嵌段共聚物單分子層的形態(tài)調(diào)控及嚴(yán)重程度-水兩相界面不對(duì)稱(chēng)粒子的制備.pdf_第1頁(yè)
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1、嵌段共聚物單分7層的形態(tài)調(diào)控及基于聚合物/水兩相界面不對(duì)稱(chēng)粒了的制各在!上掌目錄摘要IABSTRACTIII第一章膠束的物理吸附法制各金表面的嵌段共聚物刷l】】研究背景IIII聚合物刷I11集合物刷分類(lèi)2III2聚合物刷制備方法3lII3物野吸附法制備聚合物刷52聚合物在表面的吸附6112I聚臺(tái)物吸附理論研究”7Il22聚合物吸附實(shí)騎研究8Il23嶼嵌段共集物的吸附一IoII24吸附過(guò)程句象的變化12II3石英晶體微無(wú)平(QCMD)簡(jiǎn)介

2、13II4本課題的提出14I14I課避組之前所做的工作14I142本課題的主要思路14I2實(shí)驗(yàn)期分15】,2I原料及純化I5I22實(shí)驗(yàn)和儀器測(cè)試裝最16【23實(shí)驗(yàn)過(guò)程”17l23IP4VPbPEO膠柬的制備171232溶劑退火腔束的QCMD監(jiān)測(cè)過(guò)程i8I233表面吸附膠束f日交聯(lián)一19I3結(jié)糶與討論19l3I膠束結(jié)構(gòu)的結(jié)果與討滄19132QCMD實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)結(jié)糶與討論2Il33原了力顯微鏡觀察結(jié)果與討論25l4水章小結(jié)28參考文獻(xiàn)29曦段共

3、聚物單仆了層的彤態(tài)謝控及基于漿臺(tái)物/水阿相界面不對(duì)稱(chēng)粒了的制備摘要基于構(gòu)建特殊表面性能的功能材料,表面改性技術(shù)是表面科學(xué)和技術(shù)的一個(gè)重要組成部分。功能陛聚合物對(duì)材料的表面改性,廣泛應(yīng)用于粘附,生物材料,防護(hù)涂層,摩擦搜損耗,復(fù)合材料,微電子和薄膜技術(shù)等領(lǐng)域。因此,它成為了高分子科學(xué)研究的一個(gè)重要領(lǐng)域。納米或微米尺度的_i對(duì)稱(chēng)粒子的特殊結(jié)構(gòu)賦予了它許多與眾不同的性能,在穩(wěn)定乳液、電場(chǎng)變向、能量轉(zhuǎn)換、藥物輸送、傳感等領(lǐng)域的應(yīng)用令人關(guān)注表現(xiàn)出

4、廣闊的應(yīng)用前景。因此,基于界面工程技術(shù)制各不對(duì)稱(chēng)粒子的方法也是方興未艾。本論文工作內(nèi)容主要集中在以下兩個(gè)方面:1膠柬的物理吸甜法制各金表面的嵌段共聚物刷通過(guò)膠柬的物理吸附法將兩嵌段共聚物聚環(huán)氧乙烷一嵌段一聚(4乙烯基吡啶)(PE0113b—P4VP93)修飾在固體金表面,隨后又采用溶劑退火的方法,使得吸附的膠束解離、融合并日鋪展在表面形成規(guī)整的聚合物刷。由于金原子和與毗啶基團(tuán)的氮原子有較強(qiáng)的作用P4VP嵌段將優(yōu)先吸附在金表面。首先我們研

5、究了在不涮沉淀劑(中性水是P4vP的沉淀劑)和共同溶劑(甲酵是兩個(gè)嵌段的溶劑)比例的膠柬溶液條件下,聚臺(tái)物在金襲的吸附量。研究發(fā)現(xiàn),隨著膠柬核密度的降低(甲醇含量的增加),吸附的聚合物量相對(duì)減少。雖然純水中聚合物的吸附質(zhì)量最大,但膠柬的球形結(jié)構(gòu)并不能解離成完全覆蓋在表面的吸附層。因此我們采用增加共同溶劑去退火吸附后膠束的方法得到了相對(duì)致密的單分子嵌段共聚物吸附層。在此基礎(chǔ)上,用小分子交聯(lián)劑1,4一二碘丁烷將錨臺(tái)層(P4VP)交聯(lián)起來(lái)得到

6、穩(wěn)定的金表面修飾的聚合物層。該方法獲得的嵌段共聚物刷具有很強(qiáng)的耐酸作用,在PH2的鹽酸溶液條件下該聚合物修飾層完全小會(huì)從表面解離下來(lái)。我們利用石英晶體微滅,F(xiàn)(QcM—D)并結(jié)臺(tái)原子力顯微鏡(AFM)研究了這一系列變化過(guò)程。2基于聚合物/水兩相界面小對(duì)稱(chēng)粒子的制各配制合適濃度的聚(4一乙烯綦吡啶)(P4VP)甲醇溶液,接著再加入適量比例的油溶性單體二乙烯基苯(DVB)和引發(fā)劑偶氨二異r氰(AIBN),然后將此溶液以一定的轉(zhuǎn)速旋涂在,F(xiàn)整

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