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簡介:14級藥劑級藥劑1班有機化學(xué)班有機化學(xué)一、選擇題(每小題2分,共30分)1、下列敘述不是有機化合物一般特性的是()A可燃性B反應(yīng)比較簡單C熔點低D難溶于水2、下列烷烴互為同分異構(gòu)體的是()A甲烷與乙烷B丙烷與2甲基丙烷C正丁烷與異丁烷D己烷與新戊烷3、苯環(huán)的芳香性是指()A苯及其同系物有芳香氣味B苯易發(fā)生反應(yīng)生成具有芳香味的物質(zhì)C苯及其同系物有不飽和鍵,化學(xué)性質(zhì)易加成和氧化,難取代D苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)是易取代,難加成和難氧化4、“來蘇兒”常用于醫(yī)療器械和環(huán)境消毒,其主要成分是()A肥皂B苯酚C甲酚D甘油5、2丁醇發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)時,主要產(chǎn)物是()A2丁烯B1丁烯C1丁炔D2丁炔6、檢查糖尿病患者尿液中的丙酮,可采用的試劑是()A斐林試劑B希夫試劑C氫氧化鈉和硫酸酮D碘溶液和氫氧化鈉溶液7、生物標本防腐劑“福爾馬林”的成分是()A40甲醛水溶液B40甲酸水溶液C40乙醛水溶液D40丙醛水溶液8、下列說法中,不正確的是()A羧基與烴基相連形成的有機物叫羧酸B飽和鏈狀一元羧酸的組成符合CNH2NO2C羧酸在常溫下都能發(fā)生酯化反應(yīng)D羧酸的官能團是-COOH,它具有特殊的性質(zhì)9、加熱油脂與氫氧化鉀溶液的混合物,可生成甘油和脂肪酸鉀,這個反應(yīng)稱為油脂的()A酯化B乳化C氫化D皂化10、能與乙酰氯反應(yīng)的物質(zhì)是()A乙酰胺B乙胺C乙酸D乙醇11、下列化合物不屬于生物堿的是()A麻黃堿B嗎啡C腎上腺素D吡啶12、血糖通常是指血液中()A果糖B糖原C葡萄糖D麥芽糖13、淀粉水解的最終產(chǎn)物是()A麥芽糖B葡萄糖C乳糖D蔗糖14、重金屬鹽中毒急救措施是給病人服用大量的()A牛奶B生理鹽水C消毒酒精D醋15、臨床上檢驗患者尿中蛋白質(zhì),利用蛋白質(zhì)受熱凝固的性質(zhì),這是屬于()A水解反應(yīng)B顯色反應(yīng)C變性D鹽析二、填空題(每小題2分,共10分)4、甲酸乙酯5、丙氨酸五、名詞解釋(每小題3分,共9分)1、必需氨基酸2、蛋白質(zhì)變性3、醛糖六、簡答題(第1題8分,第2題3分,共11分)1、有一無色液態(tài)的有機物,相對分子質(zhì)量為88,與金屬鈉反應(yīng)有氫氣生成,能發(fā)生酯化反應(yīng)生成有香味的液體,與碳酸鈉反應(yīng)放出CO2氣體。根據(jù)上述性質(zhì)(1)推斷該物質(zhì)屬于哪類有機物;(2)寫出該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式與名稱。(8分)2、請用化學(xué)方法鑒別葡萄糖和果糖。(3分)
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簡介:中文中文2020字出處出處APPLIEDSURFACESCIENCE,2006,252828392846STUDIESOFTHEPOROSITYINELECTROLESSNICKELDEPOSITSONMAGNESIUMALLOY鎂合金化學(xué)鍍鎳的空隙率研究鎂合金化學(xué)鍍鎳的空隙率研究摘要摘要目前論文顯示,通過實驗可以估計鍍層的空隙率,通過調(diào)查研究,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)鍍層對空隙率的影響,而且經(jīng)過掃描電子顯微鏡(SEM)和電氣化學(xué)的偏極化可以研究含磷鍍層的空隙率。結(jié)果表示,黑色T指示器在鎂合金上作為鍍層多孔性的一個指示器,這使得鎂合金上的多孔性比鎂指示器和鈉指示器作為多孔性指示器時更優(yōu)越。根據(jù)COR實驗顯示,鎂合金化學(xué)鍍鎳鍍層的空隙率很好。由顯示可知,在表面和邊界上都存在大量的孔隙。鍍層空隙率上的鍍液叁數(shù)日趨被人們所熟知。2005ELSEVIERBV版權(quán)所有1前言前言鎂是所有金屬中最光亮的,通常被用作合金裝配的基礎(chǔ)。減輕汽車組成部分重量的這一要求已經(jīng)重新引起了對鎂的進一步研究。此外,近幾年,鎂合金在其他領(lǐng)域的使用也逐漸穩(wěn)步增加,例如,在航空宇宙領(lǐng)域,在電子和電傳視訊領(lǐng)域。據(jù)估計,在以后的10年,將按每年7的比率增長。然而,鎂本質(zhì)具有高度活躍性,而且鎂合金與其他合金相比,通常有較低的抗腐蝕性,實際上這就是鎂合金在使用上的最大障礙之一。通常情況下,鎂合金化學(xué)鍍鎳-磷合金之所以比電鍍合金優(yōu)越,是因為其超強的抗腐蝕性和在復(fù)雜物體上獨特的可接觸性。使用鎂合金上化學(xué)鍍鎳-磷合金是進一步提高抗腐蝕性的最有效方法之一。然而,每個方法都有利有弊。在化學(xué)鍍鎳過程中,有大量的氫氣和雜質(zhì)粒子產(chǎn)生,這可能導(dǎo)致孔隙形成。然而,鎳鎂系統(tǒng)是在一個基體上負級鍍層的古典例子。因此,鍍層的空隙率可能長期影響鍍鎳的鎂的腐蝕性。在許多工程材料上,化學(xué)鍍鎳保護能力受鍍層空隙率所限制。此外,鍍層的密度和有黏性也極大的受到鍍層空隙率的影響。詳細地調(diào)查研究鎂合金化學(xué)鍍鎳鍍層的空隙率具有極大的現(xiàn)實意義。到目↓浸漬在含NAOH10的溶液里,置于60°C的環(huán)境中5分鐘↓用蒸餾水洗滌↓在含有125克的三價鉻酸和含110ML氮酸中放置為4560秒↓用蒸餾水洗滌↓在含有HF(250MLL,70HF)的氟化物中放置10分鐘↓用蒸餾水洗滌表3鍍液的基本組成成分和工藝叁數(shù)基本組成和參數(shù)含量碳酸鎳115次磷酸鈉20丁烷5氨鹽基15磷酸鹽11醋酸鈉20碳酸鈉20THIOUREA15氨水調(diào)定PH值PH值63溫度7882在氟化物反應(yīng)之后(預(yù)處理程序的最后一步),鍍液立即被轉(zhuǎn)移到量杯中(1000毫升),該量杯置于溫度為80°C的一恒溫玻璃容器中。為了避免鍍液成分的變化,每次實驗應(yīng)使用新的鍍液。本實驗所使用的鍍液的組成成分及工藝參數(shù)如表3所示。3結(jié)果與討論結(jié)果與討論3131磷含量對鍍層的影響磷含量對鍍層的影響基于以上研究結(jié)果,下面是關(guān)于含磷量的高低對鍍層影響所做出的比較。圖2和圖3分別含磷量低,高的鍍層表面形貌。從圖2中可以看出,孔隙不僅存
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簡介:1中文中文3780字畢業(yè)論文外文資料翻譯學(xué)院生物科學(xué)與工程學(xué)院專業(yè)食品科學(xué)與工程姓名學(xué)號070301109外文出處JOURNALOFCHROMATOGRAPHYA,7641997177–182附件外文資料原文指導(dǎo)教師評語簽名年月日用外文寫2動注射分析的電化學(xué)檢測法(ECD法),使各種脂肪和油樣中游離脂肪酸的測定更加簡便快捷。因為脂肪酸含量可以由測量流動信號峰高和面積得出,該方法也適用于液相色譜電化學(xué)檢測法測定脂肪酸含量。高效液相色譜電化學(xué)檢測法被認定為一種不用衍生物檢測高級脂肪酸的簡便方法。2.實驗.實驗21.試劑棕櫚酸995、硬脂酸995、油酸99、亞油酸99,均購自和光試劑公司日本大阪。標準酸溶液都用乙醇乙腈1090混合溶液溶解。以下油樣都是從市場上購得山茶油資生堂牌,日本東京、玉米油和油菜籽油林時計化工,日本東京、橄欖油宮澤醫(yī)藥,日本東京,大豆油關(guān)東化學(xué),日本東京。乙醇乙腈1090混合溶液和一個裝有6MM維生素K376MM高氯酸鋰的柱子分別作為流動相和醌溶液。電解液中的高氯酸鋰可以減少電化學(xué)電池的電阻。圖1高效液相系統(tǒng)流動相是乙醇乙腈混合溶劑,醌溶液為6MM維生素K76MM高氯酸鋰的乙醇乙腈溶液,DG是除氣裝置,P1、P2是泵,S是樣品注射器(20ΜL),分離柱(色譜柱100RP18,250MM4MM,5微米);MC是混合柱線圈(50厘米),D是電化學(xué)檢測器、電化學(xué)電池和電位儀,R是記錄儀。22儀器高效液相色譜電化學(xué)檢測系統(tǒng)如圖1所示,包括除氣器分光公司DG98050型,日本東京、泵P1和P2分光PU980型、樣品注射器羅丹尼7125型,美國加利福尼亞、結(jié)構(gòu)性柱(ODS柱色譜柱100RP18,250MM34MM5MM,CICAMERCK公司,日本東京、電化學(xué)電池分光EC840型,電位儀皇氏電化學(xué)系統(tǒng)311B型,日本川崎、記錄儀分光807IT型。電化學(xué)電池由玻碳工作電極、飽和甘汞電極
