K改性NiAl，NiCoAl類水滑石衍生復合氧化物催化分解N2O.pdf

1、N2O是一種溫室氣體，溫室效應潛值（GWP）為310，存留時間約120年，對大氣臭氧層還有破壞作用。隨著已二酸、硝酸合成等化學工業(yè)的發(fā)展，人為排放的N2O濃度呈上升趨勢，因此開發(fā)N2O的消除技術是一項十分緊迫和有意義的工作。
　　 催化分解法是消除N2O的一種經濟適用的方法，即在催化劑的作用下將N2O分解為對環(huán)境無害的氧氣和氮氣，已報道的催化劑有負載型貴金屬、離子交換分子篩、過渡金屬氧化物等。在過渡金屬氧化物中，NiO、Co3O

2、4的催化活性較高，但比表面積較低、催化活性穩(wěn)定性有待進一步提高。利用水滑石合成法可以制備出比表面積較高的復合金屬氧化物，有望提高催化劑的催化性能。
　　 為了減弱催化劑表面活性位對氧原子的吸附強度，加快表面活性氧原子的脫附和N2O分解，提高催化劑活性，本論文制備了K改性NiAl、NiCoAl衍生復合氧化物系列催化劑，用于N2O分解反應，對影響催化劑活性的制備參數(shù)（類水滑石組成，基體的預處理方式，助劑類型、前驅物及負載量，焙燒溫度

3、等）進行了優(yōu)化，用AES、FTIR、BET、XRD、H2-TPR、XPS等技術對催化劑進行了結構表征，獲得了如下結果：
　　 （1）在NiAl、NiCoAl復合氧化物表面加入適量的堿金屬助劑，減弱了表面Ni-O、Co-O化學鍵強度，促進了催化劑表面Ni2+、Co3+的還原，提高了催化劑活性。
　　 （2）K2CO3溶液浸漬焙燒態(tài)NiAl類水滑石（NiAl復合氧化物）制備的催化劑活性高于K2CO3溶液浸漬新鮮類水滑石制備的