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文檔簡介
1、多相催化臭氧化具有對有機污染物氧化徹底、穩(wěn)定性好、催化劑可再生重復使用等優(yōu)點,近年來成為環(huán)境領(lǐng)域的研究熱點。但是目前對于催化劑的結(jié)構(gòu)形態(tài)與其活性之間關(guān)系的研究不夠深入,多相催化臭氧化過程中溴酸根的生成情況還缺乏系統(tǒng)而深入的研究,并且多相催化臭氧化技術(shù)應(yīng)用于實際水處理工藝的關(guān)鍵是高效的催化材料。本論文從以上幾個方面出發(fā),以介孔氧化鋯為載體,通過等體積浸漬法制備了負載型的鐵氧化物。通過XRD、UV-vis、FTIR等表征技術(shù),研究組成和結(jié)構(gòu)
2、對材料性能的影響,考察了催化臭氧化過程中臭氧分解、TOC(總有機碳)去除及溴酸鹽的生成情況。研究內(nèi)容和研究結(jié)果如下:
(1)介孔ZrO2具有豐富的表面羥基和大的比表面積,在負載鐵氧化物后其結(jié)構(gòu)、比表面積和孔徑基本沒有改變,表明FeOx/ZrO2樣品中活性組分得到了很好的分散。FeOx/ZrO2具有大的比表面積、多孔結(jié)構(gòu)、豐富的表面羥基和較強的電子轉(zhuǎn)移能力,其應(yīng)該具有很好的催化活性。
(2)FeOx/ZrO2可
3、以有效促進水中臭氧的分解,產(chǎn)生活性更高的羥基自由基,從而對水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)具有更強的礦化能力,對高濃度2,4-D廢水,反應(yīng)40分鐘就可以去除90%左右的TOC。當處理含溴廢水時,由于催化臭氧化過程的氧化能力更強,比單獨臭氧化過程生成了更多的溴酸根,通過控制臭氧接觸時間和降低pH值可以有效抑制溴酸鹽的生成。
(3)FeOx/ZrO2對布洛芬和氯貝酸原始物的去除沒有活性,但大大提高了對TOC的去除效率,對
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