人CC10基因?qū)Ψ伟┘毎飳W(xué)行為影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分CC10在非小細胞肺癌(NSCLC)中的表達及其與癌細胞凋亡的關(guān)系 目的 研究CC10蛋白在非小細胞肺癌(NSCLC)中的表達并觀察其與癌細胞凋亡的關(guān)系。 方法 采用免疫組化技術(shù)檢測CC10在43例NSCLC及20例肺良性疾病組織石蠟標本中的表達,并借助HPIAS-1000圖像系統(tǒng)對結(jié)果進行分析。應(yīng)用TUNEL技術(shù)檢測其中的43例NSCLC癌細胞的凋亡并分析其與CC10表達的相關(guān)性。 結(jié)果

2、 CC10在NSCLC中的表達為46.51%(20/43),明顯低于肺良性病變組織85.0%(P<0.01);CC10在肺癌中的表達與分化程度、TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),但與性別、年齡、腫瘤大小、腫瘤組織學(xué)分型無關(guān)(P>0.05);CC10表達陽性肺癌組織細胞凋亡指數(shù)(AI)為5.585±1.7822%,CC10表達陰性肺癌組織細胞凋亡指數(shù)(AI)為2.8565±1.3990%,癌細胞凋亡指數(shù)(AI)與NSCLC中CC10蛋白

3、的表達有顯著相關(guān)性(Rs=-0.0211,P<0.05)。 結(jié)論 NSCLC中CC10的表達下調(diào),NSCLC細胞的凋亡的與CC10的表達下調(diào)密切相關(guān). 第二部分構(gòu)建及鑒定人CC10基因真核細胞表達載體 目的 構(gòu)建及鑒定人CC10基因真核細胞表達載體pcDNA3.1-hCC10。為后續(xù)實驗奠定基礎(chǔ)。 方法 RT-PCR法從人肺正常組織的總RNA中克隆出273bp大小的cDNA片段,限

4、制性內(nèi)切酶HindⅢ/BamⅠ作用真核細胞表達載體pcDNA3.1,取純化的PCR擴增產(chǎn)物約30ng和pcDNA3.1質(zhì)粒載體大片段約75ng,在T4DNA連結(jié)酶的作用下進行連接反應(yīng)。再將其將該重組子轉(zhuǎn)化DH5a.感受態(tài)大腸桿菌,篩選及抽提陽性克隆菌株,HindⅢ/BamⅠ雙酶酶切該重組子并行序列鑒定。 結(jié)果 該273bpcDNA與基因文庫中CC1外顯子1序列完全相同,人CC10基因已經(jīng)正確克隆到真核細胞表達載體pcDN

5、A3.1中。 結(jié)論 成功構(gòu)建了pcDNA3.1-hCC10真核細胞表達載體,為進一步研究肺癌的發(fā)病機制及治療打下基礎(chǔ)。 第三部分建立穩(wěn)定表達外源性人CC10基因的肺癌細胞株 目的 建立穩(wěn)定表達外源性人CC10基因的肺癌A549細胞株 方法 大提試劑盒提取pcDNA3.1-hCC10,并利用脂質(zhì)體法分別將pcDNA31-hCC10及pcDNA3.1轉(zhuǎn)入試驗組A及B組的A549細胞中,

6、而C組未進行任何轉(zhuǎn)染的對照組,經(jīng)G418篩選獲得穩(wěn)定表達.Westernblot法檢測轉(zhuǎn)染各組A549細胞CC10蛋白的表達,RT-PCR檢測CC10mRNA的表達。 結(jié)果 A組A549細胞CC10mRNA及蛋白的表達較其他兩組高。 結(jié)論 我們成功建立了穩(wěn)定表達外源性人CC10基因的肺癌A549細胞株,為下步的研究工作奠定基礎(chǔ)。 第四部分人CC10基因逆轉(zhuǎn)肺腺癌細胞系A(chǔ)549細胞惡性生物學(xué)行為的影

7、響 目的 研究人CC10基因?qū)Ψ蜗侔┘毎礎(chǔ)549細胞增殖及凋亡的影響.及其對CyclinD1蛋白及mRNA表達的影響。 方法 分別通過脂質(zhì)體法將所構(gòu)建的真核表達載體pcDNA3.1-CC10(A組)及空質(zhì)粒(B組),并設(shè)未行轉(zhuǎn)染的陰性對照組(C組):;通過Hoechst33258染色法、透射電鏡及、AnnexinV-PI雙標法、平板克隆形成實驗、A549細胞移植裸鼠成瘤等實驗觀察CC10基因?qū)Ω鹘MA54

8、9細胞在體內(nèi)、體外的凋亡及生長的影響;流式細胞儀及WesternBlot、RT-PCR檢測CC10對A549細胞細胞周期及周期蛋白CyclinD1的表達的影響。 結(jié)果 A組細胞體外生長;克隆形成及體內(nèi)荷瘤的生長明顯受抑,可觀察到典型的細胞凋亡形態(tài)增多,細胞凋亡率增高,與B組及C組相比具有統(tǒng)計學(xué)差異,p<0.05;隧轉(zhuǎn)染時間的延長,更多A549細胞停滯與G1期,CyclinD1基因表達也逐漸下調(diào)。 結(jié)論 人

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