簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學碩士學位論文白木香內(nèi)生真菌AS5化學成分與液體發(fā)酵工藝研究姓名施琦淵申請學位級別碩士專業(yè)生藥學指導教師郭順星林文翰20070601THESISOFMASTERDEGREECHINESEACADEMYOFMEDICALSCIENCESANDPEKINGUNIONMEDICALCOLLEGEABSTRACTSTUDIESONTHECHEMICALCONSTITUENTSANDLIQUIDFERMENTATIONOPTIMIZATIONOFENDOPHYTIEFUNGUSAS5ISOLATEDFROMAQUILARIASINENSISMASTERCANDIDATEQIYUANSHISUPERVISORPROFSHUMXINGGUNPROFWENHANLINASSOCIATEPROFXIAOMEICHENINSTITUTEOFMEDICINALPLANTDEVELOPMENTPEKINGUNIONMEDICALCOLLEGE＆CHINESEACADEMYOFMEDICALSCIENCESBEIJING100094P且CHINALANENDOPHYTICFLLNGUSNOAS5ISOLATEDFROMAQUILARIASINENSISLOURGILGWASIDENTIFIEDASPREUSSIASPWHICHSHOWEDANTIMICROBIALACTIVITIESONTHEBASISOFCLASSICALCHEMICALMETHODSANDMODERNSPECTROSCOPICANALYSISTHECHEMICAL，CONSTITUENTSOFPREUSSIASPWERESTUDIEDGUIDEDBYTHEANTIMICROBIALACTIVITYSCREENINGCOMPOUNDCHWASFOUNDTOBETHEANTIBIOTICCOMPONENTINPREUSSIASPITSHPLCANALYSISMETHODWASSTUDIED，WHICHESTABLISHEDTHEBASISOFLIQUIDFERMENTATIONOPTIMIZATIONTHIRTEENCOMPOUNDSWEREISOLATEDFROMTHEFERMENTATIONMATERIALOFPREUSSIASPANDTWELVEOFTHEMWEREDETERMINEDTHEYWERESPIMPREUSSIONEACH，SPIROPREUSSIONEBEA2，SPIROPMUSSOMEFINAEA3，9HYDROXYPHENALENONEPE2，ERGOSTEROLPEI，BUTANEDIOICACIDEAL，5HYDROXYMETHYLE。2。FURFORAHEDEEA6，DMANNITOLB1，DALLITOLB2，B3，URIDINEB5，ADENOSINEB6COMPUNDCH，EA2，EA3WERENEWCOMPOUNDSANDCOMPOUNDPE2WASFIRSTLYISOLATEDFROMPREUSSIASPCOMPOUNDSCHSHOWEDMODERATELYACTIVITYAGANISTSTAPHYLOCOCCUSOUF口SMIC8PG／ML，WHICHALSOSUGGESTEDCYTOTOXICACTIVITYAGAINSTBEL7402HUMANLIVERTUMORCELLLINEANDA2780HUMANOVARIANTUMORCELLLINEWITHIC50VALUESOF095ANDO77GG／ML，RESPECTIVELYTHESUITABALEMEDIUMANDCULTURECONDITIONFORANGUSAS5TOACCUMULATECOMPOUNDCHWEREDGLUCOSE20班，WHEATBRAN15G／L，KH2P043G／L，MGS0415G／L，INCIPIENTPH7，INOCULATION48FUNGAL口LATE09RAM，100125MLMEDIUM／250M1TRIANGULARFLASK，TEMPERATURE2528℃，RATEOFROTATION120RPM，CULTURINGFOR16DAYSINDARK。