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簡介:中文中文3640字出處出處JOURNALOFMATERIALSSCIENCE,2002,372044454450附錄附錄
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簡介:中文中文3840字本科畢業(yè)論文外文資料翻譯院(系)院(系)能源能源專業(yè)業(yè)資源勘查工程資源勘查工程姓名名學(xué)號號外文出處外文出處BEIJINGPERGAMONPRESS附件件1外文資料翻譯譯文;2外文原文。完成日期完成日期2010年06月03日用外文寫區(qū)為標志,分別由羌塘凹陷北部,集中上升區(qū)和羌塘凹陷南部組成。勝利河長舌山的油頁巖帶位于中國青藏高原北部的羌塘凹陷南部,包含了勝利河油頁巖和長舌山油頁巖。這個油頁巖帶延展東西方向50公里到南北方向30公里。勝利河長舌山油頁巖帶探明的儲量超過10億噸,應(yīng)該是全中國最大的油頁巖基地。晚期侏羅紀到早期白堊紀的海相油頁巖廣泛分布在勝利河長舌山區(qū)域,包括勝利河地層,雪山地層和白龍冰河地層。勝利河底層是羌塘地區(qū)油頁巖存在的主要地層,它的特征是油頁巖,泥灰?guī)r和石膏鹽穿插在泥質(zhì)石灰?guī)r和殼灰?guī)r。雪山地層主要由砂巖和少量泥巖組成,而白龍冰河地層主要由泥灰?guī)r,泥巖,砂灰?guī)r和頁巖組成。3樣品和研究方法研究所位于長舌山上,勝利河長舌山油頁巖帶的北部。在這個區(qū)域中總共采集了有18件樣品。其中有十三件樣品是以平局垂直距離為30厘米為間隔來采集的,其他五件樣品是從泥灰?guī)r地層中采集來的。所有的樣本都收集在塑料袋中,以盡可能的減少污染和氧化。為做地球化學(xué)分析的樣本都被碾碎成粉末狀。在成都地質(zhì)礦產(chǎn)研究中,利用ZSX100E的光譜儀X射線熒光反應(yīng)采集元素數(shù)據(jù)。分析的過程和KIMURA1998類似。研究誤差通常都小于5。稀土元素含量由中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所電感耦合珀金埃爾默SCIEX公司義隆6000等離子體質(zhì)譜(ICPMS法)確定,這個方法沿襲了LI,1997和QIETAL,2007這個研究方法的精確度通常在5以內(nèi)。灰分,頁巖油和硫磺總量由黑龍江省煤田地質(zhì)局檢測,依據(jù)中國標準方法GB/T2122001,SH/T05081992和GB/T2141996。另外,有機硫和總有機碳(TOC)的測定在勘探開發(fā)研究院石油西南油氣田公司地質(zhì)實驗室,按GB/T2152003標準和GB/T191452003標準測定。4結(jié)論和討論41油頁巖特征13個油頁巖的長社山區(qū)樣品的有機碳含量不同從702%到1632%,而泥晶
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簡介:10中文中文3340字畢業(yè)論文(設(shè)計)外文翻譯譯文題目譯文題目全自動生化分析儀常見故障診斷、分析與維修(側(cè)重維修)學(xué)生姓名學(xué)生姓名學(xué)號號專業(yè)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程方向向醫(yī)療器械指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師2008年12月24日12CLASSIFYINGSUCHDISEASES,ANDUNDERAPPROPRIATECIRCUMSTANCES,RESULTSAREUSEDFORDIAGNOSTICPURPOSESINRECENTYEARS,AUTOMATIONINCLINICALCHEMISTRYHASPROGRESSEDWITHACHANGEFROMRIGIDTOVERYFLEXIBLEINSTRUMENTSAUTOMATIONOFCLINICALINSTRUMENTSHASBROUGHTABOUTAREVOLUTIONINTHEFIELDOFMEDICALINSTRUMENTATIONITHASREDUCEDTHELOADONCLINICALLABORATORIESTOAGREATEXTENTBYREDUCINGTHETIMETAKENINTHETESTANDMINIMIZINGTHEINVOLVEMENTOFLABORATORYSTAFFINSTRUMENTDEVELOPEDISCLASSIFIEDASSEMIAUTOMATEDANALYSER2ANDHASADVANTAGESOFPRECISIONANDACCURACYTHESESYSTEMSAREUSEDINHOSPITALSTOTESTVARIOUSBLOODBIOCHEMICALPARAMETERSALLPRIMARYHEALTHCENTRES,COMMUNITYHEALTHCENTRES,ANDDISTRICTHOSPITALSARETHEPOTENTIALUSERSOFTHISMACHINE2MATERIALSANDMETHODS21THEINSTRUMENTIDESIGNPRINCIPLETHEINSTRUMENTISDESIGNEDUSINGTHEPRINCIPLEOFABSORBANCETRANSMITTANCEPHOTOMETRYACCORDINGTOLAMBERTANDBEER’FIGURE1SCHEMATICOFLAMBERTANDBEER’SLAWFIGURE2RELATIONBETWEENPERCENTTRANSMISSIONANDCONCENTRATIONLAW3,WHENMONOCHROMATICLIGHTISPASSEDTHROUGHCOLOUREDSOLUTION,THEINTENSITYOFTHETRANSMITTEDLIGHTDECREASESEXPONENTIALLYWITHTHEINCREASEINCONCENTRATIONOFTHEABSORBINGSUBSTANCETHEVALUEOFABSORPTIONOFLIGHTENERGYISDEPENDENTONTHENUMBEROFMOLECULESPRESENTINABSORBINGMATERIALANDTHETHICKNESSOFTHEMEDIUMTHUS,INTENSITYOFLIGHTENERGYLEAVINGTHEABSORBINGSUBSTANCEISUSEDASANINDICATIONOFCONCENTRATIONOFTHATPARTICULARSUBSTANCEASSHOWNINFIGURES1AND2,IFI0ISTHEINTENSITYOFINCIDENTLIGHTINCOLOUREDSOLUTIONANDITISTHETRANSMITTEDLIGHT,THENACCORDINGTOTHISLAWITI0EKCT1
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簡介:中文中文4220字畢業(yè)論文外文資料翻畢業(yè)論文外文資料翻譯題目合成ΒMO2C薄膜和電子場發(fā)射13我們目的是用價格低廉的材料替代鉑族金屬來表面氫分離。這種材料合成的薄膜將有利于催化劑性能的基礎(chǔ)研究。許多技術(shù)已被用于沉積碳化鉬薄膜,包括化學(xué)氣相沉積(CVD),814,物理氣相沉積(PVD),9,11和電化學(xué)沉積。15MOC是相當復(fù)雜的,它有眾多的穩(wěn)定和亞穩(wěn)化合物和晶相。1416,相純度的控制一直是個難題,CVD和PVD兩種方法的制備中,薄膜通常包含混合富含碳的產(chǎn)物,它是一個復(fù)雜的依賴具體操作條件選測的過程。8,11,14與此相反,它的催化應(yīng)用制備所需的粉末狀ΒMO2C相。14,后來BOUDART和他的同事12開發(fā)出一種方法,加入H2稀釋的碳氫化合物并采用程序升溫反應(yīng)或TPR的混合物轉(zhuǎn)換成高表面積MO2C密集的氧化鉬粉。MOO3轉(zhuǎn)變?yōu)镸O2C方法涉及MOO3的晶格中的氧碳替代,在反應(yīng)過程中有MO原子的微小位移。因為MO2C的摩爾體積比MOO3的摩爾體積小,微孔狀的氧化物轉(zhuǎn)換成碳化物。在適當條件下的氧化鉬被轉(zhuǎn)換成MO2C過程中沒有形成金屬鉬作為反應(yīng)中間體。金屬燒結(jié),避免使用這種方法,在物催化劑催化劑條件下,它可以準備具有很高的表面積(5090平方米/克)。REBROVETAL5采用這方法,形成催化劑通過預(yù)氧化的鉬片滲碳涂料把它們應(yīng)用到水煤氣變換反應(yīng)。本實驗是合成純相的ΒMO2C未來研究模型催化劑層薄膜。下面我們介紹一個兩步合成方法。首先,采用等離子體增強化學(xué)氣相沉積法(PECVD)在MOF6/H2/O2混合物中使密集的氧化鉬薄膜沉積在硅片上。MOF6在這種化學(xué)反應(yīng)中是很獨特,以前的含鉬的化合物的反應(yīng)是用MO(CO)的1718或MOCL514,19來化學(xué)氣相沉積。用PECVD參數(shù)來描述氧化物的增長速度和質(zhì)量。使用的PECVD形成氧化物將產(chǎn)生在更廣泛的承印物上。薄膜通過TPR的催化條件轉(zhuǎn)化為ΒMO2C相。使用一套分析技術(shù)可將整個過程中膜的組成和結(jié)構(gòu)的演變進行了量化。2試驗一氧化氮合成在MOF6/H2/O2混合在一個電容耦合的PECVD系統(tǒng)中使氧化鉬薄膜沉積。采用類似PECVD反應(yīng)的化學(xué)的方法,用類似的氣體混合物(WF6/H2/O2)17,20已成功地應(yīng)用于合成的電致變色WO3的薄膜。鉬六氟化硫ACROSORGANIC,995VOL的分解容易,但是反應(yīng)過程中產(chǎn)生的氟自由基蝕刻膜是可逆的。為了解決這一問題,我們添加了氫的高頻電子流來除去氟原子形成。還提供氧氣過量,以形成充分的氧化膜。這里描述的所有方法是在常溫下進行的,并且電壓固定在200W。使用校準的針閥控制MOF6生成,而電子質(zhì)量流量控制器控制氧氣和氫氣流速。該反應(yīng)的沉積壓力范圍為500?700毫托取決于機械泵(愛德華茲,E2M40)的控制。
