慢性腎衰竭南昌大學第二附屬醫(yī)院

1、,慢性腎衰竭微炎癥狀態(tài)的原因及診治,南昌大學第二附屬醫(yī)院腎內科 房向東,,近年發(fā)現(xiàn)許多慢性病如高血壓、糖尿病、動脈粥樣硬化及慢性腎臟病（CKD）等患者體內C反應蛋白、炎癥細胞因子等有輕度增高，提出“微炎癥狀態(tài)”學說。,,慢性腎衰竭（CRF）患者普遍存在“微炎癥狀態(tài)”，維持性血液透析（MDH）患者發(fā)生率更高。炎癥是CRF患者心血管事件的獨立危險因素之一。CRF患者中炎癥和尿毒癥毒素比傳統(tǒng)的心血管病危

2、險因素如高血壓、高血脂、吸煙等的影響作用更大。,-----Shiming M,et al.Blood Purif,2000.,微炎癥狀態(tài)的概念,微炎癥狀態(tài)是指機體沒有明顯的全身或局部感染跡象，受各種微生物、內毒素、化學物質、補體、免疫復合物等刺激而發(fā)生的以促炎癥因子釋放為中心的炎癥反應。,微炎癥狀態(tài)與微生物感染引起的全身炎癥反應綜合征是完全不同的疾病,微炎癥狀態(tài)的標志,,-----Ramirez R,et al. Con

3、trib Nephrol,2007.,,,由于微炎癥狀態(tài)臨床表現(xiàn)隱匿，因此在臨床上尚未引起足夠重視。,,,,,,展望,微炎癥狀態(tài)的治療,微炎癥狀態(tài)的診斷,微炎癥狀態(tài)對CRF的影響,產生微炎癥狀態(tài)的原因,CRF微炎癥狀態(tài)的原因及診治,,,,,,,,,CRF本身原因,,透析相關因素,,,不同血管通路的影響,,,CRF本身原因,腎小球濾過率下降,,前炎癥因子及炎癥蛋白、清除減少，使炎癥因子在體內潴留，血液透析亦不能清除這些因

4、子,CRF體內代謝紊亂，糖基化終末產物(AGEs)和晚期氧化蛋白產物(AOPPs)的聚集增多，促進 IL-1、IL-6、 TNF-α等炎癥因子升高,主要原因,,-----侯凡凡等. 中華醫(yī)學雜志,2004.,侯凡凡等對非糖尿病非透析CRF患者單核細胞表面AGEs受體（RAGE）表達研究發(fā)現(xiàn)，RAGE表達增加在CRF早期即已發(fā)生，并隨腎功能惡化而增加，且其表達增加和血漿AGE水平與循環(huán)TNF-α、CRP等炎癥標記物呈正相關，從而

5、表明CRF本身即已具有微炎癥狀態(tài)的存在。,,CRF患者維生素E、維生素C等抗氧化物質缺乏，使患者普遍存在氧化應激，在早期即可出現(xiàn)脂質過氧化增強，抗氧化能力降低，刺激單核細胞產生IL-1、IL-6、TNF-α等炎癥因子。糖基化終末產物(AGEs)和晚期氧化蛋白產物(AOPPs)等的蓄積也與氧化應激的發(fā)生相關。,,容量負荷過重是CRF患者常見狀態(tài)，其可導致患者體內IL-6、TNF-α及內毒素等水平升高，體內白蛋白水平下降，進而激活免疫反

6、應，維持微炎癥狀態(tài)的發(fā)展。,腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）在微炎癥狀態(tài)中起重要作用。血管緊張素Ⅱ （AngII） 是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要活性產物。,,,,,CRF時 AngII分泌增加,,直接調節(jié)血流動力學,,單核細胞活化,,IL-6、TNF-α分泌增加,AngII作為一種生長因子、致炎性因子或致纖維化因子調節(jié)與炎癥有關的生長因子、趨化因子及黏附分子、細胞外基質的表達，在機體炎癥相關疾病中發(fā)揮重要作用。,,,C

