精細有機合成習題三

1、精細有機合成習題三精細有機合成習題三姓名姓名學號學號班級班級一、鹵代反應一、鹵代反應1、芳環(huán)上親電取代鹵化時，有哪些重要影響因素？答：1）反應物的結構環(huán)上已有取代基影響反應活性和取代位置2）催化劑反應試劑一般單質，催化劑用路易斯酸3）原料雜質。由于使用路易斯酸催化，原料中的水份、某些雜環(huán)化合物會影響催化劑的活性，故工業(yè)生產中限制芳烴中水含量。4）反應溫度，溫度升高，反應速度快，活性提高，但副產物增多。5）由于該反應表現連串反應特點，隨著

2、反應進程增大，副產物增多，在工藝上必須控制鹵化深度。6）工業(yè)生產中，反應器類型對反應有影響。如釜式反應器返混嚴重，副反應增加，而塔式反應器能夠在一定程度上減少返混現象，副反應少。2、簡述由甲苯制備以下鹵化合物的合成路線、各步反應的名稱和主要反應條件。解1)CH3Cl2FeCl3CH3ClCl2hvCCl3ClKFDMFCF3Cl上上上上上上上上上上上上上上上上上上上2)CH3Cl2hvCCl3KFDMFCF3Cl2FeCl3CF3Cl上

3、上上上上上上上上上上上上上上上上上NH2ClClNaNO2H2SO4N2HSO4ClClCH3OHClClClClClNO2NO2ClClNH2ClClN2HSO4ClClXClCl(X=ClBrIF)4、寫出由副產23二氯硝基苯制234三氟硝基苯的合成路線中各步反應的名稱，各鹵化反應的主要反應條件。ClClNO2ClFNO2KFDMFClFClCl2200CH2SO4HNO3NO2ClFClNO2FFFKFDMF上上上上上上上上上上上