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文檔簡介
1、1有機物總結一、有機物的物理性質(zhì)1.狀態(tài):固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、醋酸(16.6℃以下);氣態(tài):C4以下的烷、烯、炔烴(甲烷、乙烯、乙炔)、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;其余為液體:苯,甲苯,乙醇,乙醛,乙酸,乙酸乙酯等。2.密度:比水輕:苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、汽油;比水重:溴苯、CCl4、硝基苯。二、常見的各類有機物的官能團,結構特點及主要化學性質(zhì):1.烴的定義:僅含碳和氫兩種元素的有機物稱
2、為碳氫化合物,也稱為烴。2.烷烴(1)官能團:無;通式:CnH2n2;代表物:甲烷CH4(2)化學性質(zhì):【甲烷和烷烴不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色】①取代反應(與鹵素單質(zhì)、在光照條件下)②燃燒3.烯烴:(1)官能團:;烯烴通式:CnH2n(n≥2);代表物:CH2=CH2(2)結構特點:雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。(3)化學性質(zhì):①加成反應(與X2、H2、HX、H2O等)A.(12二溴乙烷)【乙烯能使溴水
3、或溴的四氯化碳溶液褪色】B.(氯乙烷)C.工業(yè)制乙醇:CH4Cl2CH3ClHCl光CH3ClCl2CH2Cl2HCl光CH42O2CO22H2O點燃CH2=CH2HClCH3CH2Cl催化劑C=CCH2=CH2H2OCH3CH2OH催化劑加熱、加壓CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br3(4)鹵代烴的獲取方法A.不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應,如:CH3—CH===CH2+Br2―CH3CHBrCH2Br;B.取代反應,如:
4、C2H5OH與HBr:C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O。――△6.醇類:(1)官能團:—OH(醇羥基);代表物:CH3CH2OH、HOCH2CH2OH(2)化學性質(zhì)(結合斷鍵方式理解)如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示,那么醇發(fā)生化學反應時化學鍵的斷裂情況如表所示:反應斷裂的價鍵反應類型化學方程式(以乙醇為例)與活潑金屬反應①置換反應2CH3CH2OH+2Na―2CH3CH2ONa+H2↑催化氧化反應①③氧化反應2CH3CH
5、2OH+O22CH3CHO+2H2O――Cu△與氫鹵酸反應②取代反應CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O――△分子間脫水反應①②取代反應2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O――——濃硫酸140℃分子內(nèi)脫水反應②⑤消去反應CH2===CH2+H2O――——濃硫酸170℃酯化反應①取代反應反應條件強堿的水溶液、加熱強堿的醇溶液、加熱斷鍵方式反應本質(zhì)和通式鹵代烴分子中—X被溶液中的—OH所取代,CH3CH2Cl+
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