KEYWORDSENDOPHYTICFUNGI；AQUILARIASINENSISLOURGILG；PREUSSIASP；ANTIMICROBIAL；ANTITUMOR；SPIROCOMPOUNDS

簡介：隨著電池行業(yè)的迅猛發(fā)展，人們對電池檢測技術提出了更高的要求，迫切需要一種高效，能測量體現(xiàn)電池反應過程參數(shù)的檢測設備。本課題目的在于研發(fā)一種綜合電化學工作站滿足上述需求。綜合電化學工作站是一套完整的、數(shù)字化的、電化學體系的檢測分析設備。它把恒電位儀，恒電流儀和電化學交流阻抗分析儀有機地結合到一起，既可以做常規(guī)的基本測試如動電位掃描、動電流掃描試驗和電化學交流阻抗測量，也可以做基于這三種基本試驗的程式化試驗，如恒電流充電電化學交流阻抗測量，電池壽命循環(huán)試驗電化學交流阻抗測量試驗，從而完成多種狀態(tài)下電化學體系的參數(shù)跟蹤和分析。它可以快捷、精確的檢測電池的容量、測量體現(xiàn)電池反應機理的交流阻抗參數(shù)。本文以交流阻抗譜為理論依據(jù)，在既定電位范圍、精度、分辨率和響應速度等性能指標的要求下構建出上下位機多層次硬件體系結構，有針對性地設計了下位機的接口電路板和測量電路板，并在此設計方案下進行了大量的硬件功能調(diào)試，達到了預期的性能指標。本文的主要內(nèi)容可概括為以下三點1電化學工作站的功能原理研究與硬件系統(tǒng)設計。介紹了電化學工作站的三種基本功能和性能指標，電化學交流阻抗測量的原理，并進而提出了電化學工作站的硬件系統(tǒng)結構，構建了電化學工作站的硬件結構設計；2下位機的接口電路板和測量電路板設計，在設計中力圖提高系統(tǒng)精度、靈活性。實現(xiàn)對電池電壓和電流的測量和控制功能，使工作站測量和控制功能達到了功能多樣化精確化，為電化學交流阻抗測量等功能實現(xiàn)打下基礎；3實驗及誤差分析。對電化學工作站的硬件測量和控制功能進行了實驗驗證，分析了誤差產(chǎn)生得原因，對固有誤差進行了補償，對不同幅值直流信號和不同幅值、頻率的交流信號進行測量，達到了精確測量的性能指標。

簡介：菊科COMPOSITAE泥胡菜屬植物泥胡菜HEMISTEPTALYRATABUNGE的全草，具有清熱解毒，消腫祛瘀之功能。長白山地區(qū)民間用于治療乳腺增生，四川民間用于治療白內(nèi)障。本研究組對其物質(zhì)基礎和作用機制開展了系統(tǒng)研究，已完成部分化學成分分離鑒定和藥材中三種木脂素類成分含量測定。本研究采用現(xiàn)代分離鑒定技術深入研究泥胡菜化學成分；利用超聲提取技術建立三種木脂素類成分提取工藝。本研究采用硅膠柱色譜、十八烷基鍵合硅膠柱色譜、葡聚糖凝膠柱色譜和制備液相色譜等手段從泥胡菜乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯分離部位中分離得到20個化合物，包括9個倍半萜內(nèi)酯類化合物，4個木脂素類化合物，4個黃酮類化合物，2個酚類化合物，1個內(nèi)酯類化合物；綜合運用EIMS、ESIMS、1HNMR、13CNMR、HSQC、HMBC、1H1HCOSY和NOESY等波譜數(shù)據(jù)鑒定其結構分別為對羥基苯甲醛（N1），黑麥草內(nèi)酯（N2），11Β13DIHYDRIAGUERINB（N3），AGUERINB（N4），金合歡素（N5），3羥基1（4羥基35二甲氧基苯基）丙酮（N6），玄參黃酮（N7），VLADINOLD（N8），WIKSTRONE（N9），ALYCONE（N10），8ΑO2羥基乙酰基13降去?