梔子(Gardenia jasminoides Ellils)離體快速繁殖的DNA甲基化變異研究.pdf

1、木本植物的離體快速繁殖是近年來(lái)植物組織培養(yǎng)研究的一個(gè)熱點(diǎn)問(wèn)題。對(duì)梔子的組織培養(yǎng)和快速繁殖進(jìn)行研究可以為木本植物的快速繁殖提供一個(gè)可行的途徑。同時(shí)通過(guò)對(duì)不同培養(yǎng)基的篩選,在保證快繁苗移栽成活率的基礎(chǔ)上,選取一套成本較低的培養(yǎng)方案,可以降低培養(yǎng)成本,提高經(jīng)濟(jì)效益,使梔子的工廠化育苗具備技術(shù)上的可行性。
　　 通過(guò)查閱大量文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),對(duì)于梔子在組織培養(yǎng)和快速繁殖過(guò)程中的DNA甲基化變化方面還沒(méi)有相關(guān)的研究。通過(guò)利用AFLP,MSAP等方

2、法對(duì)梔子快繁苗的DNA甲基化情況進(jìn)行檢測(cè),可以了解梔子基因組的DNA甲基化信息,對(duì)梔子在快速繁殖過(guò)程中發(fā)生的DNA甲基化變異進(jìn)行研究。
　　 本文利用組織培養(yǎng)方法對(duì)梔子進(jìn)行快速繁殖。通過(guò)對(duì)培養(yǎng)基的篩選,建立了一套適合梔子快繁的培養(yǎng)體系,獲得的快繁再生苗具有較高的移栽成活率。本實(shí)驗(yàn)還對(duì)23個(gè)梔子快繁幼苗和一個(gè)對(duì)照樣本進(jìn)行了DNA甲基化分析,利用甲基化敏感多態(tài)性分子標(biāo)記(MSAP)方法共獲得750余條帶,其中平均有221條帶存在DN