利用中國荷斯坦牛定位BTA6上影響產奶性狀的QTLs.pdf

1、為了定位牛6號常染色體(BTA6)上影響產奶性狀的QTL，分別利用了14個已知微衛(wèi)星檢測了2650頭荷斯坦奶?；蚪M樣品的基因型。微衛(wèi)星基因型的判定依據(jù)了熒光引物-PCR結合ABI377測序儀熒光電泳掃描及GENESCANTM3.0-GenotyperTM2.5軟件分析技術。為了確認原登記系譜的可靠性，又根據(jù)個體的微衛(wèi)星基因型進行了個體所在親子關系的鑒定。鑒定結果保留了2356頭母牛，分別隸屬于26頭公牛的女兒，每頭公牛的女兒數(shù)在35到

2、195不等，也就是本實驗采用的是女兒設計。另外由于產奶性狀的表型記錄中存在著重復記錄，這會不便于下一步的QTL定位軟件分析，所以對11,055條記錄(至少包含5個測定日)利用了MT-DFREML軟件進行表型性狀的育種值估計。由此，將針對中國荷斯坦奶牛進行首次大規(guī)模的QTL定位統(tǒng)計分析。對305天的產奶量、乳脂量、乳蛋白量、乳脂率和乳蛋白率5個產奶分性狀的QTL定位，本研究主要依據(jù)了兩種方法：基于線性回歸的QTLExpress分析和基于方

3、差組分分析的MQREML方法。利用QTLExpress進行26個公牛家系間的單QTL分析時，發(fā)現(xiàn)作用著產奶量、乳脂量、乳蛋白量和乳脂率四個性狀的QTL均定位在標記BMS470位置.　　由于MQREML涉及到的統(tǒng)計算法計算量的有限，所以該方法只是利用QTLExpress檢測到的顯著家系進行有關性狀的QTL定位分析。結果發(fā)現(xiàn)：對于其中的3個量性狀，均能檢測到QTL顯著存在(P＜=0.02)；但是對于2個率性狀卻沒能檢測到，并且區(qū)間定位的最