；怂E苦素（N11），8ΑO（2甲基3羥基丙?；┤ヵ；怂E苦素（N12），8ΑO2甲基3羥基丙酰基13降去?；怂E苦素（N13），13降去酰基菜薊苦素（N14），11Β13二氫去酰基菜薊苦素（N15），去酰基菜薊苦素（N16），絡石苷（N17），菜薊苦素（N18），山奈酚（N19），芹菜素（N20）。其中化合物N11，N13，N14為新化合物，化合物N1，N2，N3，N6，N8，N9，N10，N12和N15首次從該屬植物中分離鑒定。本研究優(yōu)選了泥胡菜三種木脂素（絡石苷、泥胡木烯苷和牛蒡子苷）超聲提取工藝。以泥胡菜三種木脂素提取率為指標，考察了不同提取溶劑（水、甲醇、乙醇、正丁醇），不同溶劑濃度（10％乙醇、30乙醇、50乙醇、70乙醇、90乙醇），不同溶劑用量（101、201、301、401）和不同提取時間（5MIN、10MIN、15MIN、20MIN、25MIN、30MIN）對提取率的影響，確定最佳提取工藝，并與回流提取法進行了比較，具有提取時間短，提取效率高，節(jié)約能源和避免熱不穩(wěn)定物質(zhì)受熱后轉化分解等優(yōu)點。本論文研究結果為泥胡菜的開發(fā)利用奠定基礎。

簡介：點擊查看更多PCB上化學鍍錫工藝的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點擊查看更多降香中黃酮類化學成分研究和總黃酮的提取分離工藝考察.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本文對中溫化學鍍鎳工藝進行比較系統(tǒng)的理論分析和實驗研究，旨在為工業(yè)生產(chǎn)中提高中溫化學鍍鎳工藝的沉積速度、化學鍍鎳層的鍍層質(zhì)量和節(jié)約能源提供參考，主要研究工作分為以下幾個部分首先本文在綜述了大量文獻的基礎上，說明了中溫化學鍍鎳的優(yōu)勢，闡述了化學鍍鎳的熱力學和動力學及化學鍍鎳的沉積機理。實驗部分采用了單因素實驗和正交實驗相結合的方法對中溫化學鍍鎳磷合金工藝進行了實驗研究。分析了鍍液組分主鹽的濃度、還原劑的濃度、主鹽和還原劑的比、單一絡合劑、復合絡合劑、單一加速劑、復合加速劑及穩(wěn)定劑的加入量對沉積速度及鍍層性能的影響，通過正交實驗優(yōu)化了最佳工藝配方。另外對操作條件PH值、溫度對沉積速度及鍍層性能的影響進行了研究，得出了其影響規(guī)律；最后對熱處理后的鍍件進行性能測試，發(fā)現(xiàn)熱處理溫度和鍍層磷含量均對性能有重要的影響，從而確定了最佳工藝條件。最后，通過研究得出最佳工藝配方為硫酸鎳與次亞磷酸鈉的摩爾比為042；復合絡合劑A175MLLB175MLL；復合加速劑C75GLE1MLL；穩(wěn)定劑G1MGL；醋酸鈉165GL；表面活性劑10MGL；PH值為51；施鍍溫度為70℃；裝載比為10DM2L。采用上述中溫化學鍍鎳磷合金工藝配方得到的鍍速在18ΜMH左右，鍍態(tài)硬度在500HV，P含量在10﹪左右，鍍層附著力均合格，綜合性能理想，表明此工藝是可行的。

