茶樹成花相關基因的cDNA克隆及生物信息學分析.pdf

1、茶樹是我國的一種重要經(jīng)濟作物，種植上3-5年后每年都要開花結果，直到植株死亡每年進行。從茶樹花芽形成到種子成熟一般約經(jīng)過一年半左右的時間，這一過程大量消耗養(yǎng)分，而作為以葉片為產(chǎn)出效益的茶樹，其生殖生長過程會將其產(chǎn)量降低11.1％-55.3％。
　　 EMBRYONIC FLOWER(EMF)基因是植物中主要的抑制開花基因，其在植物營養(yǎng)發(fā)育階段抑制下游開花同源基因活性，而LEAFY基因及細胞色素P450基因是與EMF作用相反的開花

2、促進因子。
　　 本研究以“鐵觀音”茶樹葉片為材料，通過RT-PCR和RACE技術，對上述三個基因進行了克隆，主要結果如下：
　　 1、克隆得到茶樹EMF2的全長基因；基因全長為2145bp，其中包括一個完整的開放閱讀框為1866bp，編碼622個氨基酸，分子量157.18kD，等電點4.89；5’非編碼區(qū)196bp，3’非編碼區(qū)為278bp。將茶樹EMF基因全長BLAST軟件比對，該序列與葡萄EMF基因家族的同源性最高

3、，為83％，其次與番茄、白花蠅子草、蓖麻、毛果楊的同源性也比較高，分別為81％、79％、76％、75％。該基因在GenBank種登錄號為GQ477137。
　　 2、克隆得到茶樹LEAFY基因cDNA片段；該片段長度為670bp，經(jīng)BLAST軟件分析表明，該片段與許多植物的LEAFY基因具有很高的同源性；其中木蘭柏、葉醉魚草、葡萄、龍眼、桃的LEAFY基因同源性較高。除了桃以外，同源性都在95％以上。
　　 3、克隆得到