7、RF時水負荷過重，可能存在的心力衰竭，腸道屏障障礙使腸內毒素彌散入血液中刺激單核細胞分泌炎癥因子等均可能參與了微炎癥狀態(tài)的發(fā)生。,,,,透析相關因素,透析膜的生物不相容性是血透患者微狀態(tài)的最重要原因?！吧锊幌嗳菪浴鄙锬つ艽碳ぐ准毎⒀a體的活化及炎癥因子、細胞因子的產生等，造成抗氧化物質的喪失，對微炎癥過程產生影響，在微炎癥狀態(tài)的持續(xù)中發(fā)揮重要作用，參與一系列并發(fā)癥如：動脈粥樣硬化、低蛋白血癥、營養(yǎng)不良等的發(fā)生發(fā)展。,,透析液的微生物

8、污染是產生微炎癥狀態(tài)的另一個重要原因。除了細菌的直接污染外，透析液中的細菌產物，如內毒素、脂多糖(LPS)和肽聚糖都能夠誘導細胞因子的產生最終導致炎癥反應的發(fā)生。,-----Bossola M, et al. Clin J Am Soc Nephrol,2009.,Bossola等在血液透析患者中研究表明，透析液中細菌來源的DNA片段(BDNAs)能提升CRP、IL-6的水平，導致微炎癥狀態(tài)的發(fā)生。,,此外，透析液的純度也備受關注，超純

9、透析液通過減少透析患者脂代謝紊亂和降低氧化應激，減少炎癥反應和潛在心血管事件發(fā)生。,,血管通路尤其是深靜脈留置導管的不通暢和感染是一個不容忽視的問題，其參與微炎癥狀態(tài)的維持。國內程亞菲等通過對比血液透析內瘺患者和深靜脈置管患者的超敏CRP(hs-CRP)的水平，表明內瘺患者的微炎癥狀態(tài)明顯低于深靜脈置管組，從而證實了不同血管通路其微炎癥狀態(tài)有明顯差異。,-----程亞菲等. 中國中西醫(yī)結合腎病雜志,2010.,,不同血管通路的影響,,,

10、,,,,,,,,,,貧血,營養(yǎng)不良和低蛋白血癥,,,心血管疾病,,,微炎癥狀態(tài)導致CRF患者發(fā)生一系列臨床并發(fā)癥。心血管疾病是微炎癥狀態(tài)最重要的并發(fā)癥，動脈粥樣硬化是其中最常見的，微炎癥通過炎癥因子損傷內皮細胞的功能，加速心血管疾病的進程，相反，心血管疾病亦加重微炎癥狀態(tài)發(fā)展。,-----Kamyar KZ, et al. American Journal of Kidney Diseases,2001.,CRF患者攝入減少、蛋白丟失過

11、多、蛋白降解等原因導致營養(yǎng)不良和低蛋白血癥，營養(yǎng)不良-炎癥復合體綜合征(MICS)的提出大大提升了營養(yǎng)不良在微炎癥狀態(tài)中的作用，其與CRF患者死亡率密切相關。,,CRF患者鐵代謝障礙、骨髓紅細胞生成抑制、對紅細胞生成素(EPO)反應低下等會導致貧血。以上并發(fā)癥嚴重威脅CRF患者的生活質量及生存。,,,,,由于目前尚缺乏對微炎癥狀態(tài)監(jiān)測既敏感又特異性強的指標，因此微炎癥狀態(tài)的診斷還比較困難。CRP是早期公認反映體內炎癥狀態(tài)的重要標記物

12、。然而，盡管CRP反映體內炎癥狀態(tài)，但對于CRF患者的微炎癥狀態(tài)卻缺乏敏感性。,-----陳忠余等. 國際檢驗醫(yī)學雜志,2006．,隨著實驗手段的提高，目前可以檢測出血液中存在的微量CRP，即hs-CRP。有研究認為hs-CRP可以更精確的檢測出MHD患者存在的微炎癥狀態(tài)，敏感性更高,其水平輕度升高(<10-15mg/L)即可診斷微炎癥。因此，建議將hs-CRP作為微炎癥狀態(tài)的診斷指標。,,必須指出，hs-CRP增高的原因很多，必

