銠催化的非末端炔烴的氫化芳基化反應.pdf

1、近些年來，過渡金屬催化的碳氫鍵官能團化反應取得了突飛猛進的發(fā)展，引起了廣大科研工作者的濃厚興趣，這些反應為高效直接地合成功能分子和天然化合物提供了很大的便利。基于金屬銠催化的碳氫鍵活化反應具有催化活性高、反應條件溫和、底物適用性廣等諸多優(yōu)點，因此這一領域的研究發(fā)展受到了人們很多的關注。此外，我們知道取代苯乙烯類化合物因其具有的獨特的物理和化學性質而被廣泛地應用于有機合成、藥物化學、功能材料和工業(yè)生產。本論文主要開展了有關三價銠催化的非末

2、端炔烴的氫化芳基化反應方面的研究工作，主要內容包括:找到了一種三價銠催化的非末端炔烴的氫化芳基化新方法，該反應以氮，氮-二甲基酰胺基為導向基團，反應過程中不需要添加額外的氧化劑，反應條件溫和，產率較高，具有很好的官能團兼容性，當利用官能團自身性質差異和結合能力的不同可以在芳環(huán)上引入兩個不同的烯烴結構片段。此外，我們還開展了動力學同位素效應和氘代實驗的相關研究，并依據(jù)實驗結果提出了反應進行的可能的機理。我們發(fā)展的這種方法為在芳環(huán)上引入烯烴