簡介：藥西瓜（CITRULLUSCOLOCYNTHISSHRAD），又稱苦葫蘆、苦蘋果，是葫蘆科植物藥西瓜植株干燥成熟的果實，是維吾爾族傳統(tǒng)用藥之一，在臨床上多用作瀉藥、利尿劑以及治療風濕性關節(jié)炎等癥狀的藥物，后來也用于治療肝病、血液病、糖尿病以及癌癥。藥西瓜主要生長于北非沙漠地區(qū)，歐洲南部以及中亞一帶。藥西瓜中含有大量的生物活性成分，如三萜及其皂苷、黃酮及其皂苷以及生物堿和脂肪烷烴、脂肪醇等藥用成分。為了進一步深入研究藥西瓜的化學成分，更好地將藥西瓜這種傳統(tǒng)民族藥物應用于現(xiàn)代臨床醫(yī)療領域中，本論文從以下幾個方面進行實驗研究。本研究主要內(nèi)容包括⑴將粉碎的藥西瓜在乙醇中浸提得到提取物，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇進行萃取，得到各提取部分部分，乙酸乙酯和正丁醇部分反復運用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜以及MCI柱色譜、ODSRP18柱色譜、制備薄層色譜板等進行分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)結合現(xiàn)代波譜分析技術對分得的單一化合物進行鑒定，得到13個化合物分別是對羥基苯甲酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸甲酯、鄰苯二酚、間苯二酚、鄰羥基苯甲酸甲酯、4METHYLENECYCLOHEXA25DIENONE、2OΒD吡喃葡萄糖苷葫蘆素K、16PROP1ENYL2OΒDGLUCOPYRANOSYLCUCURBITACINI、天麻素、槲皮素、16PROP1EN2YL25OACETYL2OΒDGLUCOPYRANOSYLCUCURBITACINI，16Α23EPOXY220ΒDIHYDROXYCUCURBITA1524DIENE311DIONE2OΑ1RHAMNOPYRANOSYL1→2ΑDGLUCOPYRANOSIDE。⑵其中16PROP1ENYL2OΒDGLUCOPYRANOSYLCUCURBITACINI、16PROP1EN2YL25OACETYL2OΒDGLUCOPYRANOSYLCUCURBITACINI為首次報道的的新化合物。⑶回流提取總黃酮的最佳工藝條件為溫度為90℃，提取時間為2H，乙醇體積分數(shù)為95％，料液比180。⑷微波輔助提取總黃酮的最佳工藝條件為提取溫度為90℃，乙醇體積分數(shù)為95，提取時間為提取時間為25MIN，料液比為190。⑸超聲輔助提取藥西瓜的總黃酮的最佳工藝條件為提取溫度為70℃，乙醇體積分數(shù)為90，提取時間為提取時間為10MIN，料液比為1125。⑹利用大孔樹脂富集提取液中黃酮類物質(zhì)，通過比較8種大孔樹脂對藥西瓜中黃酮類物質(zhì)的吸附和解析性能，發(fā)現(xiàn)D101樹脂最適合藥西瓜種總黃酮的提取。結果表明當控制提取液體積流量以3MLMIN、PH值為6，D101大孔樹脂的飽和吸附量最大，為13638MGG?？傸S酮最佳洗脫方案為用去離子水洗脫5BV除雜，再采用95％甲醇以1MLMIN的流速分段洗脫。⑺通過正交試驗結果可得，回流提取藥西瓜的總三萜的最佳工藝條件為提取溫度為90℃，提取時間為3H，乙醇體積分數(shù)為95，料液比190。⑻微波輔助提取藥西瓜的總三萜的最佳工藝條件為提取溫度為70℃，提取時間為提取時間為25MIN，乙醇體積分數(shù)為90，料液比為1125。⑼在超聲輔助提取試驗中提取藥西瓜的總三萜的最佳工藝條件為提取溫度為75℃，提取時間為10MIN，乙醇體積分數(shù)為90，料液比為1125。⑽利用大孔樹脂富集提取藥西瓜提取液中三萜類物質(zhì)，通過比較8種大孔樹脂對藥西瓜中三萜類物質(zhì)的吸附和解析性能，發(fā)現(xiàn)D101樹脂最適合藥西瓜種三萜類物質(zhì)的提取。結果表明控制體積流量以3MLMIN、PH值為6，D101大孔樹脂的飽和吸附量最大，三萜化合物為9333MGG（以干樹脂質(zhì)量計算）。最佳方案洗脫三萜類化合物為先用去離子水洗脫5BV除雜，再采用95％甲醇以1MLMIN的流速分段洗脫。