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簡介:出處出處KISTAMAHN,CARRCM,ROSUNEESSURFACECHEMICALANALYSISOFTENCELANDCOTTONTREATEDWITHAMONOCHLOROTRIAZINYLMCTΒCYCLODEXTRINDERIVATIVEJJOURNALOFMATERIALSSCIENCE,2006,41821952200中文中文3800字用氯三嗪(用氯三嗪(MCTMCT)Β)Β環(huán)糊精衍生物環(huán)糊精衍生物對天絲與棉的表面進行化學(xué)分析和處理對天絲與棉的表面進行化學(xué)分析和處理NKISTAMAH,CMCARR?紡織品和紙張,曼徹斯特大學(xué),曼徹斯特,M601QD,英國電子郵件NARAINDRAKISTAMAHMANCHESTERACUK電子郵件CHRISCARRMANCHESTERACUKSROSUNEE毛里求斯大學(xué),紡織技術(shù)學(xué)院電子郵件SROSUNEEUOMACMU網(wǎng)上出版2006年3月3日對于反應(yīng)性Β環(huán)糊精衍生物的洗滌的相互作用和耐久性,適用于天絲織物和漂白棉織物,使用X射線光電子能譜(XPS)進行了調(diào)查。在MCTΒ環(huán)糊精處理過的基材的N(1秒)的XPS光譜顯示所施加的面漆的存在于纖維表面,而表面濃度隨著所施加的面漆的增加的水平。和處理過的天絲相比,漂白棉具有化學(xué)精加工的固定的相對較大的水平。固定在天絲和漂白棉上的活性Β環(huán)糊精耐ISOCO6/C2S洗滌。2006年施普林格科學(xué)商業(yè)媒體公司。1簡介簡介環(huán)糊精是環(huán)狀低聚糖,主要的環(huán)糊精是七元環(huán)衍生物Β環(huán)糊精。環(huán)糊精是能夠形成包合物與有機化合物的體積龐大環(huán)分子,并已發(fā)現(xiàn)了在許多領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用17。在紡織品中,環(huán)糊精是一個相對較新的一類,能夠影響紡織材料及其可服務(wù)性質(zhì)1,615的兩處理用的染整輔助設(shè)備。環(huán)糊精可能由兩個不同的互動結(jié)合在纖維表面(A)在沒有共價鍵的環(huán)糊精分子與紡織材料之間存在的,物理結(jié)合是互動的主要力量(B)在所述環(huán)糊精分子通過共價鍵永久地固定在紡織材料。20G/DM3碳酸鈉調(diào)節(jié)PH至110。所述織物樣品然后填充到100%的濕拾取,在70℃的烘箱中干燥,固化在一個小型拉幅在150℃持續(xù)4分鐘。所述織物樣品然后用熱自來水徹底漂洗,接著冷自來水漂洗,直到液體的織物中的PH值約6971。將樣品用去離子水最終漂洗,用手擠壓并在空氣中干燥。2323ISO105ISO105CO6/CO6/C2SC2S測試測試所述織物樣品,大約10CM4厘米,被縫在一個類似尺寸的多纖測試織物上。該洗滌劑溶液含有4GECE磷酸酯類參考洗滌劑和1G過硼酸鈉四水合物溶解于1000ML去離子水中。如果有必要的話,用碳酸鈉調(diào)節(jié)PH至105。將50ML洗滌劑溶液置于一個不銹鋼罐中連同25鋼球和織物樣品。鍋在一個叫WASHTECP的機器中轉(zhuǎn)動,每分鐘40轉(zhuǎn),在60℃下持續(xù)30分鐘。在洗滌循環(huán)結(jié)束時,所述織物樣品用冷自來水徹底漂洗,用去離子水最終漂洗并在空氣中干燥。2424X射線光電子能譜(射線光電子能譜(XPSXPS)分析)分析XPS測量是使用一個奎托斯軸超光譜儀在3040109乇為35納米的分析深度堿壓力下操作進行。樣品用150瓦400微米1000微米的點尺寸單色鋁嘉X射線(14866電子伏特)進行照射,測量光譜的功率為160伏特的能量,從該表面的化學(xué)組成進行了測定。此外,高分辨率氮(1S)譜記錄以20電子伏特的傳遞能量,從其中氮化學(xué)狀態(tài)進行了測定。所有結(jié)合能的值分別相對于所述碳(1S)光電子在285電子伏特計算得來。使用低能量的電子束,從一個流槍達到電荷補償這些電絕緣材料。以確保再現(xiàn)性,將樣品一式兩份或一式三份進行分析。在適當情況下的曲線擬合光譜呈現(xiàn)給明確界定峰定性分析。
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簡介:第1頁共13頁中文中文65306530字出處出處BIORESOURCETECHNOLOGY10020095947–5954使用吸熱的化學(xué)發(fā)泡劑擠出細胞形態(tài)的發(fā)泡聚乳酸使用吸熱的化學(xué)發(fā)泡劑擠出細胞形態(tài)的發(fā)泡聚乳酸LAURENTMMATUANA,OMARFARUK,CARLOSADIAZ關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞聚乳酸,熔融指數(shù),擠出發(fā)泡,化學(xué)發(fā)泡劑,細胞形態(tài)學(xué)摘要摘要聚乳酸(PLA)是通過擠出工藝用吸熱化學(xué)發(fā)泡劑(CFA)發(fā)泡的。聚合物熔體流動指數(shù)的影響,CFA的含量和對細胞結(jié)構(gòu)處理速度,空隙率以及發(fā)泡PLA的細胞密度進行了調(diào)查分析。為了了解熔融指數(shù)對發(fā)泡PLA樣本細胞形態(tài)的影響,測量了聚乳酸熔體的表觀粘度。空隙率強烈的依賴于PLA的熔融指數(shù)。它隨熔融指數(shù)的增加而增加,達到最大值,之后則下跌。在狹窄的研究范圍內(nèi)熔融指數(shù)沒有對發(fā)泡樣品的細胞密度有顯著效果。在用CFA發(fā)泡PLA時觀察了一個氣體遏制限制。空隙率和細胞密度都隨CFA的初始含量的增加而增加,達到最大值,然后隨CFA的含量繼續(xù)增加而下降。處理速度也影響了PLA泡沫形態(tài)。當擠出機的螺桿轉(zhuǎn)速提高到40轉(zhuǎn)/分鐘時空隙率達到最高值,加工速度的進一步增加會以減少泡沫樣品的空隙率。與此相反,螺桿轉(zhuǎn)速從20轉(zhuǎn)/分鐘增加到120轉(zhuǎn)/分鐘細胞密度增加一個數(shù)量級。實驗結(jié)果表明,在PLA的擠出發(fā)泡過程中結(jié)合適當?shù)娜垠w流動指數(shù)、CFA含量和處理速度,一個均勻的更精細的細胞形態(tài)可以成功地實現(xiàn)。11引言引言油價和對基于石油的塑料的使用對環(huán)境的影響的關(guān)注不斷增加,最近導(dǎo)致了對生物基塑料的興趣與日俱增。聚乳酸(PLA),從植物淀粉發(fā)酵產(chǎn)生的塑料,正迅速成為替代傳統(tǒng)的基于石油的塑料的一種塑料。盡管PLA的存在至今已超過一個多世紀,它只是在最近幾年才被用于商業(yè)上的生物相容性/生物可吸收生物醫(yī)學(xué)設(shè)備市場,包裝應(yīng)用等。有許多因素有助于PLA在這些領(lǐng)域的成功應(yīng)用,包括它的物理性能以及良好的堆肥和降解特性(GARLOTTA,2001)。第3頁共13頁型工藝(KRAMSCHUSTER等,2007)。一般來說,連續(xù)微孔發(fā)泡過程需要修改現(xiàn)有的設(shè)備加入超臨界流體(SCF)的傳輸系統(tǒng),來提供高壓和準確計量流過加工設(shè)備的超臨界流量。修改螺絲和機頭可能還需要實現(xiàn)單相解決方案,這是在發(fā)泡過程中氣體均相成核細胞關(guān)鍵的一步(VANVUCHELEN等,2000)。雖然發(fā)泡PLA也可以在一個連續(xù)過程中產(chǎn)生,利用化學(xué)發(fā)泡劑(CFAS),并利用現(xiàn)有的機械,無需調(diào)整,但完成的工作相對較少并且用CFAS擠出發(fā)泡PLA的可用信息有限。本研究的目的是研究通過連續(xù)擠出工藝發(fā)泡PLA。特別是,通過量化密度降低或空隙率和細胞密度評估了CFA的含量,擠出機的螺桿旋轉(zhuǎn)速度和PLA熔體流動指數(shù)的影響。22實驗實驗2121材料材料三種不同的商業(yè)級PLA熔體流動速率和結(jié)晶度(PLA2002D,3001D和8302D從NATUREWORKSLLC)的樹脂被用作矩陣。由作者測量的這些樹脂的性能列于表1。來自BOEHRINGERINGELHEIM化工的吸熱化學(xué)發(fā)泡劑(BIH40)已用于這項研究。其中的有效成分為40%其余作為載體聚合物(聚乙烯)和分解氣體二氧化碳。在以前的工作用高壓DSC(LI和MATUANA,2003)對這個CFA熱分解行為(即分解溫度,分解率,分解熱)進行了表征。它的分解溫度在178192℃范圍內(nèi),最大峰值在185℃,峰寬為93℃。表1研究中所用不同PLA樹脂的性能22PLA22PLA特性表征特性表征PLA樣品的熱分析是用差示掃描量熱儀與銦校準溫度的。所有的DSC測量都是在氮氣氣氛下以20毫升/分鐘流量進行的。約10毫克粉末樣品先以10℃/分鐘升溫速率從40加熱至200℃,再以1℃/分冷卻至40℃,終于再以1℃分鐘的速率加熱到200℃。第一個(1)
