丙烯酰胺類聚合物的制備及其性能評(píng)價(jià).pdf

1、本論文綜述了丙烯酰胺類聚合物的主要合成方法、陽(yáng)離子有機(jī)高分子絮凝劑的研究現(xiàn)狀及丙烯酰胺類聚合物在相關(guān)行業(yè)的應(yīng)用?！　”狙芯恳员０?AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為原料，山梨醇酐單月桂酸脂(Span20)和特辛基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)為乳化劑，溶劑油為連續(xù)介質(zhì)，AM-01、過(guò)硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯(lián)劑，采用反相微乳液聚合法，合成了具有一定立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子

2、聚丙烯酰胺。研究了乳化劑、引發(fā)劑、反應(yīng)溫度、pH值、交聯(lián)劑含量等因素對(duì)聚合物性能的影響。　　試驗(yàn)結(jié)果表明，隨著乳化劑含量的增加，體系的穩(wěn)定性逐漸變好，在乳化劑含量為19％時(shí)，體系60min內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生分層。隨著引發(fā)劑用量的增加，聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)。引發(fā)溫度的升高使聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量降低，綜合考慮確定引發(fā)溫度為30℃。pH值的增加有利于聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的提高，但也不能過(guò)高，在3.5～4為佳。N，N’-亞甲基雙丙

3、烯酰胺(MBA)的適量加入使聚合物的交聯(lián)度有所提高，相對(duì)分子質(zhì)量有所增加，其加入量為40ppm時(shí)，聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)到最大。　　通過(guò)對(duì)聚合物紅外光譜圖的分析，確定了其結(jié)構(gòu)中丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺鏈節(jié)的存在。通過(guò)透射電子顯微鏡對(duì)聚合物粒子的形態(tài)及大小進(jìn)行研究，結(jié)果表明，該聚合物粒子的形態(tài)呈規(guī)整性球狀結(jié)構(gòu)，表面干凈，其大小隨反應(yīng)條件的不同而有所變化；平均粒徑在50nm～100nm之間，與微乳