簡介：本文采用溶膠凝膠法SOLGEL通過紫外光輻照合成了釹摻雜鈦酸鉍BNT（BI4XNDXTI3O12X002505075）粉體和薄膜。通過熱重差熱分析TGDTA、X射線衍射XRD、掃描電子顯微鏡SEM、原子力顯微鏡AFM等技術手段對SOLGEL法制備的BNT粉體和薄膜進行了表征。BNT溶膠膠體制備工藝優(yōu)化過程表明，采用醋酸鉍和硝酸釹及鈦酸四丁酯為原始組分，乙酸和乙二醇分別為催化劑和溶劑，可獲得BNT透明溶膠。在凝膠過程中，經(jīng)紫外光輻照下制備的BNT（X025）干凝膠粉體，在350400℃煅燒時主物相是BI2O3和BI2O3CO2，而在450℃煅燒處理可獲得單一鈣鈦礦相BNT。紫外光輻照顯著地的降低了BNT的晶化溫度。研究表明，紫外光輻照促進了凝膠在晶化過程中的化學反應2BI2O33TIO2BI4TI3O12；3BI2TI2O7BI2O32BI4TI3O12通過溶膠凝膠法在PT111TISIO2SI結構的基片上旋涂沉積BNT薄膜，經(jīng)紫外光輻照的薄膜于300℃除去有機物，后經(jīng)500℃隨爐熱處理可得到均勻致密的鈣鈦礦相BNT薄膜。薄膜平整致密，厚度約為400NM。薄膜擇優(yōu)取向隨著ND摻雜含量的增加趨向于C軸，其中以X05，C軸擇優(yōu)取向最為明顯。所得薄膜具有較小的粗糙度，均在24NM范圍內(nèi)。鐵電性能測試結果表明，剩余極化強度PR和矯頑場EC都隨著ND摻雜比例的增大而減小。BI4XNDXTI3O12X02505075薄膜的剩余極化值分別為275ΜCCM2，1159ΜCCM2，1024ΜCCM2，其中釹摻雜量X05的薄膜表現(xiàn)出良好的鐵電性能。

簡介：該論文在化學鍍鎳基礎上開發(fā)出兩種制備納米晶鍍層的方法一種為直接法一種為間接法直接法是通過控制化學鍍工藝中各主要參數(shù)而共沉積得到納米晶鍍層的一種方法間接法是采用混晶晶化法即對化學鍍獲得的混晶鍍層進行適當溫度和時間的退火處理得到納米晶鍍層的一種方法通過這兩種方法獲得的納米晶鍍層既具有化學鍍鎳的特點同時也具有納米材料所特有的一些優(yōu)異性能通過大量的篩選實驗為上述兩種制備納米晶鍍層的方法各設計了一套工藝包括工藝參數(shù)和工藝條件通過直接法獲得了NIP、NIWP、NIMOP三種納米晶鍍層通過間接法獲得了不含NIP相的不同晶粒尺寸的NIP、NIWP二種納米晶鍍層在兩種方法獲得不同成分、不同結構及不同晶粒尺寸納米晶鍍層的基礎上通過對鍍層表面形貌的分析、鍍層顯微硬度和陽極極化曲線的測量討論了鍍層的表面形貌、硬度和耐蝕性在5﹪HSO溶液中隨鍍層成分、結構和低溫退火而變化的規(guī)律特征

簡介：該文研究了3羥基丁醛液相氧化、3羥基丁酸酯化、3羥基丁酸乙酯聚合三步制備PHB的工藝采用環(huán)流反應器代替釜式反應器對3羥基丁醛液相氧化制備3羥基丁酸的工藝進行了研究該文建立了一套3羥基丁酸酯化的實驗裝置通過對3種催化劑的對比實驗確定了對甲苯磺酸為3羥基丁酸乙酯化的最合適催化劑確定了3羥基丁酸與乙醇酯化的最佳工藝條件該文確定了3羥基丁酸乙酯本體聚合制備PHB為合適的工業(yè)化合成PHB的方法自行設計了一套制備PHB的實驗裝置確定了催化劑B為3羥基丁酸乙酯聚合制備PHB的最佳催化劑該文對自行設計的環(huán)流反應器通過對整個反應器的能量衡算提出了液體循環(huán)速度的估算公式采用該估算公式對本實驗條件下的循環(huán)速度進行了估算并與PROVIC等由實驗結果回歸的經(jīng)驗估算公式的估算值進行了比較結果表明二者的估算值非常接近為氧化反應及相關反應的理論和動力學研究以及工程計算提供基礎物性數(shù)據(jù)該文建立了一套測定相平衡數(shù)據(jù)的實驗裝置并測定了3羥基丁醛和3羥基丁酸體系在兩種不同的溫度下的汽液相平衡數(shù)據(jù)利用WILSON方程對實驗結果進行了關聯(lián)確定了WILSON方程的模型參數(shù)

