中國櫻桃花芽分化及開花規(guī)律研究.pdf

1、中國櫻桃(Prunusp seudocerasus Lindl.)作為我國重要的果樹種類之一,但其相關(guān)的研究報導(dǎo)較少?；ㄑ糠只枪麡溆蔂I養(yǎng)生長階段向生殖階段的轉(zhuǎn)折,它是果樹生命周期中至關(guān)重要的生命現(xiàn)象之一。休眠是多年生落葉果樹抵御不良環(huán)境的一種有效過程。落葉果樹滿足低溫需求量順利地完成自然休眠是進(jìn)行下一個生長發(fā)育循環(huán)所必須經(jīng)歷的重要階段,休眠已成為限制果樹設(shè)施栽培發(fā)展的制約因素,同時也限制了落葉果樹向暖熱帶地區(qū)發(fā)展。櫻桃的開花物候期早,

2、花期易受低溫危害,這是造成浙中地區(qū)櫻桃產(chǎn)量低而不穩(wěn)的主要因為之一。因此,在容易遭受倒春寒侵襲的地區(qū),選擇開花晚的品種進(jìn)行露地栽培,以免造成不必要的損失。本論文研究了櫻桃花芽的整個發(fā)育過程,包括花芽分化、休眠和萌發(fā)的問題。
　　 通過生理學(xué)和形態(tài)學(xué)的方法對浙江地區(qū)的中國櫻桃花芽生理分化期和形態(tài)分化期進(jìn)行界定。通過摘葉和生理指標(biāo)的測定確定短柄櫻桃09年花芽的生理分化期為7月5號至7月25號,花芽形態(tài)分化開始于7月下旬,整個分化時期可

3、分為花蕾分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期這5個時期,在7月15號以前尚未開始形態(tài)分化,花原基和苞片原基的分化最早出現(xiàn)在7月15號；花萼分化期集中在8月；花冠原基的分化此期一般從9月上旬開始,可延續(xù)到9月中旬。花芽進(jìn)入花瓣分化期后,其分化進(jìn)程加速,很快過渡到下一時期。雄蕊原基最早出現(xiàn)在9月上旬,10月上旬除一小部分的花芽處于雄蕊分化期,其余全部進(jìn)入雌蕊分化期。整個分化時間約持續(xù)70 d左右。
　　 通過田間溫

4、度記錄儀連續(xù)三年對短柄櫻桃花芽需冷量和金華地區(qū)冬季低溫積累量進(jìn)行了統(tǒng)計研究。結(jié)果表明:短柄櫻桃花芽自然狀態(tài)下打破休眠是在12月的中下旬。通過三年數(shù)據(jù)的比較與分析,猶他模型的統(tǒng)計結(jié)果比0～7.2℃、≤7.2℃模型更穩(wěn)定,估計短柄櫻桃需冷量在300 C.U左右；統(tǒng)計結(jié)果同時顯示金華地區(qū)冬季的冷溫積累量可以達(dá)到1000 C.U左右。通過形態(tài)解剖研究浙江地區(qū)中國櫻桃休眠過程中花器官發(fā)育情況,整個休眠期間,花芽的內(nèi)部細(xì)胞通過分裂,擴(kuò)大和分化導(dǎo)致了

5、器官的形成。雄蕊原基的發(fā)育最為明顯,發(fā)育至通過維管組織相連的四個小孢子囊的花藥結(jié)構(gòu),在打破休眠時花藥發(fā)育為小孢子母細(xì)胞階段。
　　 相同夜溫條件下,通過設(shè)置六個不同的晝溫度處理,研究了不同溫度對中國櫻桃花芽萌發(fā)過程中花器官發(fā)育的影響。結(jié)果表明,溫度對櫻桃花芽萌發(fā)的形態(tài)解剖和生理有顯著影響。溫度越高,花芽發(fā)育越快,開花越早。在35/10℃處理條件下,絕大多數(shù)花芽到達(dá)花序可見期便停止生長,不能正常開花而脫落；30/10℃處理極顯著地

6、抑制了花冠、雄蕊及雌蕊的發(fā)育,花藥不能正常開裂散粉。在進(jìn)行溫度處理前,花藥已發(fā)育到小孢子母細(xì)胞階段。晝溫30℃以上處理15天,小孢子母細(xì)胞不能進(jìn)行正常減數(shù)分裂而導(dǎo)致雄性敗育。25/10℃處理能進(jìn)行減數(shù)分裂,形成四分體,但形成的花粉粒部分?jǐn)∮?。通過測定在六個溫度處理下中國櫻桃花芽中丙二醛(MDA)含量的變化,探討了不同溫度下膜脂過氧化作用的情況。35/10℃、30/10℃、25/10℃三個處理下,MDA含量均是在花序可見期后開始升高；20

7、/10℃、15/10℃、10/10℃三個處理相對穩(wěn)定。表明晝溫高于25℃造成了膜脂過氧化傷害。
　　 對浙中山區(qū)主栽的3個中國櫻桃品種‘短柄’、‘黑珍珠’、大鷹嘴’的開花物候期、花器官、果實性狀進(jìn)行了觀察。結(jié)果表明:3個品種開花物侯期有明顯差異,‘大鷹嘴’花期最早,‘短柄櫻桃’最晚。不同品種的雌蕊長度和子房直徑無顯著差異,花瓣顏色、形狀、花冠大小差異顯著,花粉量也存在顯著差異?；ü谥睆脚c單果重存在明顯的相關(guān)關(guān)系。對短柄櫻桃花粉萌