13、須排外其他引起炎癥因子升高的原因，如近期感染，結締組織病等。,,,-----Fried LF. Kidney International,2008.,,,藥物治療-他汀類,傳統(tǒng)的降脂作用，有效降低總膽固醇和低密度脂蛋白水平而減少氧化應激,非降脂的腎臟保護作用，這種作用表現(xiàn)在抗炎、調節(jié)免疫、改善內皮細胞功能等,他汀類藥物,,他汀類藥物的使用可以降低CRF患者炎癥因子IL-6、hs-CRP水平的表達，且劑量增加效果更明顯，

14、炎癥因子的下降水平與總膽固醇及低密度脂蛋白的下降水平不成比例；他汀類藥物也可使血清白蛋白及血紅蛋白等營養(yǎng)相關指標水平上升。,,AngII在CRF微炎癥狀態(tài)中起重要作用。ACEI阻斷AngII的生成，ARB阻斷AngII與其受體的結合，均對微炎癥狀態(tài)有治療作用。,,藥物治療-ACEI、ARB,-----唐琦等. 中國血液凈化,2008. -----陳學波等. 中國中西

15、醫(yī)結合腎病雜志,2009.,厄貝沙坦的研究同樣也證實了阻斷血管緊張素受體可以通過阻止血管緊張素Ⅱ的作用抑制MHD患者微炎癥狀態(tài)。,MHD患者使用福辛普利后，血清CRP、TNF-α和IL-6水平顯著下降，表明減少血管緊張素Ⅱ生成可抑制微炎癥 。,,,,藥物治療-左卡尼汀,左卡尼汀作為機體天然存在的物質，其主要功能是促進脂類代謝，并促進長鏈脂肪酸氧化分解，為細胞提供能量，又能將線粒體內產生的短鏈脂?；敵?。近年來有研究提示左卡尼汀具有抗炎和

16、抗氧化的特性。,,CRF患者由于食欲下降、胃液分泌減少以及透析清除增加等原因導致血液及組織中左卡尼汀濃度下降。左卡尼汀通過抑制IL-1、IL-6、TNF-α等前炎癥因子的產生，及改善脂代謝、蛋白質的合成代謝以及能量代謝，使細胞能量增加，肌肉和心臟功能增強，氧耗減少，肌肉和蛋白分解降低，從而改善微炎癥和營養(yǎng)狀態(tài)。,,抗氧化劑如維生素E、維生素C等可減少血漿中的脂質過氧化，能抑制單氧活性，清除自由基，降低血小板的黏附性，阻止血管平滑肌細胞的

17、增殖，抑制單核巨噬細胞釋放炎性介質，對微炎癥進展和動脈粥樣硬化的發(fā)生具有保護作用。,,藥物治療-抗氧化劑,,血液透析生物膜的生物相容性與微炎癥反應密切相關，應盡量選用生物相容性較好的合成膜。銅仿膜作為早期血液透析器使用的生物膜其“生物不相容性”導致透析患者明顯不良反應，已逐漸被淘汰。,,從透析治療方面--改善透析膜生物相容性,,隨著近年透析技術改進，通量聚砜膜較低通量醋酸纖維素膜能夠顯著改善MHD患者的微炎癥狀態(tài)，使CRP、IL-6水平

18、明顯下降，白蛋白水平明顯上升。,,透析液的不純，透析水和透析液細菌、內毒素污染備受關注。MHD患者的微炎性反應、氧化應激均與上述因素有關。使用雙級反滲膜、安置內毒素濾器、水系統(tǒng)定期消毒等以提高水質量是重要措施之一。如上所述，超純透析液的使用也被證明是有效的方法。,,從透析治療方面--改善透析用水和透析液質量,,營養(yǎng)不良對微炎癥的發(fā)生發(fā)展起著促進作用，所以改善營養(yǎng)狀況有助于減輕的微炎癥狀態(tài)的作用亦不能忽視；目前國內對中藥如大黃等對CRF患