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文檔簡介
1、目的:
觀察右美托咪定對膿毒癥大鼠肺組織高遷移率族蛋白1 mRNA(HMGB1 mRNA)表達的影響,探討其減輕膿毒癥大鼠急性肺損傷的作用機制,為右美托咪定應用于膿毒癥臨床治療提供理論依據。
方法:
取雄性SD大鼠45只,體重250~300g,采用隨機數字表法,將其隨機分為3組(n=15):假手術組(SHAM組)、膿毒癥模型組(CLP組)和右美托咪定組(DEX組)。除SHAM組以外,其他2組均采用經典的盲腸
2、結扎穿孔法(CLP)建立膿毒癥誘發(fā)的急性肺損傷模型。右美托咪定組于術后1h腹腔內注射鹽酸右美托咪定溶液40μg/kg,SHAM組和CLP組分別給予等容量生理鹽水。于術后6h、24h、48h時各組隨機處死5只大鼠,留取肺組織,采用逆轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)技術檢測HMGB1 mRNA的表達,蛋白免疫印跡法(Western blotting)測定肺組織 HMGB1蛋白的含量,蘇木精-伊紅染色觀察肺組織的病理學形態(tài)變化。
3、結果:
1. SHAM組各時點大鼠肺組織 HMGB1 m RNA和HMGB1蛋白均有微量表達量,差異無顯著統(tǒng)計學意義;
2. CLP組、DEX組HMGB1 mRNA和HMGB1蛋白表達量較SHAM組同期水平明顯升高(P<0.05);
3. DEX組各時間點HMGB1 mRNA和HMGB1蛋白表達量均顯著低于CLP組同期水平(P<0.05)。
4. DEX組肺組織病理學損傷較CLP組減輕。
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