碳硫小團(tuán)簇結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的理論研究.pdf

1、關(guān)于團(tuán)簇的傳統(tǒng)方法有從頭計算法，原子嵌入法，緊束縛分子動力學(xué)方法等等。在本文，我們引入一種在實空間的有限差分贗勢密度泛函與朗之萬分子動力學(xué)相結(jié)合的方法來研究團(tuán)簇。由于碳團(tuán)簇在結(jié)構(gòu)預(yù)測上的復(fù)雜性和困難性，使它成為我們研究的目標(biāo)，我們用該方法研究了碳團(tuán)簇Cn(n=2-8)的基態(tài)幾何結(jié)構(gòu)。　　本文用同樣的方法研究了硫團(tuán)簇Sn的結(jié)構(gòu)。雖然本文用朗之萬分子動力學(xué)計算了碳、硫等團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)，但其結(jié)果的正確性還要靠實驗來驗證，并不是所有的結(jié)果都有實驗

2、數(shù)據(jù)。一般來講，表征團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的光學(xué)吸收譜的實驗測量相對容易一些。這些吸收譜的測量在堿金屬如Li、Na以及我們熟知的半導(dǎo)體如Si和GaAs團(tuán)簇中已有文獻(xiàn)報道。因此，從理論上計算團(tuán)簇的光學(xué)吸收譜就顯得非常重要?！　”疚囊胍环N基于含時密度泛函理論(TDDFT)的新方法。從理論上講，這是一種精確的方法。但在實際應(yīng)用中，由于用局域密度近似代替電子確切的空間分布，且用絕熱近似代替與時間有關(guān)的交換相關(guān)泛函，這種方法也只是一種近似方法。這種與時間有

3、關(guān)的局域密度近似(TDLDA)方法僅需較小的計算量，且應(yīng)用到較大團(tuán)簇時容易成功得到結(jié)果。　　同時，本文用含時密度泛函(TDDF)方法計算了S6的兩種異構(gòu)體的光學(xué)吸收譜?！　槿媪私庑F(tuán)簇的性質(zhì)，我們研究小團(tuán)簇的極化率，極化率是團(tuán)簇基本物理量之一。固體的極化率與介電常數(shù)有關(guān)，團(tuán)簇的極化率同樣可以通過Classius-Mosotti關(guān)系從介電常數(shù)導(dǎo)出?！　》肿娱g相互作用勢的解析表達(dá)式是進(jìn)行分子動力學(xué)和蒙特卡諾計算等研究的基礎(chǔ)，有機分