離子液體金屬配合物及其超分子金屬凝膠的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、離子液體作為一類新型綠色介質,近年來獲得了突飛猛進的發(fā)展。作為一類環(huán)境友好的新型綠色溶劑,具有很多獨特的物理化學性質,以其特殊的電子、電化學、光學性質以及巨大應用潛力受到廣泛關注。另外,超分子凝膠已逐漸發(fā)展為一類具有廣闊應用前景的智能/功能性納米材料。目前研究的大部分超分子凝膠利用的是氫鍵或者分子堆積作用,而配位鍵這一在超分子化學中同樣重要的作用在凝膠合成上的應用則遠遠不足。由于引入金屬離子后能夠給凝膠帶來光電、催化、氧化還原等新的性能

2、,因此超分子金屬凝膠的研究也在近年來得到升溫。鑒于此,我們合成了新穎的離子液體金屬配合物,并進一步合成了含Pb(II)的離子液體金屬凝膠,通過研究發(fā)現(xiàn),烷基鏈的長度調(diào)控了凝膠的形成。
  本論文相關內(nèi)容如下:
  第一章離子液體及凝膠研究進展第二章在微波輻射條件下合成了2種新的離子液體金屬配合物[Ni(m-HNDA)2(H2O)4](1),[Zn(m-HNDA)2(H2O)4]H2O(2),用元素分析,紅外光譜,紫外光譜對它

3、們進行了表征,通過X射線單晶衍射測定了它們的晶體結構,在晶體結構中,標題物通過基團間的嵌合作用,π-π作用和分子間氫鍵作用自組裝成了三維網(wǎng)狀的多孔結構。由氫鍵和π-π作用的強弱推測標題物的穩(wěn)定性次序2>1,與實測熱穩(wěn)定性次序完全吻合;電化學性質表明,金屬的配位改變了配體的循環(huán)伏安性質。另外,兩種配合物可在水溶液中高選擇性的識別氟離子。
  第三章合成了新的離子液體金屬配合物[Pb(m-HNA)(H2O)]?NO3?3H2O,并通過

4、元素分析,紅外光譜,對其進行了表征,通過X射線單晶衍射測定了其晶體結構,在晶體結構中,標題物通過分子間氫鍵和配位鍵自組裝成了三維網(wǎng)狀結構。另外,電化學性質表明,該配合物的電解過程為準可逆過程。
  第四章合成了一系列由烷基鏈調(diào)控的含Pb(II)的超分子金屬水凝膠,烷基鏈的長度是形成凝膠的關鍵,這種水凝膠可作為識別F-的工具,并且發(fā)現(xiàn)ILS/Pb型凝膠在外界刺激下可以分解,靜置后又能自我修復。我們第一時間快照了這一動態(tài)過程,從而解開

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