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簡介:中文中文4560字化學(xué)法處理氧化石墨烯得到藍色熒光的研究BYGOKIEDA,YUNYUELIN,CECILIAMATTEVI,HISATOYAMAGUCHI,HSINANCHEN,ISHENGCHEN,CHUNWEICHEN,ANDMANISHCHHOWALLA熒光有機化合物對于開發(fā)低成本的光電器件1有著顯著意義。來自芳族或烯烴分子的藍色熒光以及它們的衍生物在顯示和照明應(yīng)用2中尤為重要。低分子量的薄膜沉積,熒光有機化合物通常需要昂貴的真空蒸發(fā)系統(tǒng)。另一方面,水溶液的同類聚合物由于較大離域鏈的緣故一般在較長波長發(fā)光。因此,來自水溶液材料的藍光發(fā)射具有獨特的工藝意義。在這里,我們報告了經(jīng)溶液處理的氧化石墨烯(GO)近紫外到藍色的光致發(fā)光(PL)。PL的特點及其依賴于GO的還原表明,它源于電子空穴(EH)對的重組,局部范圍內(nèi)小SP2碳原子簇嵌入一個SP3雜化矩陣。結(jié)果表明石墨烯片材上提供了一個熒光成分可以量化而不會失去宏觀結(jié)構(gòu)完整性的母體結(jié)構(gòu)。我們的研究結(jié)果提供了在水溶液中用光電設(shè)備處理石墨烯的獨特路線。石墨烯是一種在固態(tài)物理研究3基礎(chǔ)研究和應(yīng)用中令人興奮的材料。新型凝聚態(tài),其獨特的2D能量色散以及卓越的性能很有希望實現(xiàn)各種各樣的應(yīng)用。然而,石墨烯是一種零帶隙半導(dǎo)體,由于場效應(yīng)設(shè)備4大量泄漏電流,因此在應(yīng)用到傳統(tǒng)的電子產(chǎn)品時面臨一系列特殊的挑戰(zhàn)。由于缺乏的能帶隙,觀察到發(fā)光的可能性也是極小的。最近,化學(xué)法處理的GO受到廣泛關(guān)注,因其易在各種溶劑中生成晶片規(guī)模沉積511。由于結(jié)構(gòu)紊亂,還原GO中運輸載體有限12,13。但是,導(dǎo)電性105SM1(參考文獻5,6,14)和遷移率10CM2VS1(參考文獻15)在應(yīng)用中要足夠大是價格低廉,性能適中的電子產(chǎn)品(如作為靈活的平臺)所必需的。GO中很大一部分碳(0506)是SP3雜化以環(huán)氧基和羥基基團16,17的形式與氧共價鍵合的。剩余的碳是SP2雜化和相鄰的碳原子或與氧以羧基和羰基的形式鍵合,這主要是裝飾石墨烯片材的邊緣。因此,和由100%SP2雜化碳原子組成的的理想石墨烯片對比,GO是一個SP2和SP3鍵合原子的2D網(wǎng)絡(luò)。GO的這種獨特的原子和電子結(jié)構(gòu)18,由可變的SP2/SP3部分組成,為新功能開辟了可能性。GO和機械剝離石墨烯之間最顯著的區(qū)別是一個有限的帶隙19的存在下所產(chǎn)生的光電性質(zhì)。近年來,來自化學(xué)衍生GO的PL已被證明2022。GO發(fā)光出現(xiàn)在可見光(VIS)和近紅外(IR)波長范圍,在生物傳感熒光標記20,21方面可能有用。在碳材料中含有SP2和SP3鍵合的混合物,光電性能由SP2位點23的Π狀態(tài)決定。SP2簇的ΠΠ電子含量在SP3矩陣的ΣΣ位點帶隙范圍內(nèi)并強烈定位24,25。含有SP2和SP3混合物的無序碳薄膜的光學(xué)性能已被廣泛地研究2630。在這樣的碳系統(tǒng)中的PL是SP2簇中的局部EH對產(chǎn)生重組的結(jié)果,主要表現(xiàn)在發(fā)光中心或發(fā)色團31。由于帶隙取決于SP2域的大小,形狀,和餾分,可以通過控制SP2位點的性質(zhì)實現(xiàn)可調(diào)PL發(fā)射。例如,PL能源線性尺度與SP2部分的無序碳系統(tǒng)32。在這里,我們發(fā)現(xiàn)用紫外線輻射激發(fā)時,由幾個單分子層組成的適度還原的GO薄膜發(fā)出近紫外藍光。徹底脫落的懸浮液中的薄膜樣品沉積可觀察到藍(FWHM06EV)在390NM附近。用于膜沉積的GO懸浮液的明顯的展現(xiàn)出在440NM附近的當量PL峰值中心(見支持信息)。在懸浮液中PL的移位可以被認為導(dǎo)致了電介質(zhì)環(huán)境的差異34。PL強度雖然弱但在本研究中所用的激發(fā)條件中可用肉眼看見。初步的測量表明量子產(chǎn)率也非常低但一份詳細的量子效率的研究將被另外提交。然而PL信號十分強大,足以允許使用所描述的測量條件重復(fù)采集數(shù)據(jù)。經(jīng)還原處理的薄膜的PL峰位置被發(fā)現(xiàn)經(jīng)常保持在390NM左右,變化小于±10NM??梢钥闯?,當沉積GO薄膜PL強度弱的時候,短期和肼蒸氣接觸會導(dǎo)致PL強度的顯著增加。有趣的是,這一趨勢在和肼蒸汽接觸3分鐘后能夠逆轉(zhuǎn)。較長的接觸導(dǎo)致PL信號最終淬滅。應(yīng)當提到的是,在真空中200℃通過熱退火也會導(dǎo)致較弱的PL信號(見支持信息)。還原3分鐘的GO薄膜在不同的PL激發(fā)波長的PL激發(fā)光譜如圖1C所示。激光特征對應(yīng)于藍光發(fā)射代表著吸收能量,在激發(fā)波長為260和310NM(444EV)之間很容易觀察到。PL發(fā)射/激發(fā)光譜的一般特征和它們依賴于還原的程度與以前的研究2022報告的紅外發(fā)射明顯不同,表明藍光發(fā)射的起源也不同。應(yīng)當指出,對于紫外藍色PL的觀察,有必要通過離心分離盡量減少多層聚合的片狀濃度。因為我們觀察到GO懸浮液離心之前的近紅外PL,我們認為低能量的PL是由于在這樣的顆粒的存在下,在該層間出現(xiàn)電子弛豫。產(chǎn)生藍色PL一種可能的原因是EH對在局域態(tài)產(chǎn)生的輻射重組。ΠΠ位點之間的能隙通常取決于SP2簇23的大小或共軛長度35。拉曼和成像分析表明GO包含3NM的SP2簇與SP3雜化炭基體分離12,14,18。盡管沒有分子SP2域的直接觀察報道,我們逐步還原GO14,36的運輸研究和先前在無定形碳28,37,38PL上的工作表明了它們的存在。納米大小的SP2簇和有限大小的分子SP2域之間的相互作用是在GO中優(yōu)化藍光發(fā)射的關(guān)鍵。直徑為3NM的SP2簇包含100個芳環(huán)。我們的計算基于高斯時間依賴性(TD)密度泛函理論(DFT)的計算(請參閱支持信息)表明這種SP2簇具有約05EV的能隙,且不能觀察到藍色發(fā)射。圖2表明了計算的一個單一苯環(huán)的最高占據(jù)分子軌道(HOMO)和最低未占據(jù)分子軌道(LUMO)之間的距離是7EV,20個芳香環(huán)為一個集群的則降低至2EV。因此,我們預(yù)計少量芳族環(huán)比較小的SP2簇或其他一些類似大小的SP2組態(tài)能夠觀察到藍色PL。我們以前提出GO結(jié)構(gòu)模型考慮到較大SP2域和較小SP2片段都可以運輸較大SP2域14之間的載體。這種觀點認為,觀察到的PL強度增加在最初的還原處理時沒有能量轉(zhuǎn)移,可能是由于這樣的SP2片段濃度增加。此外,長時間還原伴隨的PL猝滅可能是這些SP2組態(tài)滲透導(dǎo)致的結(jié)果,以便于激子運輸?shù)椒禽椛渲亟M位點。
