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文檔簡介
1、第1頁共8頁化學復化學復習(一、(一、實驗實驗部分)部分)★整體分析整體分析一、儀器的排列組合一、儀器的排列組合根據(jù)實驗的原理選擇儀器和試劑,根據(jù)實驗的目的決定儀器的排列組裝順序,一般遵循氣體制取→除雜(若干裝置)→干燥→主體實驗→實驗產(chǎn)品的保護與尾氣處理氣體制取→除雜(若干裝置)→干燥→主體實驗→實驗產(chǎn)品的保護與尾氣處理。其中除雜與干燥的順序,若采用溶液除雜則為先凈化后干燥。尾氣處理一般采用溶液吸收或?qū)怏w點燃。若制備的物質(zhì)易水解或易
2、吸收水分及CO2氣體,應連接一個裝有干燥劑的裝置。二、接口的連接二、接口的連接一般應遵循裝置的排列順序。對于吸收裝置,若為洗氣瓶則應“長”進“長”進(利于雜質(zhì)的充分吸收)“短”出“短”出(利于氣體導出),若為盛有堿石灰的干燥管吸收水分和CO2,則應“大”進(同樣利用CO2和水蒸氣的充分吸收)“小”出(利于余氣的導出),若為排水量氣時應“短”進“長”出,排出水的體積即為生成氣體的體積。三、氣密性檢查三、氣密性檢查氣密性檢查可以有多種方
3、法。其一,關閉活塞,向長頸漏斗中加水,若長頸漏斗與試管存在液面差,則說明不漏氣。其二,向長頸漏斗加水淹沒漏斗導管,打開活塞,用手捂住燒瓶,若長頸漏斗水面上升及導管有氣泡逸出,則氣密良好。其三,先將導管的一端浸入水中,用手緊貼容器外壁,稍停片刻,若導管口有氣泡冒出,松開手掌,導管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱并不回落,就說明裝置不漏氣。四、防倒吸四、防倒吸用溶液吸收氣體或排水集氣的實驗中都要防倒吸。一般來說防倒吸可分為兩種方法:一是
4、在裝置中防倒吸(如在裝置中加安全瓶或用倒扣的漏斗吸收氣體等),如:如:1、未冷凝的氣體用盛有NaOH溶液的倒扣的漏斗吸收,以防倒吸;2、用排水法收集H2的裝置前加裝一個安全瓶防倒吸;3、用NaOH溶液吸收SO2,CO2前加裝一個安全瓶防倒吸。一般來說在加熱制氣并用排水集氣或用溶液洗氣的實驗中,實驗結(jié)束時應先撤插在溶液中的導管后熄先撤插在溶液中的導管后熄滅酒精燈以防倒吸。滅酒精燈以防倒吸。五、事故處理五、事故處理如:1、濃硫酸稀釋時,
5、濃硫酸應沿著容器的內(nèi)壁慢慢注入水中,邊加邊攪拌使熱量均勻擴散。2、在做有毒氣體的實驗中,應盡量在通風櫥中進行。3、不慎將苯酚沾到手上時,應立即用酒精擦洗,再用水沖洗等等。六、反應裝置:六、反應裝置:確定氣體發(fā)生裝置時應從兩個方面考慮:①反應物的狀態(tài);②反應的條件。其具體裝置如下圖所示:第3頁共8頁用濕抹布撲滅火焰,不能用水沖。(五)夾持器--鐵夾、試管夾鐵夾夾持試管的位置應在試管口近13處。試管夾的長柄,不要把拇指按在短柄上。試管夾夾持
6、試管時,應將試管夾從試管底部往上套;夾持部位在距試管口近13處;用手拿?。┓蛛x物質(zhì)及加液的儀器--漏斗、長頸漏斗過濾時,應使漏斗下端管口與承接燒杯內(nèi)壁緊靠,以免濾液飛濺。長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的氣體從長頸漏斗口逸出(七)藥品的取用及存放1、藥品的存放:一般固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中),金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中2、藥品取用的總原則①取用量:按實驗所需取用藥品。
7、如沒有說明用量,應取最少量,固體以蓋滿試管底部為宜,液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應放在指定的容器內(nèi)。②“三不”:任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)3、固體藥品的取用①粉末狀及小粒狀藥品:用藥匙或V形紙槽②塊狀及條狀藥品:用鑷子夾取4、液體藥品的取用①液體試劑的傾注法:取下瓶蓋,倒放在桌上,(以免藥品被污染)。標簽
8、應向著手心,(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,緩緩地注入試劑,傾注完畢,蓋上瓶蓋,標簽向外,放回原處。②液體試劑的滴加法:滴管的使用:a、先趕出滴管中的空氣,后吸取試劑b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加c、使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕d、滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外)e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則會造成試劑污染課本課本150150頁到
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