聯(lián)噻唑腙類化合物的合成及性質研究.pdf

1、聯(lián)噻唑具有較大的?共軛體系、良好的金屬配位能力和電子傳輸水平，可應用于光電材料、DNA斷裂切割、有機磁性材料等方面。腙含R-C=N-N-R結構單元，其結構特殊可組合性強，在分析檢測、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、功能材料等領域應用廣泛。基于聯(lián)噻唑和腙所具有的性質，聯(lián)噻唑-腙類化合物的設計合成對于熒光材料的研究、生物活性藥物的設計都有著重要意義。本文合成了3個系列共15個新的聯(lián)噻唑腙類化合物BhL1?BhL15，研究了它們的光學性質和生物活性。
　　

2、1.以丁二酮、液溴、氨基硫脲以及不同種類的苯甲醛為原料，通過Hantzsch縮合反應合成了15個新的聯(lián)噻唑腙類化合物。采用核磁共振氫譜、碳譜、質譜、元素分析、紅外等方法對它們進行了表征，并得到了兩個目標化合物BhL1、BhL6的單晶結構。
　　2.紫外性質表明，化合物BhL1?BhL15在258-359 nm處的紫外吸收峰歸屬于分子內的π-π*軌道躍遷。熒光性質表明，該類化合物具有較好的熒光性能。含鹵素取代的化合物紫外和熒光光譜出

3、現(xiàn)紅移現(xiàn)象。量化計算從理論上解釋了化合物的光學性質。
　　3.金屬離子識別測試表明，加入Fe3+后化合物BhL1?BhL15均發(fā)生熒光猝滅。化合物BhL15對Cu2+有裸眼識別作用，加入Cu2+溶液由無色變?yōu)辄S色，BhL15對Cu2+的識別具有專一性且不受其它金屬陽離子干擾，Job法測得絡合比為1:1，檢測限達3.74?M。
　　4.抗菌活性表明，間位含-Cl、-OH取代的化合物，即BhL8和BhL10對革蘭氏陽性菌有一定程