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簡介:吉林化工學(xué)院外文翻譯中文題目中文題目羥基自由基在有機廢水處理的電化學(xué)羥基自由基在有機廢水處理的電化學(xué)氧化法測定氧化法測定外文題目外文題目DETERMINATIONOFHYDROXYLRADICALINORGANICWASTEWATERTREATMENTBYELECTROCHEMICALOXIDATION性質(zhì)□畢業(yè)設(shè)計□畢業(yè)設(shè)計?畢業(yè)論文畢業(yè)論文教學(xué)院院環(huán)境與生物工程學(xué)院專業(yè)班級專業(yè)班級環(huán)境工程0601學(xué)生姓名學(xué)生姓名徐淑華學(xué)生學(xué)號學(xué)生學(xué)號06310132指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師郭景海20102010年0404月0505日1//陽極2C/PTFE陰極3電解池外殼TI2IRO2RUO4噴射空氣設(shè)置5DC電源6光圈圖1裝置示意圖一個實驗室DC與電流電壓監(jiān)測是用來提供電解過程中的電力供應(yīng)。苯酚去除率測定一批樣品。如果沒有被特別指定,苯甲酸初始濃度為10MOL/L時,反應(yīng)時間為60分鐘電流密度為39毫安/厘米電極間的距離為20厘米支持電解質(zhì)濃度為002MOL/L。實驗開始前,空氣運行5分鐘,以保持溶氧飽和度。并采用空氣噴射到電解過程,直至結(jié)束,對空氣為25毫升/秒。60分鐘后,該電解質(zhì)的熒光強度在室溫下測定。13分析方法分析方法相對熒光強度測量的RF5000熒光分光光度計。激發(fā)波長為305納米,發(fā)射波長為410納米。激發(fā)和發(fā)射波長均在5NM的設(shè)置。羥基苯甲酸及其產(chǎn)品的鑒定和高效液相色譜法(HPLC,島津,日本)量化。以前的10升的樣品過濾為0045米聚四氟乙烯過濾器注入到高效液相色譜法,以確定其羥基苯甲酸和產(chǎn)品集中,92%(50MOL/L時)5%3%甲醇流動相運行乙酸。以O(shè)DSC18柱(150厘米長,直徑4毫米)為固定相使用。流動相流率分別為14毫升/分鐘和紫外檢測器在245NM的波長使用。
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簡介:PUBLISHEDJANUARY20,2011R2011AMERICANCHEMICALSOCIETY517DXDOIORG/101021/AM101095H|ACSAPPLMATERINTERFACES2011,3,517–521RESEARCHARTICLEWWWACSAMIORGSYNTHESISOFΒMO2CTHINFILMSCOLINAWOLDEN,,?ANNAPICKERELL,?TRUPTIGAWAI,?STERLINGPARKS,?JESSEHENSLEY,?ANDJDOUGLASWAY??DEPARTMENTOFCHEMICALENGINEERING,COLORADOSCHOOLOFMINES,GOLDEN,COLORADO80401,UNITEDSTATES?NATIONALRENEWABLEENERGYLABORATORY,1617COLEBOULEVARD,GOLDEN,COLORADO80401,UNITEDSTATESABSTRACTTHINFILMSOFSTOICHIOMETRICΒMO2CWEREFABRICATEDUSINGATWOSTEPSYNTHESISPROCESSDENSEMOLYBDENUMOXIDEFILMSWEREFIRSTDEPOSITEDBYPLASMAENHANCEDCHEMICALVAPORDEPOSITIONUSINGMIXTURESOFMOF6,H2,ANDO2THEDEPENDENCEOFOPERATINGPARAMETERSWITHRESPECTTODEPOSITIONRATEANDQUALITYISREVIEWEDOXIDEFILMS100500NMINTHICKNESSWERETHENCONVERTEDINTOMOLYBDENUMCARBIDEUSINGTEMPERATUREPROGRAMMEDREACTIONUSINGMIXTURESOFH2ANDCH4XRAYDIFFRACTIONCONFIRMEDTHATMOLYBDENUMOXIDEISCOMPLETELYTRANSFORMEDINTOTHEΒMO2CPHASEWHENHEATEDTO700?CINMIXTURESOF20CH4INH2THEFILMSREMAINEDWELLADHEREDTOTHEUNDERLYINGSILICONSUBSTRATEAFTERCARBURIZATIONXRAYPHOTOELECTRONSPECTROSCOPYDETECTEDNOIMPURITIESINTHEFILMS,ANDMOWASFOUNDTOEXISTINASINGLEOXIDATIONSTATEMICROSCOPYREVEALEDTHATTHEASDEPOSITEDOXIDEFILMSWEREFEATURELESS,WHEREASTHECARBIDEFILMSDISPLAYACOMPLEXNANOSTRUCTUREKEYWORDSTHINFILM,CARBIDE,OXIDE,PLASMAENHANCEDCHEMICALVAPORDEPOSITION,CATALYST’INTRODUCTIONMOLYBDENUMCARBIDEISAVERSATILEMATERIALWITHPOTENTIALAPPLICATIONSINAVARIETYOFAREASMOLYBDENUMCARBIDEEXHIBITSCATALYTICPROPERTIESANALOGOUSTOPLATINUMGROUPMETALS,ANDINTHELASTFEWDECADES,EFFORTSHAVEBEENMADETOEXPLOITTHISTRAITINANUMBEROFCHEMICALPROCESSESINCLUDINGAMMONIASYNTHESIS,HYDROCARBONREFORMING,WATERGASSHIFT,H2PRODUCTION,ANDALCOHOLSYNTHESIS17ASATHINFILM,THEHIGHHARDNESSANDTHERMALSTABILITYOFTHETRANSITIONMETALCARBIDESMAKETHEMUSEFULASWEARRESISTANTMATERIALS8,9MORERECENTSTUDIESHAVEFOCUSEDONTHEOPTOELECTRONICPROPERTIESOFMOLYBDENUMCARBIDEFORARANGEOFAPPLICATIONSINCLUDINGMIRRORS,10DIFFUSIONBARRIERS,11INTERCONNECTS,12ANDELECTRONFIELDEMISSION13OURINTERESTISINTHECREATIONOFINEXPENSIVEALTERNATIVESTOPLATINUMGROUPMETALSFORSURFACEDISSOCIATIONOFH2FORMATIONOFTHISMATERIALASATHINFILMWOULDFACILITATEFUNDAMENTALSTUDIESOFCATALYSTPERFORMANCENUMEROUSTECHNIQUESHAVEBEENUSEDTODEPOSITMOLYBDENUMCARBIDEFILMSINCLUDINGCHEMICALVAPORDEPOSITIONCVD,8,14PHYSICALVAPORDEPOSITIONPVD,9,11ANDELECTRODEPOSITION15THEMOCSYSTEMISQUITECOMPLEX,WITHNUMEROUSSTABLEANDMETASTABLECOMPOUNDSANDCRYSTALPHASESTHATHAVEBEENOBSERVED14,16CONTROLOFPHASEPURITYHASBEENPROBLEMATICFORBOTHCVDANDPVDAPPROACHES,ANDFILMSOFTENCONTAINAMIXTUREOFCARBONRICHPRODUCTSTHATDISPLAYACOMPLEXDEPENDENCEONTHESPECIFICOPERATINGCONDITIONSEMPLOYED8,11,14INCONTRAST,FORCATALYSISAPPLICATIONSITISRELATIVELYSTRAIGHTFORWARDTOACHIEVETHEDESIREDΒMO2CPHASEINPOWDERFORM14THEKEYDEVELOPMENTCAMEFROMBOUDARTANDCOWORKERS1,2WHODEVELOPEDAMETHODTOCONVERTDENSEMOO3POWDERSINTOHIGHSURFACEAREAMO2CBYTEMPERATUREPROGRAMMEDREACTIONORTPR,USINGMIXTURESOFHYDROCARBONSDILUTEDINH2THEMECHANISMFORTHEMOO3TOMO2CTRANSFORMATIONINVOLVESTHESUBSTITUTIONOFCARBONFOROXYGENINTHEMOO3LATTICE,WITHLITTLEDISPLACEMENTOFTHEMOATOMSDURINGTHEREACTIONBECAUSETHEMOLARVOLUMEOFMO2CISSMALLERTHANTHEMOLARVOLUMEOFMOO3,MICROPORESFORMASTHEOXIDETRANSFORMSINTOTHECARBIDEUNDERPROPERCONDITIONSTHEMOO3ISCONVERTEDINTOMO2CWITHOUTFORMINGMETALLICMOASAREACTIONINTERMEDIATEMETALSINTERINGISAVOIDEDUSINGTHISMETHOD,ANDUNSUPPORTEDCATALYSTSCANBEPREPAREDWITHVERYHIGHSURFACEAREAS5090M2/GREBROVETAL5USEDTHISSTRATEGYTOFORMCATALYSTCOATINGSTHROUGHTHECARBURIZATIONOFPREOXIDIZEDMOLYBDENUMSHEETS,ANDAPPLIEDTHEMTOTHEWATERGASSHIFTREACTIONTHEGOALOFTHISWORKWASTOPRODUCEPHASEPUREΒMO2CFILMSFORFUTURESTUDYASMODELCATALYSTLAYERSBELOWWEDESCRIBEATWOSTEPSYNTHESISAPPROACHFIRST,DENSEMOLYBDENUMOXIDEFILMSAREDEPOSITEDONSILICONUSINGPLASMAENHANCEDCHEMICALVAPORDEPOSITIONPECVDUSINGMIXTURESOFMOF6/H2/O2THEUSEOFMOF6ANDTHISREACTIONCHEMISTRYISSOMEWHATUNIQUE,ASPREVIOUSCVDOFMOCONTAININGCOMPOUNDSHAVEEMPLOYEDEITHERMOCO617,18ORMOCL514,19ASTHEMOLYBDENUMPRECURSORTHEDEPENDENCEOFOXIDEGROWTHRATEANDQUALITYONPECVDPARAMETERSISDESCRIBEDTHEUSEOFPECVDTOFORMTHEOXIDEALLOWSTHESEFILMSTOBEPRODUCEDONABROADERSETOFSUBSTRATESTHEFILMSWERETHENTRANSFORMEDINTOTHEΒMO2CPHASEBYAPPLYINGTPRCONDITIONSDEVELOPEDBYTHECATALYSISCOMMUNITYTHEEVOLUTIONOFFILMCOMPOSITIONANDSTRUCTURETHROUGHOUTTHESEPROCESSESISQUANTIFIEDUSINGASUITEOFANALYTICALTECHNIQUES’EXPERIMENTALSECTIONOXIDESYNTHESISMOLYBDENUMOXIDEFILMSWEREDEPOSITEDUSINGMIXTURESOFMOF6/H2/O2INACAPACITIVELYCOUPLEDPECVDSYSTEMTHISPECVDCHEMISTRYADOPTSASIMILARAPPROACHTHATHASBEENRECEIVEDNOVEMBER11,2010ACCEPTEDDECEMBER31,2010519DXDOIORG/101021/AM101095H|ACSAPPLMATERINTERFACES2011,3,517–521ACSAPPLIEDMATERIALSINTERFACESRESEARCHARTICLETHEOBSERVEDPEAKPOSITIONOFTHEASDEPOSITEDFILMATABINDINGENERGYBEOF2328EVISINGOODAGREEMENTWITHTHEMOT6STATEOFFULLYOXIDIZEDMOO3THEDORBITALPEAKSARESEPARATEDBY31EVANDAPPEARINTHETHEORETICALLYEXPECTED32RATIO,24PROVIDINGFURTHERSUPPORTTHATTHEMOISPRESENTINASINGLEOXIDATIONSTATEOFCOURSEHYDROGENCANNOTBEDETECTEDBYXPS,BUTTHEPOSITIONOFMOSPECTRAINITSFULLYOXIDIZEDSTATESUPPORTSITSABSENCEXPSANALYSISOFMOLYBDENUMOXIDEFILMSINTERCALATEDWITHHDISPLAYTHEPRESENCEOFMOT5ANDMOT4OXIDATIONSTATES21MOREOVER,THETRANSPARENTNATUREOFTHEFILMPROVIDEFURTHERSUPPORTFORITSCHEMICALPURITY,SINCEMOO3HXHASAGREYCOLORTHATISEXPLOITEDINELECTROCHROMICAPPLICATIONS21,27CARBURIZATIONMOLYBDENUMOXIDEFILMSWITHTHICKNESSOF100500NMWEREDEPOSITEDONPIECESOF100SILICONWAFERSASDESCRIBEDABOVETHESESAMPLESWERETHENCARBURIZEDUSINGSTANDARDTPRCONDITIONSDESCRIBEDABOVEFILMSREMAINEDWELLADHEREDTOTHEUNDERLYINGSILICONSUBSTRATEAFTERCARBURIZATION,ANDWERECHARACTERIZEDUSINGTHETECHNIQUESDESCRIBEDBELOWTHECHANGESINCRYSTALSTRUCTURETHATWEREOBSERVEDINCONJUNCTIONWITHTPRARESUMMARIZEDINFIGURE4,WHICHCOMPARESRESULTSFROMBOTHPOWDERSAMPLESANDA200NMTHICKFILMWITHLITERATURESTANDARDSTHESTABLEPHASEOFMOLYBDENUMOXIDEHASANORTHORHOMBICSTRUCTURE,27ANDTHEASRECEIVEDPOWDERSWEREINGOODAGREEMENTWITHTHELITERATURESTANDARDSJCPDS761003THEASDEPOSITEDOXIDEFILMSAREXRDAMORPHOUS,HOWEVERTHEYCRYSTALLIZEWHENANNEALEDINAIRATTEMPERATURES150?CDURINGTHECARBURIZATIONPROCESS,THEOXIDEFILMSARETRANSFORMEDDURINGTHECALCININGSTEP,ANDANEXAMPLEOFAXRDPATTERNOBTAINEDFROMAFILMAFTERTHISTREATMENTISSHOWNINFIGURE4THEPATTERNOBTAINEDFROMTHETHINFILMSAMPLEISNOISYRELATIVETOTHEPOWDERSAMPLES,BUTNEVERTHELESSTHEFILMISCLEARLYIDENTIFIEDASPOLYCRYSTALLINEMOLYBDENUMOXIDEWITHAPREFERENTIALORIENTATIONINTHE110DIRECTIONLOCATEDAT2Θ2333?THESAMEMATERIALSWEREEXAMINEDAFTERTHECOMPLETIONOFTHECARBURIZATIONPROCESSAGAINITISOBSERVEDTHATTHEPOWDERSAMPLESAREINPERFECTAGREEMENTWITHLITERATUREEXPECTATIONSFORTHEΒMO2CPHASENOTETHATTHEΒMO2CPHASEHASANORTHORHOMBICCRYSTALSTRUCTUREJCPDS790744,THOUGHITSLATTICEPOSITIONSARENOMINALLYIDENTICALTOASLIGHTLYSTRAINEDHEXAGONALCLOSEDPACKEDSTRUCTUREJCPDS350787,ANDITHASOFTENBEENDESCRIBEDASSUCHINTHECATALYSTLITERATURE16,28BOTHCARBIDEPOWDERSANDFILMSDISPLAYTHETHREESIGNIFICANTPEAKSAT2ΘOF344,379,AND394WHICHAREINDEXEDASTHE100,002,AND101PLANESOFΒMO2C,RESPECTIVELYTHEREISNOEVIDENCEOFRESIDUALOXIDE,MOLYBDENUMMETAL,ORANYOTHERCRYSTALLINEPHASESOFMOLYBDENUMCARBIDETHEXRDPATTERNOBTAINEDFROMACARBURIZEDFILMISNOMINALLYIDENTICALTOBOTHTHELITERATUREVALUESANDTHEPOWDERSAMPLE,CONFIRMINGITSTRANSFORMATIONTOTHEΒMO2CPHASEXPSWASUSEDTOEXAMINETHECOMPOSITIONOFTHECARBURIZEDFILMSFIGURE3CONTAINSTHEHIGHRESOLUTIONSPECTRAOFMO3DREGIONTHEPOSITIONOFTHEMOPEAKSINTHECARBIDEWASSHIFTEDSIGNIFICANTLYTOLOWERBINDINGENERGYRELATIVETOTHEOXIDEFILM,ANDTHEPEAKPOSITIONATBE2282EVISINPERFECTAGREEMENTWITHLITERATUREVALUESFORMOT2TABLEITHECOMPOSITIONALPURITYOFTHISMATERIALISAGAINSUPPORTEDBYBOTHTHESPACING32EVANDRELATIVEINTENSITYOFTHETWOPEAKS,WHICHSUGGESTSTHATTHEMOISPREDOMINANTLYINASINGLEOXIDATIONSTATEFIGURE5COMPARESHIGHRESOLUTIONSPECTRAOFTHEO1SREGIONOBTAINEDFROMANOXIDEFILMANDAFTERCARBURIZATIONTHEOXIDEFILMDISPLAYSAPROMINENTPEAKATBE5308EV,WHICHISINGOODAGREEMENTWITHLITERATUREVALUES29THESURFACEOFTHECARBIDEISPARTIALLYOXIDIZEDDURINGTHEPASSIVATIONSTEPALTHOUGHTHESIGNALISATTENUATEDSUBSTANTIALLYRELATIVETOTHEOXIDEFILM,THEREARETWOFIGURE2HIGHRESOLUTIONXPSSPECTRAOFTHEF1SREGIONOBTAINEDFROMANASDEPOSITEDMOO3FILMSANDAFTERSPUTTERCLEANINGFIGURE3HIGHRESOLUTIONXPSSPECTRAOFTHEMO3DREGIONOBTAINEDFROMANASDEPOSITEDMOO3FILM,ANDAFTERCARBURIZATIONTABLEISUMMARYOFTHEBINDINGENERGYPOSITIONSREPORTEDINTHELITERATURE02EVFORTHEMO3D5/2ANDC1SCORELEVELSINOXIDATIONSTATESOFINTERESTTOMO2CFORMATIONSTATEBEEVMO6T2329MO5T2318MO4T2299MO3T2288MO2T2282MO02276CARBIDEC2830GRAPHITICC2845
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簡介:JOURNALOFCHROMATOGRAPHYA,7641997177–182DETERMINATIONOFHIGHERFATTYACIDSINOILSBYHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYWITHELECTROCHEMICALDETECTIONTFUSE,FKUSU,KTAKAMURASCHOOLOFPHARMACY,TOKYOUNIVERSITYOFPHARMACYANDLIFESCIENCE14321,HORINOUCHI,HACHIOJI,TOKYO19203,JAPANRECEIVED15APRIL1996REVISED15AUGUST1996ACCEPTED22OCTOBER1996ABSTRACTASYSTEMOFHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYWITHELECTROCHEMICALDETECTIONWASDEVELOPEDFORTHESEPARATIONANDDETERMINATIONOFHIGHERFATTYACIDSANOCTADECYLSILICAODSCOLUMNWASUSEDASTHESTATIONARYPHASEANDANETHANOL–ACETONITRILE1090MIXTUREASTHEMOBILEPHASETHEELUATEWASMIXEDWITHAQUINONESOLUTIONWHICHWASCOMPOSEDOF6MM2METHYL1,4NAPHTHOQUINONEAND76MMLICLOINETHANOL–ACETONITRILE1090THROUGHAMIXINGCOILPEAKHEIGHTFOR4HIGHERFATTYACIDSMEASUREDAT2415MVVSSATURATEDCALOMELELECTRODESCEWASLINEARAGAINSTTHEAMOUNTOFACIDBETWEEN20AND1200PMOLFREEFATTYACIDSINVARIOUSOILSAMPLESWEREDETERMINEDBYTHISMETHOD,WHICHWASFOUNDNOTONLYSENSITIVEANDREPRODUCIBLEBUTALSOASIMPLEMEANSFORSEPARATINGANDDETERMININGFREEFATTYACIDSINOILSKEYWORDSELECTROCHEMICALDETECTIONFATTYACIDS1INTRODUCTIONPHOREPRIORTHECOLUMNSEPARATIONISREQUIREDFORSENSITIVEDETECTIONINHPLCMANYDERIVATIZINGMANYATTEMPTSHAVEBEENMADEFORTHESEPARATIONLABELLINGREAGENTSHAVEBEENDEVELOPEDFORTHISANDDETERMINATIONOFFATTYACIDSBYGASCHROMATOGPURPOSE4–13ACATALYSTINSOMECASESISREQUIREDRAPHYGC1–3ANDHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROFORCOMPLETEDERIVATIZATIONOWINGTOTHEPOORREACMATOGRAPHYHPLC4–13INCURRENTGCANALYSISTIVITYOFCARBOXYLGROUPS4FORTHEDERIVATIZATIONCOMMONLYEMPLOYEDTODAY,FREEFATTYACIDSAREOFFATTYACIDSWITHSUCHREAGENTS,THEAMOUNTOFGENERALLYCONVERTEDTOTHEIRMETHYLESTERSANDTHENREAGENT,REACTIONTEMPERATUREANDTIMEARECRITICALFORINJECTEDINTOACAPILLARYGCMETHYLATIONANDGCHIGHREACTIONEFFICIENCYANDAVOIDINGANYSIDEPRODCONDITIONS,SUCHASPROGRAMMEDTEMPERATURE,SPLITUCTFORMATIONWATERISOFTENANINCOMPATIBLEENINJECTION,ASWELLASTYPEOFCAPILLARYCOLUMN,CARRIERVIRONMENTFORDERIVATIZATIONREACTIONSANDTOFINDAGAS,ANDDETECTOR,AREALLIMPORTANTDETERMINANTSOFSOLUTIONTOTHISPROBLEM,EXAMINATIONWASMADEOFHIGHACCURACYANDPRECISIONTHEMAINADVANTAGEOFTHEUSEOFAQUEOUSMICELLARSYSTEMSFORDERIVATIZAHPLCWITHFLUORESCENTDETECTIONHPLCFLOFFATTYTION5ALTHOUGHFLUORIMETRICDETECTIONISQUITEACIDSISHIGHSENSITIVITYHOWEVER,OWINGTOTHEWEAKSENSITIVE,FLUORESCENTINTENSITYISLIABLETOVARYOWINGABSORPTIONANDFLUORESCENTPROPERTIESOFFATTYACIDS,TOTHEPRESENCEOFSUBSTANCESINCOMPLICATEDSAMPLESDERIVATIZATIONWITHASTRONGCHROMOPHOREORFLUOROUNLESSTHEREISACLEANUPPROCEDUREFORTHEIRELIMINATIONITISTHUSHIGHLYDESIRABLETODEVELOPASIMPLECORRESPONDINGAUTHORANDRAPIDMETHODTHATREQUIRESNOSUCHPROCEDURE00219673/97/1700COPYRIGHT?1997ELSEVIERSCIENCEBVALLRIGHTSRESERVEDPIIS0021967396009065TFUSEETAL/JCHROMATOGRA7641997177–1821793RESULTSANDDISCUSSIONTHATAPPLIEDPOTENTIALTHATWOULDGIVETHEREDUCTIONCURRENTOFPROTONATEDQUINONETHEREDUCTIONPOTENTIALOFPROTONATEDQUINONEWAS