新型多孔有機框架衍生的磁性吸附劑在一些農(nóng)藥殘留測定中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,新型多孔有機框架材料,包括金屬有機框架(metal-organic frameworks,MOFs)和多孔有機聚合物材料(porous organic polymers,POPs),引起了學術(shù)界和企業(yè)界的密切關(guān)注。它們均可應(yīng)用于氣體吸附與分離,生物傳感及催化等領(lǐng)域。由于MOFs比表面積高、孔徑可調(diào)、豐富的金屬/有機支架,它們被廣泛的用作模板和碳源制備納米多孔碳材料。選擇以Fe,Co或Ni為金屬簇的MOFs碳化可直接制備磁性納米多

2、孔碳。POPs因其高的比表面積、良好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,已被成功應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。基于此,本論文研究了兩種多孔有機框架材料的合成。一是制備了雙金屬MOF,通過熱裂解制備了磁性納米多孔碳。二是制備了卟啉基的多孔有機聚合物(P-POPs),并通過原位共沉淀的方法合成了磁性多孔有機框架。對兩種材料的結(jié)構(gòu)和形貌進行了表征,對其吸附性能及吸附機理進行了研究。主要研究內(nèi)容如下:
  1.以Co/ZIF-8作為前體,通過一個簡單的碳化過程,成

3、功地合成了磁性多孔碳材料Co/HPC。通過掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、X射線衍射、振動樣品磁強計和氮氣吸附脫附等溫線對Co/HPC進行了表征。結(jié)果表明,Co/HPC具有規(guī)則的多而體形狀且大小均勻、良好的磁性、大的表面積以及多級孔(微孔、介孔和大孔)結(jié)構(gòu)。為了評價Co/HPC的萃取能力,將Co/HPC作為磁性吸附劑用于萃取環(huán)境水樣和冬瓜樣品中的三嗪類除草劑,并結(jié)合高效液相色譜進行檢測分析。同時,對影響萃取效率的主要參數(shù)進行了優(yōu)化。在最

4、佳條件下,四種三嗪類除草劑的線性良好,相關(guān)系數(shù)(r)均大于0.9970。水樣和冬瓜樣品中4種除草劑的的檢測限(S/N=3)分別為0.02ng/mL和0.1ng/g~0.2ng/g。該方法的回收率在80.3%至120.6%之間。
  2.為了進一步考察Co/HPC的吸附能力,將其應(yīng)用于磁性固相萃取氯酚類有機污染物,并結(jié)合高效液相色譜技術(shù),建立了測定水和蜂蜜茶中氯酚的靈敏分析方法??疾炝瞬煌腿l件及測定條件對測定結(jié)果的影響。結(jié)果表明

5、,在最優(yōu)條件下,氯酚在水和蜂蜜茶樣品中的線性范圍良好,分別為0.5ng/mL~100.0ng/mL和1.0ng/mL~100.0ng/mL,相關(guān)系數(shù)分別在0.9973~0.9996和0.9957~0.9996之間,檢出限(S/N=3)在0.1ng/mL~0.2ng/mL之間。實驗結(jié)果表明Co/HPC對氯酚具有較強的吸附能力。
  3.卟啉基有機多孔聚合物(P-POPs)是由基本的卟啉單元通過共價鍵構(gòu)成的一類新的無定型多孔聚合物。P

6、-POPs具有高的比表面積、大的孔隙結(jié)構(gòu),而Fe3O4具有良好的磁性,因此通過共沉淀方法制備的Fe3O4-POP(MP-POP)將具備上述兩者的優(yōu)點,這使其可成為富集痕量分析物理想的吸附劑。為了評價MP-POP的萃取能力,將MP-POP作為磁性吸附劑用于富集黃瓜樣品中苯基脲除蟲劑(BUs),并利用高效液相色譜進行檢測分析。對影響萃取效果的主要實驗因素進行了優(yōu)化。在最優(yōu)條件下,相關(guān)系數(shù)良好(r≥0.9963),相對標準偏差低于6.28%,

7、檢出限為0.08ng/g~0.20ng/g,加標回收率在81.8%到103.5%之間。
  4.為了拓寬MP-POP的應(yīng)用范圍,建立了磁性固相萃取-高效液相色譜測定葡萄汁中的苯基脲除草劑的分析方法。在最優(yōu)條件下,線性范圍良好(0.2ng/mL~100ng/mL),相對標準偏差較低(<6.8%),檢出限為0.1ng/mL~0.2ng/mL,加標回收率為80.8%~117.2%。為更好地闡明MP-POP對分析物的吸附機理,將MP-PO

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