含單一loxP位點重組偽狂犬病毒的構建.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、偽狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)是雙股線狀DNA病毒,其基因缺失苗不僅能有效預防偽狂犬病,而且可作為構建其他活載體疫苗的常載體。目前重組PRV的構建普遍采用同源重組或細菌人工染色體克隆技術,操作過程繁瑣,技術難度較大,耗時較長。部位特異重組是由識別特定DNA序列的重組酶介導的遺傳重組,其操作相對簡單,現(xiàn)已廣泛應用于微生物和動植物基因組的改造,其中應用最為廣泛的是來源于P1噬菌體的Cre/loxP系統(tǒng)。
　

2、　 為了簡化重組PRV的構建步驟,本研究根據(jù)PRV UL區(qū)序列設計兩對引物,以PRV Bartha K61疫苗株基因組為模板,用PCR擴增的TX基因片段為同源臂,構建出同源重組載體pMD-TK。同時以真核表達載體pEGFP-N1為模板,將兩側含loxP位點的增強型綠色熒光蛋白(EGFP)基因插入pMD-TK,構建同源重組轉移載體pMD-TK-EGFP/loxP。用純化的PRV基因組DNA與同源重組轉移載體pMD-TK-EGFP/lox

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