31VOLTAMMETRICREDUCTIONOFVKINTHEPRESENCELESSNEGATIVETHANTHATOFDISSOLVEDOXYGENTHE3OFFATTYACIDSHALFPEAKPOTENTIALOFTHEFIRSTREDUCTIONWAVEOFOXYGENINETHANOLCONTAINING38MMLICLOWAS4PROTONATIONOFQUINONEATTHEELECTRODESURFACE2730MVVSSCEHOWEVER,THEREMAYHAVEBEENOCCURSPRIORTOITSELECTRONTRANSFERPROTONATEDBACKGROUNDCURRENTDUETOTHEDISSOLVEDOXYGEN,QUINONEISREDUCEDATAPOTENTIALLESSNEGATIVETHANSINCETHEOXYGENWASREDUCEDATPOTENTIALSMORETHATOFQUINONETOGIVEANEWPEAKONTHEVOLTNEGATIVETHAN2300MVVSSCEAMMOGRAMOFQUINONE17,18HIGHERFATTYACIDS,SUCHASPALMITICACID,INANETHANOLSOLUTIONCON32HPLCECDTAININGVKANDLICLOWEREPREVIOUSLYFOUNDTO34GIVERISETOAPEAKOFPROTONATEDVKONTHEINCONSIDERATIONOFTHEABOVE,HPLCECDOFFATTY3VOLTAMMOGRAMOFVKATAPOTENTIALLESSNEGATIVEACIDSWASCARRIEDOUTREVERSEDPHASESEPARATIONOF3THANTHEREDUCTIONPOTENTIALOFVKVKITSELFGAVEHIGHERFATTYACIDSWASDONEUSINGANODSCOLUMN33ACLEARREDUCTIONPEAKAT2720MVVSSCE,ANDAANDAMPOFANETHANOL–ACETONITRILEMIXTURETHEPEAKOFPROTONATEDVKWASNOTEDAT2320MVVSDISSOLVEDOXYGENINMPANDTHEQUINONESOLUTION3SCEAFTERADDINGPALMITICACIDTOTHESOLUTIONTHEWASREMOVEDBYTHEDEGASSORA20MLALIQUOTOFPEAKHEIGHTWASPROPORTIONALTOADDEDACIDCONSOLUTIONCONTAININGFATTYACIDSWASINJECTEDINTOTHECENTRATION16COLUMNTHEELUATEWASMIXEDWITHTHEQUINONETHEHALFPEAKPOTENTIALOFAPEAKOFPROTONATEDSOLUTIONANDTHEFATTYACIDSWASDETECTEDWITHECDVKWASPREVIOUSLYSHOWNTOSHIFTTOAMOREEXAMINATIONWASMADEOFHOWTHERATIOOFACETONI3NEGATIVEPOTENTIALACCOMPANIEDBYANINCREASEINPKTRILETOETHANOLINTHEMPINFLUENCEDTHESEPARATIONAOFTHEADDEDACID17HOWEVER,HALFPEAKPOTENTIALSANDSENSITIVITYFORACIDDETERMINATIONINFIG2,THEOFPREPEAKSFORDIFFERENTHIGHERFATTYACIDSWERERETENTIONTIMEAANDTHEPEAKHEIGHTSBOFSIGNALSESSENTIALLYTHESAME,SINCEACIDSTRENGTHWASNEARLYFOR200PMOLLINOLEIC,OLEIC,PALMITICANDSTEARICACIDTHESAMEEACHFATTYACIDCOULDTHUSBEDETECTEDATWEREPLOTTEDAGAINSTTHERATIOOFTHETWOSOLVENTS,INFIG2RETENTIONTIMEAANDPEAKHEIGHTBASFUNCTIONSOFSOLVENTRATIOOFTHEMOBILEPHASEALINOLEICACID,BOLEICACID,CPALMITICACID,DSTEARICACIDAMOUNTOFACID5200PMOLHPLCCONDITIONSQUINONESOLUTION,6MMVK176MMLICLOINETHANOL–ACETONITRILE34MIXTURESAMPLEVOLUME,20MLCOLUMN,LICHROSPHER100RP18250MM34MMID,5MMCOLUMNTEMPERATURE,ROOMTEMPERATUREFLOWRATE,11ML/MINAPPLIEDPOTENTIAL,2415MVVSSCE
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簡介:1中文中文4500字出處出處SURFACEENGINEERING,2005,212156160STUDIESONELECTROLESSNICKEL–PTFECOMPOSITECOATINGSNIPTFE化學(xué)復(fù)合材料鍍層的研究KNSRINIVASANSJOHN摘要摘要鎳基復(fù)合材料的化學(xué)鍍層具有出色的摩擦行為。這些復(fù)合鍍層的形成除了通過材料以粉末形式在化學(xué)鎳溶液中共沉積和還要通過在沉積過程中的懸浮態(tài)下使之加入到鍍層中。最常用的硬度高的彌散化合物是碳化硅,金剛石粉末,氧化鋁,碳化鈦,氮化硼,碳化鉻或碳化鎢。最近,含PTFE的化學(xué)鎳做為復(fù)合材料被使用是因為它是均勻的,高粘附的,耐磨的,干潤滑的,無擦傷的具有較低的摩擦系數(shù)和優(yōu)良的抗腐蝕性。本論文研究了PTFE在化學(xué)鎳酸溶液中對沉積速率的影響,PTFE的聚合和鍍層中磷含量,耐磨性和抗腐蝕性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞化學(xué)復(fù)合材料;化學(xué)沉積;NIPPTFE復(fù)合材料;復(fù)合鍍層1引言電沉積復(fù)合鍍層是均勻離散的小顆粒物分布在金屬鍍層里的13?;瘜W(xué)鎳磷鍍層有許多性能都優(yōu)于其它鎳鍍層4。由于磷的含量,化學(xué)鎳鍍層有更好的硬度和更好的耐腐蝕性5。化學(xué)鎳復(fù)合鍍層結(jié)合了傳統(tǒng)化學(xué)鎳鍍層特有的性能例如復(fù)雜鑄型中的沉積均勻性,高硬度和優(yōu)良的耐蝕性帶有研磨材料的所擁有的耐高溫和其它摩擦性能。3PTFE作為一種多功能材料被用于保護工件被腐蝕和磨損25。DANIELS和HARME26發(fā)現(xiàn)NIPTFE鍍層提高了使用壽命和在塑料制造方面的產(chǎn)品質(zhì)量26。ZHENGSHAN等人27報道了NIPPTFE鍍層的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。這賦予了鍍層相當多的非擦傷和干潤滑性能和較低的摩擦系數(shù)。由于顆粒尺寸小,不存在與粗糙度相關(guān)的問題,可以以正常方式過濾溶液。TULSI28,29制備的NIPTFE鍍層基于6511G/DM的PTFE(60活性)的添加劑,PTFE顆粒尺寸達到1在8892的溫度ΜM下和PH值為4752并伴隨攪拌。PTFE共沉積的體積濃度為2530。電鍍工件具有具體的磨損率和摩擦系數(shù)。它被用于各種橡膠和塑料模具,蝶閥,石油和天然氣工業(yè)緊固件,鋁制液化氣瓶和化油器節(jié)流閥。PEARCE30概述了制備NIPTFE鍍層的問題。他在92至95℃下以12MM/H的沉積速率成功得到了2530的PTFE鍍層。125的鍍層是光滑灰暗的,而更厚的鍍層會起皮。鍍層在350℃下ΜM處理1小時能被沉淀和硬化。ROBERTO31描述了一個典型的85NI66P84PTFE復(fù)合鍍層。他也發(fā)現(xiàn)這些類型的鍍層被用做液壓離合器組件、工具、安全帶組件、機械齒輪和汽車燃料系統(tǒng)元件32,33。PRZYBYLSKA和RACZYNASKA34能夠得到PTFE含量在2511WT的鎳鍍層,即產(chǎn)率不同的分散鍍層。含有75NI79P68PTFE的鍍層有良好的結(jié)合力和耐磨性。ZHAO等人35研發(fā)了NIPPTFE的分級鍍層技術(shù),這大大提高了鍍層的附著能力。LIU和ZHAO36研究了在化學(xué)NIP系統(tǒng)中表面活性劑對PTFE顆粒大小的影響,并發(fā)現(xiàn)鍍層中PTFE含量的最大值主要取決于表面活性劑濃度與鍍液中PTFE顆粒濃度的比例。HUANG等人37,38研究了NIP化學(xué)鍍系統(tǒng)中SIC和PTFE在鍍層腐蝕,磨損和防粘性能反面的協(xié)同作用。ROSSI等人39評估了NIPTFE,
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