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文檔簡介
1、第一章第一章緒言緒言簡答題簡答題1.什么是藥理學?2.什么是藥物?3.簡述藥理學學科任務。第二章第二章藥動學藥動學A型題1.對弱酸性藥物來說如果使尿中CA.pH降低則藥物的解離度小重吸收少排泄增快B.pH降低則藥物的解離度大重吸收多排泄減慢C.pH升高則藥物的解離度大重吸收少排泄增快D.pH升高則藥物的解離度大重吸收多排泄減慢E.pH升高則藥物的解離度小重吸收多排泄減慢2.以一級動力學消除的藥物EA.半衰期不固定B.半衰期隨血濃度而改變
2、C.半衰期延長D.半衰期縮短E.半衰期不因初始濃度的高低而改變3.首過消除影響藥物的AA.作用強度B.持續(xù)時間C.肝內代謝D.藥物消除E.腎臟排泄4.藥物零級動力學消除是指CA.藥物消除速度與吸收速度相等B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平C.單位時間消除恒定量的藥物D.單位時間消除恒定比值的藥物E.藥物完全消除到零5.舌下給藥的特點是BA.經首過效應影響藥效B.不經首過效應顯效較快C.給藥量不受限制D.脂溶性低的藥物吸收快6.首次劑量加倍目的是A
3、A.使血藥濃度迅速達到CssB.使血藥濃度維持高水平C.增強藥理作用D.延長t12E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱堿性藥物達到50%最大效應的血藥濃度的負對數B.藥物解離常數的負倒數C.弱酸性、弱堿性藥物呈50%解離時溶液的pH值D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數濃度E.藥物消除速率8.大多數藥物在胃腸道的吸收方式是DA.有載體參與的主動轉運B.一級動力學被動轉運C.零級動力學被動轉運D.簡單擴散E.胞飲9.藥物肝腸
4、循環(huán)影響藥物DA.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.血漿蛋白結合10.藥物與血漿蛋白結合CA.是難逆的B.可加速藥物在體內的分布C.是可逆的D.對藥物主動轉運有影響E.促進藥物排泄11.藥物與血漿蛋白結合后EA.作用增強B.代謝加快C.轉運加快D.排泄加快E.暫時失去活性12.生物利用度是指藥物血管外給藥DA.分布靶器官的藥物總量B.實際給藥量C.吸收入血液循環(huán)的總量D.A.消除速率與血藥濃度無關B.半衰期恒定C.單位時間
5、消除藥量與血藥濃度無關D.體內藥量按恒定百分比消除E.單位時間內消除恒定數量的藥物簡答題1.什么是藥理學?2.什么是藥物?3.簡述藥理學學科任務。第三章第三章受體理論與藥物效應動力學受體理論與藥物效應動力學A型題型題1.藥物的副反應是CA.一種過敏反應B.因用量過大所致C.在治療范圍內所產生的與治療目的無關、但無多大危害的作用D.指毒劇藥所產生的毒性E.由于病人高度敏感所致2.關于藥物過敏反應的描述,錯誤的是CA.過敏體質的易發(fā)生B.是
6、一種病理性免疫反應C.是由于藥量過大所致D.又稱變態(tài)反應E.與用藥量無關3.藥物的毒性反應是CA.一種過敏反應B.在使用治療用量時所產生的與治療目的無關的反應C.因用量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有損害的反應D.一種遺傳性生化機制異常所產生的特異反應E.指毒劇藥所產生的毒性作用4.關于副作用的描述,錯誤的是AA.每種藥物的副作用都是固定不變的B.應用治療量時出現的C.可由治療目的的不同而轉化D.副反應可以預料E.癥狀較輕,可恢
7、復5.藥量過大、療程過長時所產生的不良反應稱BA.副反應B.毒性反應C.后遺作用D.過敏反應E.特異質反應6.ABC三藥的LD50分別為40、40、60mgkg,ED50分別為10、20、20mgkg,比較三藥的安全性大小的順序為EA.A=BCB.AB=CC.ABCD.ACB7.LD50是EA.最低中毒濃度的12B.引起半數實驗動物治療有效的劑量C.最大治療量的12D.最小治療量的12E.引起半數實驗動物死亡的劑量8.治療量AA.介于最
8、小有效量與最低中毒濃度之間B.大于最低中毒濃度C.等于最低中毒濃度D.大于最小有效量E.等于最小有效量9.A藥和B藥作用機制相同,達同一效應A藥劑量是5mg,B藥是500mg,下述那種說法正確BAB藥療效比A藥差BA藥效價是B藥的100倍CA藥毒性比B藥小D需要達最大效能時A藥優(yōu)于B藥EA藥作用持續(xù)時間比B藥短10.五種藥物的LD50和ED50如下表。最有臨床意義的藥物為DALD50為100mgKg,ED50為50mgKgBLD50為5
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