hpv感染的演變過程

1、,全自動宮頸細胞分析系統(tǒng),細胞診斷技術的革新,顯 微 鏡,,炎 癥,正 常,癌前病變,癌,,不同病理期宮頸細胞形態(tài),,已知hr-HPV感染子宮頸鱗狀上皮基底旁層細胞，以基因附加體或插入整合形式存在和表達。從而導致宿主細胞基因不穩(wěn)定，細胞表型改變和無限增生。,How induces HPV cervical dysplasia and cancer?,,,,,,,,,,Normally, only parabasal ce

2、llsproliferate,,Dysplastic cells moveup and reach surfaceAfter ?2-4 weeks,,,Epithelial cellsmaturate & movein 7-14 days to surface,HPV,,HPV infection via wounds in epithelium,,,Jan Baak et al.,,,0123456

3、7Months,,,,,,CIN-3,CIN-2,CIN-1,nrm/react,,,,,hrHPV,,80% of hrHPV infected women do not develop CIN,,01234567Months,,,,,,CIN-3,CIN-2,CIN-1,nrm/react,,,,,,hrHPV,,,,,01234567Months,,,,,,CIN-3,CIN-

4、2,CIN-1,nrm/react,,,,,,hrHPV,,,CIN1-2-3 grade: A microscopic image of a CIN lesion biopsy is just ONE snapshot (”photo”) of a dynamic process (”film”) of many weeks/months,,,出現(xiàn)細胞DNA倍體異常情況 ：,腫 瘤 ：基因改變 HPV感染

5、：DNA病毒整合 放 療：細胞異常增生和死亡,,,圖10－1 圖10－2,尿液細胞學檢查,可見大量DNA倍體異常細胞,Wright×10,Wright×40,Wright×100,（101749）非何杰金氏淋巴瘤（T 細胞）,（101128）漿細胞

6、瘤,可見細胞明顯增生,Wright×10,Wright×40,Wright×100,可見大量DNA倍體異常細胞,Wright×10,Wright×40,Wright×100,（43333）間皮瘤（分化差）,良性增生乳房包塊,,浸潤性乳腺導管癌 HE×10 HE×

7、40,可見細胞增生及大量DNA倍體異常細胞 乳腺癌 Wright×40,乳腺癌,DNA ploid analysis,DNA倍體分析設備及作用,,圖6－2 （40642）,未見DNA倍體異常細胞 慢性淋巴結炎 Wright×40,,圖6－3 （4434

8、5）,,未見DNA倍體異常細胞 淋巴結核（干酪型） Wright×40,圖6－5 （31574）,細胞多在1.3-2.1之間明顯增生， 非何杰金氏淋巴瘤 Wright×40未DNA倍體異常細胞,圖6－7 （43193）,細胞在1.3～2.3之間明顯增

9、生 非何杰金氏淋巴瘤 Wright×40,圖6－8 （100631）,細胞在DI為1.2～2.3之間明顯增生， 非何杰金氏淋巴瘤 Wright×40未見DI>2.5的DNA異倍體細胞,圖6－11 （30078）,,細胞明顯增

10、生及大量DNA倍體異常細胞 轉移性腺癌 Wright×40,圖6－12 （40870）,,大量DNA倍體異常細胞 轉移癌（低分化鱗癌）Wright×40,,圖6－13 （42938）,,DNA倍體異常細胞