簡介：本文研究了酒石酸鉀鈉TART和EDTA2NA鹽化學鍍銅工藝、四丙基乙二胺THPED和EDTA2NA鹽化學鍍銅工藝，這兩種工藝能夠在成本不多的條件下得到沉積速度較快、性能優(yōu)良的鍍層，對半加成法PCB化學鍍銅的發(fā)展有一定的參考價值；研究了THPED化學鍍銅工藝及其機理在最佳工藝條件下得到了沉積速度快、性能優(yōu)異的鍍層，可用于全加成法PCB化學鍍銅，提高了經(jīng)濟效益。通過對酒石酸鉀鈉和EDTA2NA鹽化學鍍銅工藝研究，得到該體系最佳工藝條件是CUSOO為16G／L、EDTA2NA鹽為21G／L、酒石酸鉀鈉為16G／L、甲醛為50GM、亞鐵氰化鉀為70MG／L、ΑΑ聯(lián)吡啶為8MG／L、PEG1000為LGM、PH值為1275及鍍液溫度為50℃。在最佳條件下施鍍30MIN后獲得的鍍層外觀紅亮，背光級數(shù)達到9級10級制，附著力達到GB527085標準，鍍速為34ΜM／H，鍍液穩(wěn)定，SEM檢測表面平整、晶粒細致，可用于半加成法PCB化學鍍銅。通過對THPED和EDTA2NA鹽化學鍍銅工藝研究，得到該體系最佳工藝條件是EDTA2NA鹽為87G／L、THPED為L0GL、CUSO5HO為12G／L、甲醛為50G／L、亞鐵氰化鉀為20MG／L、Α，Α聯(lián)吡啶為5MG／L、PEG1000為LGL、2MBT為05MG／L、PH值為132及鍍液溫度為50℃。在最佳條件下施鍍30MIN后獲得的鍍層外觀光亮，背光級數(shù)達到10級，附著力達到GB527085標準，鍍速為435ΜM／H，鍍液穩(wěn)定，SEM檢測表面平整、晶粒細致，可用于半加成法PCB化學鍍銅。通過對THPED化學鍍銅工藝研究，得到該體系最佳工藝條件是THPED為168GL、CUSO5HO為133GM、甲醛為5OGL、Α，Α聯(lián)吡啶為5MG／L、PEG1000為05G／L、2MBT為2MG／L、PH值為1275及鍍液溫度為30℃。在最佳條件下施鍍30MIN后獲得的鍍層外觀紅亮，背光級數(shù)達到10級，附著力達到GB527085標準，鍍速為954ΜM／H，鍍液穩(wěn)定，SEM檢測表面平整、晶粒致密，可用于全加成法PCB化學鍍銅。通過對THPED化學鍍銅體系的電化學行為研究得出甲醛在電位O65V左右發(fā)生化學鍍銅陽極過程的主反應，即吸附態(tài)甲醛的不可逆氧化析氫反應；在電位04V左右發(fā)生化學鍍銅陽極過程的次反應，即吸附態(tài)甲醛的準可逆氧化不析氫反應；CUⅡ在電位12V左右發(fā)生的陰極還原反應為伴隨有前置化學反應的不可逆電化學反應。THPED化學鍍銅過程是以甲醛陽極反應為控制步驟的過程；陰、陽極反應控制程度分別為39％和61％。通過對鍍液性能的電化學行為研究，得到THPED化學鍍銅液中添加劑的適宜范圍為ΑΑ聯(lián)吡啶應≤5MG／L，2MBT應≤2MG／L，PEG1000應≤O5G／L。這與工藝研究的范圍一致。

簡介：銀杏葉提取物因其有獨特的藥理作用而受到人們的廣泛關注，但因其成分中含有具有毒性的銀杏酚酸使它的使用受到限制。基于此，利用現(xiàn)代色譜分離和分析鑒定技術，對銀杏葉的化學成分進行研究，同時對銀杏葉提取物中銀杏酚酸的脫除工藝條件進行了系統(tǒng)的研究，其主要研究結果如下1、對廣西桂林的銀杏葉化學成分進行了研究，利用硅膠柱層析和重結晶等方法分離得到11個純的化合物，經(jīng)理化性質(zhì)測定和光譜分析鑒定了其中8個，鑒定為①槲皮素②山柰酚③異鼠李素④芹菜素⑤異銀杏素⑥銀杏內(nèi)酯A⑦銀杏內(nèi)酯C⑧白果內(nèi)酯。2、采用反相高效液相色譜測定銀杏酚酸，根據(jù)銀杏酚酸的結構和性質(zhì)不同，分析了流動相組成和酸度對銀杏酚酸色譜保留行為的因素。