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1、內(nèi)分泌干擾物干擾人類及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)產(chǎn)生各種負(fù)面影響,引起各國(guó)政府和環(huán)境保護(hù)組織的高度關(guān)注。隨著對(duì)內(nèi)分泌干擾物質(zhì)研究的深入了解,類固醇激素化合物展現(xiàn)出更強(qiáng)的內(nèi)分泌干擾作用。近年來(lái),環(huán)境樣品中類固醇激素的檢測(cè)受到人們廣泛的重視。研究和建立類固醇激素分析方法,進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)對(duì)于環(huán)境保護(hù)和環(huán)境管理具有重要意義。
本文以常見的25種類固醇激素(7種雌激素、6種雄激素、5種孕激素和7種糖皮質(zhì)激素)為對(duì)象物質(zhì),建立了環(huán)境水樣中類固
2、醇激素的固相萃取-超高壓液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法(HLB-UPLC-MS/MS);并成功應(yīng)用于南京市污水處理廠(WWTPs)、湖泊及河流和長(zhǎng)江流域江蘇段水樣中類固醇激素殘留狀況的調(diào)查,最后對(duì)飲用水源水中類固醇激素的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)進(jìn)行了簡(jiǎn)單探討。
主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:
(1)水環(huán)境中類固醇激素多殘留分析方法的建立
運(yùn)用超高壓液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀,在ESI電離、多反應(yīng)選擇監(jiān)測(cè)(MRM)模式下,通過(guò)
3、優(yōu)化毛細(xì)管電壓、錐孔電壓、碰撞能等質(zhì)譜參數(shù)和流動(dòng)相組成、流速、梯度洗脫程序等液相色譜分離條件,建立同時(shí)檢測(cè)環(huán)境水樣中25種類固醇激素的儀器分析方法。采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析,標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)良好。經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證檢測(cè)限范圍為1.49~10.59ng/L,定量限范圍為5.12~35.30ng/L。本檢測(cè)方法具有定性準(zhǔn)確、靈敏度高、重現(xiàn)性好、簡(jiǎn)單快速的優(yōu)點(diǎn)
通過(guò)對(duì)HLB固相萃取條件的優(yōu)化,如洗脫液、洗脫液體積、水樣pH和淋洗液等主要
4、影響因素,建立了適用于環(huán)境水樣中類固醇激素殘留的前處理方法。在20,50和100ng/L的加標(biāo)濃度下,各類固醇激素的加標(biāo)回收率均大于70.17%,并且在3次平行的情況下,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于13.87%,呈現(xiàn)出一定的穩(wěn)定性,可滿足殘留分析的要求。
(2)南京市污水處理廠中類固醇激素污染狀況調(diào)查
利用建立好的SPE-UPLC-MS/MS方法對(duì)污水處理廠的水樣進(jìn)行檢測(cè)分析。由于化合物性質(zhì)和污水處理廠進(jìn)水性
5、質(zhì)的不同,污水處理廠的去除率和進(jìn)、出水中類固醇激素的組成也存在差異。所調(diào)查的污水處理廠,并不能完全去除類固醇激素,這一結(jié)果表明污水處理廠的處理工藝主要側(cè)重于常規(guī)水體污染物的去除,并沒有考慮到痕量類固醇激素的去除。
(3)地表水中類固醇激素殘留狀況研究
利用建立的固相萃取-超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(SPE-UPLC-MS/MS),對(duì)南京市主要湖泊及河流和長(zhǎng)江流域江蘇段共15個(gè)監(jiān)測(cè)位點(diǎn)地表水中類固醇激素殘留進(jìn)行監(jiān)
6、測(cè),結(jié)果表明:各個(gè)監(jiān)測(cè)位點(diǎn)都有不同濃度和組成的殘留類固醇激素檢出,其中糖皮質(zhì)激素占很高比例,總殘留濃度為593.98ng/L。同時(shí)發(fā)現(xiàn)地表水中類固醇激素殘留在很大程度上受人類活動(dòng)的影響,人口稠密地區(qū),人類活動(dòng)相對(duì)集中,激素殘留濃度較高。
(4)飲用水源水中類固醇激素的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)探討
世界衛(wèi)生組織(WHO)和國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)對(duì)類固醇激素的致癌性尚未闡明,尚無(wú)致癌性強(qiáng)度系數(shù)或參考劑量等相關(guān)的毒理學(xué)參
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