藥理復(fù)習(xí)題

1、1第一章：緒論[試題](一)名詞解釋1藥理學(xué)(pharmacology)2藥物(drug)3藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics)4藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokiics)(二)填空1.藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容包括—，—。(二)簡(jiǎn)答及論述1新藥研究過(guò)程可分為幾個(gè)階段[答案](一)名詞解釋1藥理學(xué)研究藥物與2藥物指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。3藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用

2、機(jī)制，又稱(chēng)藥效學(xué)。4藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，又稱(chēng)藥動(dòng)學(xué)。(二)填空。藥效學(xué)，藥動(dòng)學(xué)(三)簡(jiǎn)答及論述1新藥研究過(guò)程可分為臨床前研究、臨床研究和上市后藥物監(jiān)測(cè)三個(gè)階段。2新藥的臨床研究一般分為四期。I期臨床試驗(yàn)是在20～30例正常成年志愿者募進(jìn)行初步的藥理學(xué)及人體安全性試驗(yàn)，是新藥人體試驗(yàn)的起始階段，為后續(xù)研究提供材料。Ⅱ期臨床試驗(yàn)為隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)，觀察病例不少于100對(duì)，主要是對(duì)新曾有效性及安全性作

3、出初步評(píng)價(jià)，并推薦臨床給藥劑量；Ⅲ期臨床試驗(yàn)是新藥批準(zhǔn)上市，生產(chǎn)期間，擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的在于對(duì)新藥的有效性、安全性進(jìn)行社會(huì)性調(diào)查。Ⅳ察例數(shù)一般不應(yīng)少于300例。新藥通過(guò)該期臨床試驗(yàn)后，方能被批準(zhǔn)生產(chǎn)、上確臨床試驗(yàn)是上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的受試新藥安全性和有效性評(píng)估。在廣泛長(zhǎng)期使用的條件下考察療效和不良反應(yīng)，也叫售后調(diào)研，該期對(duì)最終確立新藥的臨床價(jià)值有重要意義。第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)1藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究()A藥物進(jìn)人血液循

4、環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律B藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律c藥物經(jīng)肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物的過(guò)程D藥物從給藥部位進(jìn)人血液循環(huán)的過(guò)程E藥物體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律3.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其()A副作用的多少B最大效應(yīng)的高低C作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的大小3D嗎啡E利多卡因35.在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于第一步反應(yīng)的是()A氧化B還原C水解D結(jié)合E去巰38.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A以恒定

5、的百分比消除B半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)C單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減D半衰期的計(jì)算公式是05C。／kE絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除60關(guān)于口服給藥的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A吸收后經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟B吸收迅速而完全C有首關(guān)消除D小腸是主要的吸收部位E是常用的給藥途徑(二)多選題1藥物的排泄途徑有()A汗腺B乳腺c腎臟D皮膚E膽汁2零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是()A消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)c半衰期值恒定E體內(nèi)藥量以恒定百分比消除3生物利用

6、度反映()A表觀分布容積的大小C藥物血漿半衰期的長(zhǎng)短E藥物消除速度的快慢B有利于腎血管重吸收D失去藥活性4直腸給藥的優(yōu)點(diǎn)有()A降低藥物毒性B減少胃腸刺激c避免首關(guān)消除D提高藥物療效E吸收比較迅速5.藥物在體內(nèi)分布的影響因素有()A器官血流量B血漿蛋白結(jié)合率c藥物的pKaD體液的pHE血藥濃度(三)填空題1藥物在體內(nèi)的過(guò)程有——、——、——和——。2被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)即藥物從濃度——的一側(cè)，向——的一側(cè)擴(kuò)散，不消耗——，不需——參與，不受——和—