得到銀杏酚酸的RPHPLC分析條件為色譜柱為KROMASILC1846MM250MM5ΜM流動相為V甲醇V3％磷酸溶液937；紫外檢測波長Λ310NM；流速為10MLMIN；柱溫為30℃；靈敏度AUFS05000；進樣量20ΜL。結果表明，在確定條件下，此方法可以用于銀杏制劑中銀杏酚酸含量測定。3、根據(jù)電離理論及實驗方法，選擇四甲基水楊酸和蘆丁為模擬研究對象，測定了不同濃度乙醇溶液中四甲基水楊酸和蘆丁的PKA值。依據(jù)研究結果，選擇了不同堿性強度陰離子交換樹脂為銀杏酚酸的吸附脫除材料。4、通過對銀杏酚酸的吸附分離研究，對比了靜態(tài)吸附和動態(tài)吸附的效果，發(fā)現(xiàn)D918陰離子交樹脂最好。考察了D918陰離子交換樹脂吸附性能的各種因素，結果表明，當萃取所得銀杏酚酸的濃度為587MGML，流速為2BVH時D918陰離子交樹脂吸附效果最佳。5、對D918陰離子交換樹脂對銀杏葉提取物中銀杏酚酸脫除工藝進行了研究。考察了各種因素對D918陰離子交換樹脂脫除GBE銀杏葉提取物中的銀杏酚酸的影響。結果表明，以80％乙醇洗脫，流速為2BVH，溫度為25℃，重復脫除一次，D918陰離子交換樹脂脫除銀杏酚酸效果最佳。以最佳條件脫除后，銀杏黃酮的損失較小。本文初步建立了一種脫除GBE中銀杏酚酸的D918強堿性陰離子交換樹脂吸附法。

簡介：本課題首先設計并研制了一套可用于規(guī)模生產(chǎn)的保溫式多功能離子化學熱處理裝置，然后在這套裝置上對離子氮碳共滲后氧化復合處理以及活性屏離子滲氮技術進行了較深入的研究。用AUTOCAD對保溫式多功能離子熱處理裝置爐體的主體結構、爐內(nèi)其它結構以及液壓升降系統(tǒng)進行了設計和校核，從而為推廣應用離子熱處理技術奠定了基礎。通過調(diào)整乙醇和CO2與氨氣的不同流量的配比，對40CR進行了離子氮碳共滲處理，并獲得了能得到最大化合物層厚度和最高化合物層硬度的工藝參數(shù)。后氧化處理是在離子氮碳共滲基礎上進行的，用多種氧化形式進行了復合處理，以探索在氮碳共滲化合物層表面形成單一的FE3O4膜的方法和工藝。通過電化學實驗和鹽霧腐蝕試驗，發(fā)現(xiàn)以利用爐內(nèi)余熱進行氧化復合處理且H2O241的氣體比例處理的效果最佳。本文還就活性屏離子滲氮時負偏壓的大小對滲層的影響進行了研究。試驗結果表明，當負偏壓低于300V時，只有距活性屏100MM以內(nèi)的試樣表面才有滲氮層形成；當負偏壓達到400V～450V時，爐內(nèi)所有的試樣表面都可以進行滲氮；但當偏壓超過450V時，雖然爐內(nèi)試樣表面都可形成滲氮層，但由于此時已進入異常輝光放電區(qū)，已顯示不出活性屏離子滲氮的優(yōu)越性。

簡介：金鍍層具有優(yōu)異的耐蝕性及導電性，適合做高檔印刷線路板的導電與保護層。由于金層容易與印刷板上的銅層相互遷移形成合金，通常采用鎳層做銅與金之間的擴散阻擋層。目前廣泛使用的是化學鍍鎳置換鍍金ENIG工藝，然而鍍金時鎳基體易過度腐蝕而導致后續(xù)焊接失效。提高化學鍍鎳層的耐腐蝕性能及降低置換鍍金液對鎳層的腐蝕是解決該問題的關鍵所在。為此，本文確定了具有較高耐腐蝕性能的化學鍍鎳層和對鎳基體具有較小腐蝕性能的置換鍍金工藝，同時從多方面研究了ENIG工藝，討論了化學鍍鎳添加劑的作用機制，明確了鎳基體上金的沉積過程，并將該工藝應用于印刷線路板表面處理。采用正交試驗確定了中磷酸性化學鍍鎳體系和EN1、EN2、EN3組合添加劑。向鍍液中添加EN2可明顯改善化學鍍鎳層耐硝酸腐蝕性能。在本文確定的鍍液維護方式下，4個金屬周期內(nèi)，鍍液穩(wěn)定性良好、沉積速率適中；鍍層P含量及外觀、耐蝕性均較穩(wěn)定，具有耐后續(xù)置換鍍金液腐蝕的能力，適合用于ENIG工藝。通過單因素和正交試驗分別優(yōu)選了兩種穩(wěn)定、中性的置換鍍金工藝，一種以KAUCN2為金鹽，有機膦酸為配位劑，另一種以NA3AUSO32作為金鹽，NA2SO3和NA2S2O3為配位劑。