氫溴酸催化的Knoevenagel縮合反應(yīng)的研究.pdf

1、自19世紀(jì)90年代由德國(guó)化學(xué)家Emil Knoevenagel提出Knoevenagel縮合反應(yīng)以來(lái)，經(jīng)過(guò)100多年的發(fā)展，該縮合反應(yīng)的研究已經(jīng)越來(lái)越深入和多樣化，。對(duì)于此反應(yīng)的研究，主要集中在催化劑的選擇上，不對(duì)稱合成以及與之相關(guān)的多米諾反應(yīng)。
　　同時(shí)，有機(jī)合成化學(xué)向綠色化學(xué)和節(jié)約型化學(xué)方向不斷發(fā)展，如何利用無(wú)毒害、環(huán)境友好的催化劑來(lái)高效催化反應(yīng)，對(duì)于化學(xué)工作者而言是極其具有挑戰(zhàn)性的研究課題。本文選擇的催化劑氫溴酸是一類(lèi)價(jià)格低

2、廉，環(huán)境友好，具有高效催化活性的催化劑。
　　本文主要論述了利用氫溴酸催化的Knoevenagel縮合反應(yīng)的研究，具體完成了一下幾方面的工作:
　　(1)通過(guò)催化劑、溶劑、反應(yīng)溫度等反應(yīng)條件的篩選、優(yōu)化確定了最佳的反應(yīng)條件
　　(2)比較氫溴酸與其它酸在催化該反應(yīng)上的差異性，研究氫溴酸的特有的催化作用。
　　(3)在優(yōu)化好的反應(yīng)條件下改變活潑亞甲基化合物及醛的類(lèi)型，合成多種Knoevenagel縮合產(chǎn)物。