水域環(huán)境中內(nèi)分泌干擾物的檢測(cè).pdf

1、該文建立了HPLC方法提純、分析、檢測(cè)鯽魚(yú)卵黃蛋白原(VTG)的分析方法,其檢測(cè)下限為25μg/ml.經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳測(cè)定鯽魚(yú)VTG分子量為160Kda左右.并將提純的VTG經(jīng)冷凍干燥后作為抗原,制備鯽魚(yú)VTG的多克隆抗體,建立了測(cè)定鯽魚(yú)VTG的ELISA分析方法,其檢測(cè)下限為10ng/ml.在HPLC方法分析VTG的基礎(chǔ)上,對(duì)天津地區(qū)北京排污河中的野生鯽魚(yú)和天津永定新河附近養(yǎng)殖鯽魚(yú)血漿中進(jìn)行檢測(cè).在所捕獲的12條野生鯽魚(yú)中(

2、其中兩條為雄性鯽魚(yú)),其血漿中均檢測(cè)出VTG,其濃度范圍為0.284-5.971mg/ml;對(duì)同期捕獲的35條養(yǎng)殖鯽魚(yú)(1條雄性鯽魚(yú))也進(jìn)行了檢測(cè),同樣也檢測(cè)到VTG,濃度范圍為0.119-0.250mg/ml.而同期在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)的雌雄鯽魚(yú)血漿中,HPLC方法均未檢測(cè)出VTG.同時(shí)對(duì)野生鯽魚(yú)的肝、性腺組織做組織切片,經(jīng)不同染色方式染色觀察,該時(shí)期大部分雌魚(yú)性腺發(fā)育處于Ⅵ期;肝出現(xiàn)空泡化病變,并且雌雄魚(yú)的病變比率明顯不同;免疫組化定位可見(jiàn)