副結核分枝桿菌SOD基因的克隆及原核表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、副結核病(Bovine Paratuberculosis)是由副結核分枝桿菌(Mycobacteriumparatuberculosis)引起的一種全球性以反芻動物為主的慢性、消耗性傳染病,也稱Johne's。該病主要引起牛、羊、鹿等反芻動物慢性、增生性腸炎,導致頑固性腹瀉及慢性消耗,以致死亡。此外,也可引起豬、馬等非反芻動物發(fā)病,現(xiàn)已成為飼養(yǎng)業(yè)嚴重流行的傳染病之一。而且美國學者已從人類的克隆氏病患者體內分離出M.paratubercu

2、losis。因此,Johne's病愈來愈引起了世界各國的廣泛關注。目前,預防該病的主要措施是控制傳染源和加強飼養(yǎng)管理,即以副結核PPD進行檢疫,對檢出的陽性牛進行隔離與淘汰。此外,國內外也有采用預防接種的方法來控制該病,即將M. paratuberculosis熱滅活或致弱后制成疫苗,免疫接種牛和羊,可降低該病的發(fā)生率。但是疫苗接種后會使動物血清轉為陽性,干擾變態(tài)反應和血清學檢測,并且在注射部位有時產生肉芽腫,以及對結核菌素敏感,妨礙牛

3、結核病的變態(tài)反應檢測,影響了牛的檢疫和國際貿易。因此,許多政府禁止使用副結核菌苗及BCG來控制牛副結核病和結核病。可見,研究開發(fā)副結核病的新型疫苗和診斷試劑已迫在眉睫。 研究表明,在短期培養(yǎng)過程中,副結核分枝桿菌分泌具有免疫活性的蛋白質,而在長期培養(yǎng)則相反。因此,早期分泌蛋白是主要的保護性抗原。由于DNA疫苗能有效地刺激機體產生持久的體液免疫和細胞免疫應答,同時,DNA疫苗免疫后,不干擾副結核病和牛結核病的變態(tài)反應檢測。因此,研

4、究新型DNA疫苗為預防副結核病提供了一條新途徑。 為了研制副結核病敏感、特異的診斷試劑和新型、高效的預防制劑,尤其是DNA疫苗,本研究篩選了M. paratuberculosis主要保護性抗原SOD基因,以M.paratuberculosis C-2染色體DNA為模板,以SOD基因的特異性引物進行PCR擴增,獲得了624bp的SOD基因,通過T-A克隆技術,將PCR產物克隆至pMD18-T Vector中,以質粒大小、酶切分析、

5、PCR擴增及序列分析鑒定重組克隆,成功地構建出克隆質粒pMD18-T-SOD,序列測定及DNASTAR分析表明,所獲得的M. paratuberculosisC-2 SOD基因與Gen Bank中M. paratuberculosis K-10 SOD基因的大小完全一致,兩者核苷酸序列的同源性為99%,氨基酸序列的同源性為99.5%,表明該基因在副結核分枝桿菌中是高度保守的。進一步將pMD18-T-SOD中的SOD基因亞克隆至pET-2

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