并明確了氰化金鉀置換鍍金為100％置換鍍，無氰亞硫酸鍍金體系主要為NI基體催化鍍。綜合比較后選擇無氰亞硫酸鹽鍍金體系用于ENIG工藝。該鍍液穩(wěn)定性好，沉積10MIN可獲得厚度約004ΜM、外觀良好的鍍金層。在此基礎上，優(yōu)化了ENIG工藝。該工藝能夠提高化學鍍鎳層的耐腐蝕性能，降低置換鍍金時對鎳基體的腐蝕。所得NIAU組合鍍層外觀良好，具有良好可焊性，NIAU結合力合格。采用耐硝酸腐蝕測試結合掃描電子顯微鏡SEM、X射線熒光光譜XRF、X射線衍射XRD及X射線光電子能譜XPS方法考察了硫脲TU和3S異硫脲丙烷磺酸化合物UPS對化學鍍鎳層性能的影響。結果表明兩種添加劑的加入均降低鍍層中P含量，增大S含量，鍍層結晶度增大。并發(fā)現(xiàn)該兩種添加劑對化學鍍鎳層表面形貌的影響不同，而且UPS加入鍍鎳液后可以明顯改善鍍層的耐硝酸腐蝕性能。提出了UPS改善鍍層耐硝酸腐蝕的作用機制。一方面，添加UPS后的化學鍍鎳層在硝酸腐蝕過程中表面形成由NI、P、S、O、C及N元素組成的膜層，該膜層能夠起到保護鎳面的作用，改善了鍍鎳層的耐腐蝕性能。此外，UPS的加入使得鍍層表面平滑，晶界致密，是鍍層耐蝕性提高的另一原因。采用電化學、熱力學、XRF、XPS及紅外漫反射等測試方法，深入探討了UPS、硫酸鈰、3氨基5巰基124三唑AMTA三種不同類型添加劑對化學鍍鎳影響的作用機制。在此基礎上首次提出了添加劑對化學鍍鎳沉積影響的吸附毒化電化學協(xié)同作用機制。綜合采用電化學測試，XRF及原子力顯微鏡AFM等測試方法，深入分析了化學鍍鎳基體上置換鍍金過程及聚乙烯亞胺對置換鍍金過程中鎳基體腐蝕的影響機制。電化學及XRF測試表明在沉積過程中，沉積速率和電極電勢均發(fā)生明顯變化，這些變化反映了電極表面狀態(tài)的改變。AFM測試表明鎳基體表面形貌在置換鍍金沉積初始階段發(fā)生非常明顯的變化。在此基礎上，提出了鎳基體上置換鍍金沉積過程模型?？梢詰迷撃Ｐ徒忉孠AUCN2、檸檬酸根、PH和溫度對沉積過程的影響。聚乙烯亞胺降低了置換鍍金初始時沉積速率，降低了金層NI、O元素的含量。該添加劑能夠在鎳、金表面吸附，而且優(yōu)先在金表面吸附，加速鎳表面氧化物的溶解速率。試驗結果表明聚乙烯亞胺使化學鍍鎳層表面活性趨于一致，減少了鎳基體的過度腐蝕現(xiàn)象。

簡介：目的為了探索薔薇科委陵菜屬植物翻白草化學成分，本實驗研究翻白草全草中提取總黃酮工藝并對翻白草提取的總黃酮的含量進行比較，確定最佳的提取方法，而且對翻白草乙酸乙酯提取部分進行了化學成分的研究。方法利用溶劑法提取得到黃酮的粗提物，采用紫外分光光度法測定粗提物中總黃酮的含量，檢測波長為510HM，標準曲線系數(shù)為R09996。正交設計法比較粗提取物的含量并對翻白草乙酸乙酯提取部分應用硅膠柱進行分離純化根據(jù)理化性質(zhì)和波譜分析對化合物的結構進行鑒定。結果以12倍原料重的70％7醇水浴液在80℃回流25小時為最佳取總黃酮的方法，并且測出樣品中黃酮的含量為1900％。翻白草乙酸乙酯萃取部分應用色譜技術進行分離和純化，采用MS、NMR等波譜鑒定結構結果共得到6個化合物。6個化合物經(jīng)熔點測定、理化性質(zhì)、波譜解析等方法鑒定為分別為1烏蘇酸、2Β谷甾醇、3齊墩果酸、4肉豆蔻酸、5棕櫚酸、6槲皮素。結論本實驗使用一系列分離、含量測定、正交設計的方法對黃酮成分的研究專屬性強、準確度較高、方便、簡單可行。翻白草乙酸乙酯萃取部分用硅膠柱層析法進行進一步的分離，共得到6個化合物其中一個為黃酮槲皮素，為其藥理作用提供化學物質(zhì)基礎。就已分離并鑒別出的化合物而言，其中多數(shù)化合物具有消炎、降血脂等作用。對該植物進行更深入研究，有助于對其藥理作用進一步了解。