細(xì)胞生物習(xí)題集教師版

1、1第一篇第一篇概論概論1.11.1細(xì)胞生物學(xué)概述細(xì)胞生物學(xué)概述1.1.1.1A型題1利用現(xiàn)代技術(shù)和手段從分子、亞細(xì)胞和整體水平等不同層次上研究細(xì)胞生命活動(dòng)及其基本規(guī)律的科學(xué)稱()A細(xì)胞遺傳學(xué)B細(xì)胞生物學(xué)C細(xì)胞病理學(xué)D細(xì)胞生理學(xué)E細(xì)胞形態(tài)學(xué)2細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)始人是()ARHookBSchleidenSchwannCRＢrownDWFlemmingECDarwin3最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并將其命名為“cell”的學(xué)者是()ARHookBALeeuwenh

2、ookCRＢrownDWFlemmingECDarwin4最早觀察到活細(xì)胞的學(xué)者是()ARHookBALeeuwenhookCRＢrownDWFlemmingECDarwin5最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)的學(xué)者是()ASchleidenSchwannBRHookALeeuwenhookCWatsonCrickDRＢrownECDarwin6在1933年底設(shè)計(jì)制造了世界上第一臺(tái)電子顯微鏡（投射式）的學(xué)者是()A德國的魯斯卡

3、(Ruska)B英國的馬丁(Martin)C比利時(shí)的馬頓(Marton)D德國的赫爾穆特(Helmut)E德國的德里斯特(Driest)7世界上第一臺(tái)掃描電鏡是由下列哪位科學(xué)家研制出來的()A英國的馬丁B比利時(shí)的馬頓C德國的魯斯卡D德國的克諾爾(Knoll)E德國的赫爾穆特8在1944年首次證實(shí)DNA分子為細(xì)胞的遺傳物質(zhì)的學(xué)者是()A沃森B克里克C埃弗里(Avery)D福爾根(Feulgen)E摩爾根9在1975年有人將小鼠脾細(xì)胞與骨髓

4、瘤細(xì)胞進(jìn)行融合獲得能分泌單克隆抗體的雜交瘤，這種單克隆抗體制備技術(shù)的發(fā)明者是()A柯勒B奧林斯C羅伯遜D桑格E尼倫伯格1.1.1.2X型題1現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)在哪些層次上來研究細(xì)胞的生命活動(dòng)()A分子水平B亞細(xì)胞水平C細(xì)胞整體水平D組織水平2活細(xì)胞的基本生命活動(dòng)有()A生長發(fā)育B分裂增殖C遺傳變異D衰老與死亡319世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)包括()A進(jìn)化論B細(xì)胞學(xué)說C能量守恒定律D重演率1.21.2細(xì)胞生物學(xué)研究技術(shù)和方法細(xì)胞生物學(xué)研究技術(shù)和

5、方法1.2.1.1A型題1小鼠骨髓細(xì)胞的染色體標(biāo)本一般制備成()A切片B涂片C滴片D壓片E裝片2人們需要觀察立體感很強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)的三度（維）空間的微細(xì)結(jié)構(gòu)，需要下列哪項(xiàng)技術(shù)()A光鏡技術(shù)B投射電鏡C掃描電鏡D超高壓投射電鏡E免疫熒光鏡技術(shù)3利用核苷酸探針對(duì)玻片上的組織或細(xì)胞DNA分子上的某特定基因或核苷酸順序進(jìn)行探測和定位的技術(shù)，稱為()A放射自顯影技術(shù)B免疫熒光顯微鏡技術(shù)C免疫電鏡技術(shù)D液相雜交技術(shù)E原位雜交技術(shù)4用熒光染料標(biāo)記的抗體處

6、理細(xì)胞后在熒光顯微鏡下對(duì)細(xì)胞中特殊分子進(jìn)行定位屬于()A放射自顯影技術(shù)B免疫熒光顯微鏡技術(shù)C免疫電鏡技術(shù)D液相雜交技術(shù)E原位雜交技術(shù)5模擬體內(nèi)的條件使細(xì)胞在體外生存、生長和繁殖的過程稱為()A細(xì)胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細(xì)胞克隆E細(xì)胞融合322關(guān)于電子顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤()A組織或細(xì)胞觀察前均需經(jīng)超薄切片B分為透射式和掃描式兩大類C分辨率可達(dá)0.2nmD利用電子束作照明源E在熒光屏上成像23關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率，下列哪項(xiàng)有誤()A

7、是光鏡的主要性能指標(biāo)B也稱為分辨本領(lǐng)C指分辨出標(biāo)本上兩點(diǎn)間最小距離能力D顯微鏡的分辨率由物鏡決定E與照明光的波長成正比24分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細(xì)胞標(biāo)本相，可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下()A相較小，視野較暗B相較小，視野較亮C相較大，視野較暗D相較大，視野較亮E相及視野的亮度均不改變25關(guān)于透射式電鏡，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的()A由德國科學(xué)家Ruska等發(fā)明B以電子束作為光源C.電子透過標(biāo)本后在熒光屏上成像D分辨率較高E適于觀察細(xì)胞的外

8、觀形貌26關(guān)于掃描式電鏡，下列哪項(xiàng)有誤()A20世紀(jì)60年代才正式問世B景深長，成像具有強(qiáng)烈立體感C電子掃描標(biāo)本使之產(chǎn)生二次電子，經(jīng)收集放大后成像D標(biāo)本無需經(jīng)超薄切片即可觀察E適于觀察細(xì)胞的內(nèi)部構(gòu)造27關(guān)于掃描隧道顯微鏡(STM)，下列哪項(xiàng)敘述錯(cuò)誤()ASTM是IBM蘇黎世實(shí)驗(yàn)室的Binnig等人在1981年發(fā)明的B為掃描探針顯微鏡的一種，具有高分辨本領(lǐng)C僅可在真空條件下工作D依靠一極細(xì)的金屬針尖在標(biāo)本表面掃描來探測標(biāo)本的形貌E可直接觀

9、察到DNA、RNA和蛋白等大分子28適于觀察細(xì)胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是()A普通光鏡B熒光顯微鏡C相差光鏡D掃描電鏡E透射電鏡29關(guān)于原位雜交技術(shù)，下列哪項(xiàng)有誤()A可探測某種基因在染色體上或細(xì)胞中的位置B所用探針只能用放射性同位素標(biāo)記C可分為光鏡原位雜交和電鏡原位雜交兩種D雜交反應(yīng)在載玻片上進(jìn)行E是核酸分子雜交技術(shù)的一種30關(guān)于放射自顯影技術(shù)，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()A利用放射性同位素探測細(xì)胞內(nèi)生物大分子動(dòng)態(tài)變化的一種方法B包括宏

10、觀自顯影、光鏡自顯影和電鏡自顯影等3種類型C具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點(diǎn)D自顯影時(shí)常用的感光材料包括X光膠片和原子核乳膠等E光鏡自顯影一般多用液體核子乳膠浸膜等方法進(jìn)行1.2.1.21.2.1.2X型題型題1物象在低倍鏡（5）下清晰可見，換高倍鏡（45）后看不見了，這是因?yàn)?)A玻片放反了B高倍物鏡故障C物象不在視野正中央D焦距沒調(diào)好2在普通光鏡上可用于調(diào)節(jié)視野內(nèi)光線強(qiáng)弱的裝置有()A通光孔B反光鏡C光圈D聚光鏡3常用于觀察細(xì)胞