釩酸鉍促進二芳基內炔的光催化氧化反應研究.pdf

1、1,2-二酮衍生物作為重要的有機合成中間體，被廣泛地應用于功能材料、生物活性分子以及重要雜環(huán)化合物的合成。此外，1,2-二酮本身就是眾多天然產物和醫(yī)藥分子的骨架結構。因此，對1,2-二酮類化合物的高效合成具有非常重要的意義。
　　本文首次利用非均相半導體BiVO4作為光催化劑，在可見光下通過氧化二芳基內炔實現1,2-二酮類化合物的綠色合成，具體內容如下：
　　以二苯基乙炔為模型底物，系統地考察了光源、半導體促進劑、硫酚催化劑

2、、溶劑等條件對反應的影響，確定最佳反應條件為：以12 W的藍光LED為光源，50 mol%的BiVO4@3為催化劑，100 mol%的對氯苯硫酚為助催化劑，乙腈為溶劑，反應溫度為室溫，反應時間為16 h。在最佳條件下，產物1,2-二苯基乙二酮的收率達到83%。通過對底物范圍的考察，發(fā)現對多種官能團取代的二芳基乙炔和含稠環(huán)或雜環(huán)的底物該反應均能順利發(fā)生。BiVO4@3催化劑在重復使用三次后，模型反應產率也沒有明顯降低。
　　研究表明