支化結構聚己內酯及其聚肽共聚物的合成與性能研究.pdf

1、本文將點擊化學與開環(huán)聚合相結合，設計合成了超支化結構的聚己內酯和聚準輪烷，以及不對稱樹枝狀的聚己內酯/聚谷氨酸芐酯共聚物。
　　用“巰基-炔”化學的方法，由一類新型的AB2型聚己內酯和聚準輪烷單體，合成了超支化的聚己內酯（HPCL）和超支化聚準輪烷（HPPR），單體中巰基為A，炔鍵中的每個π鍵為B。通過1H NMR，F(xiàn)T-IR，TOF-MS，GPC, DSC，WAXD對產(chǎn)物進行了詳細的表征。研究發(fā)現(xiàn)HPCLs的分子量隨著光照時間的

2、延長而增長，分子量分布也變寬。另外，發(fā)現(xiàn)了HPCL聚合過程中的凝膠現(xiàn)象，并通過包絡環(huán)糊精形成聚準輪烷的方法阻止了凝膠的生成。HPCL的最高熔融溫度和結晶溫度隨著分子量的增大而降低，且隨著分子量的增大，HPCLs的結晶度從51.4％下降到30.4%。
　　同時，將銅（I）催化的點擊化學與開環(huán)聚合結合，合成了不對稱樹枝狀的聚己內酯/聚谷氨酸芐酯嵌段共聚物。樹枝狀的八臂PCL由PAMAM作為引發(fā)劑對CL進行開環(huán)聚合得到，然后經(jīng)過clic