酞菁稀土配合物的合成及其電化學(xué)性質(zhì)研究.pdf

1、本文采用標(biāo)準(zhǔn)Schlenk技術(shù)，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下合成了Ln(Pc)2，Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2(Ln=La，Pr,Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Er,Lu，Y)三個(gè)系列雙層酞菁稀土配合物。配合物通過電子吸收光譜、紅外光譜、元素分析進(jìn)行了表征。通過循環(huán)伏安法和差示脈沖伏安法，研究了配合物L(fēng)n(Pc)2，Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2在二氯甲

2、烷的四丁基六氟磷銨溶液中的電化學(xué)性質(zhì)。兩個(gè)系列的取代酞菁配合物都可以被觀察到具有一個(gè)準(zhǔn)可逆的單電子氧化過程和四個(gè)準(zhǔn)可逆的單電子還原過程。 為了進(jìn)行比較，研究了無取代的酞菁稀土金屬配合物的電化學(xué)性質(zhì)，這個(gè)系列配合物可以被觀察到一個(gè)準(zhǔn)可逆的單電子氧化過程和多達(dá)五個(gè)的準(zhǔn)可逆單電子還原過程。另外，隨著鑭系收縮Ln(Pc)2，Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2的第二和第三還原電位之差(即HOMO-