第十七章噬菌體的裂解途徑和溶原化途徑的選擇和調控

1、第十七章噬菌體的裂解途徑和溶原化途徑的選擇和調控,第一節(jié) λ噬菌體的基因組及早、晚期轉錄 一． 裂解的級聯(lián)調節(jié) λ噬菌體長48502nt 共61個基因，其中32個較為重要 溶原化周期 (LYSOGENIC ) 裂解周期(LYTIC),,,,,,?噬菌體的早，晚期轉錄,,,,,二．反終止作用,,,第二節(jié) 溶原化途徑的維持,一、CI蛋白功能 清晰的噬菌斑（Clear

2、plaquea） RM：repressor maintenance 二．CI蛋白的結構 分子量為27KDa，具有兩個功能區(qū) (1) N端功能區(qū)，1~92aa，操縱基因結合區(qū); (2) C端功能區(qū),132～236aa，負責形成二聚體。,CⅠ蛋白 的結構,UV可激活Rec蛋白，活化的Rec蛋白可剪切CⅠ蛋白,CⅠ蛋白的N端含有5個?螺旋,第2和第3個?螺旋形成HTH(螺旋轉角螺旋

3、),CⅠ蛋白二聚體N端的HTH和DNA結合，螺旋3位于DNA的大溝,CⅠ蛋白與DNA結合的信號,螺旋2上具有正調控區(qū)，此區(qū)靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位點,CⅠ蛋白的合成是通過CⅡ蛋白激活和RNA聚合酶在PRE上的轉錄,,,,,,,,三.阻遏物與DNA的結合及調機制 螺旋轉角螺旋(helix-turn-helix,HTH) 識別螺旋（recognition helix）四.反義RNA調控 1.PAQ 抑

4、制 Q 基因 表達 2.P RE 抑制 cro 基因 表達五.反向調節(jié),,游離λ噬菌體 P L啟動子轉錄的RNA是否會產(chǎn)生 sib 位點？游離λ噬菌體 P I啟動子轉錄的RNA是否會產(chǎn)生 sib 位點？原噬菌體λ的 P L啟動子轉錄的RNA是否會產(chǎn)生 sib 位點？,第四節(jié) Cro蛋白的功能,小分子二聚體（每個亞基為9KDa）具有兩種效能:(1) 阻止啟動子PRM轉錄；(2)也可抑制從PL和PR起始的早期基因的

5、表達。,第五節(jié) 溶原化和裂解周期平衡,進入溶原化1.營養(yǎng)耗盡 未發(fā)現(xiàn)cAMP-CAP對λ基因表達的調控 對宿主: 抗溶原基因hfl 水解CⅡ蛋白 cAMP-CAP himA 整合酶亞基2.感染復數(shù)(multiplicuty of infection,MOI)過高 CⅡ：a.啟動PRE b.啟動P