基于?；⒌娜齼r膦化合物的合成方法學研究.pdf

1、有機膦化物在化學化工、生物、醫(yī)藥、材料領域有著非常重要的應用。本文主要介紹了一種過渡金屬催化的以酰基膦為膦試劑的構(gòu)建C-P鍵的方法。主要研究內(nèi)容如下:
　　1.過渡金屬Pd催化的?；⑴c芳基碘、芳基溴還有三氟甲磺酸酚酯的偶聯(lián)反應構(gòu)建C-P鍵。經(jīng)過在最優(yōu)條件下進行的底物擴展，證實了該反應具有很好的底物適用性和官能團兼容性，而且不僅能構(gòu)建芳基三價膦，也能構(gòu)建雙烷基取代的三價膦。同時還研究了比較了不同芳基取代的?；⒑挽涓髯耘c芳基溴反

2、應的速率，得出結(jié)論是?；⒑头蓟u化物的偶聯(lián)機理與膦氫與芳基鹵化物的偶聯(lián)機理是不一樣的;
　　2.實現(xiàn)了在過渡金屬Ni催化下的?；⒌拿擊驶磻獦?gòu)建C-P鍵。該反應底物適用性廣，具有很強的官能團兼容性，當?；糠只蛘哽⒉糠质峭榛〈鷷r依然能發(fā)生脫羰基反應，而且有手型聯(lián)萘骨架的酰基膦在發(fā)生脫羰基反應后手性不變，反應在20mmol量的條件下也能取得優(yōu)秀的產(chǎn)率。在最優(yōu)的脫羰反應條件下擴展了25個底物，最高產(chǎn)率90％。
　　過去合成