傳轉(zhuǎn)化煙草,PCR檢測結(jié)果顯示獲得轉(zhuǎn)基因煙草;GUS組織化學(xué)染色分析的結(jié)果如下:
(1)-1439下游序列驅(qū)動(dòng)GUS基因在葉片、莖、根頸、花托、萼片、花瓣、花藥、花柱以及幼苗葉片中表達(dá)。表明課題組克隆到的SPSⅢ的5’側(cè)翼序列具有啟動(dòng)子活性。
(2
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