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文檔簡介
1、眾多的研究結果表明:Cajal間質細胞(interstitialcellsofCajal,ICC)是胃腸道平滑肌慢波的起搏細胞。根據(jù)它們在胃腸道內分布位置的差異,可以分為肌間ICC和肌內ICC兩大類。二者在起搏電流的產(chǎn)生、傳播、神經(jīng)信息傳遞等方面承擔著不同的功能。C型利尿鈉肽(C-typenatriureticpeptide,CNP)是利尿鈉肽家族的一員,它不僅分布廣泛,而且具有多種生物學功能。以往的研究表明:利尿鈉肽家族對胃腸運動具有
2、抑制性調節(jié)作用,而這種抑制作用是否也可以通過影響ICC起搏電流的形成來實現(xiàn),國內外還未見相關的報道。 在研究中,采用免疫細胞化學技術對培養(yǎng)的ICC進行鑒定。應用膜片鉗技術的多種鉗制模式,觀察了ICC起搏電流的特性;用免疫雙標法,檢測了利尿鈉肽受體在ICC的表達;用全細胞膜片鉗技術觀察了CNP對網(wǎng)絡和單個ICC起搏電流的影響;進一步應用cGMP的擬似物等工具藥物來研究CNP影響起搏電流的機制;用膜內面向外和細胞吸附模式觀察了CN
3、P和cGMP對起搏電流形成相關的離子通道活性的影響。 結果表明:①培養(yǎng)的大部分細胞均為C-Kit抗體陽性表達。②在全細胞模式下,高濃度鈣鰲合劑使細胞內游離鈣濃度降低后,ICC上可以激活持續(xù)性內向電流:在膜內面向外的膜片鉗模式下,當膜外鈣離子濃度由1μmol/L降低到0.1μmol/L時,激活幅度大、頻率快的自發(fā)性內向電流。③在全細胞模式下,鈣調蛋白抑制劑W-7可以增加ICC自發(fā)性內向電流的幅度;在細胞吸附模式下,W-7激活幅度
4、大、頻率快的自發(fā)性內向電流。也有一種細胞的電生理學特性卻不受細胞內低鈣環(huán)境和鈣調蛋白抑制劑W-7的影響。④免疫雙標法證實,利尿鈉肽受體A和B在ICC表面呈陽性表達。⑤在全細胞鉗制模式下,在網(wǎng)絡式生長的ICC記錄到幅度為322±22pA,頻率為16.25±0.95Hz的起搏電流;CNP對網(wǎng)絡ICC起搏電流的幅度和頻率具有明顯的抑制作用,并具有劑量依賴性,當CNP的濃度分別為0.01μmol/L、0.1μumol/L和1μmol/L時,可以
5、將起搏電流的幅度抑制到對照組的76.05±1.51%、38.24±3.74%和18.33±2.86%,將起搏電流的頻率從16.25±0.95Hz抑制到13±0.9Hz、12±0.8Hz和3±0.2Hz。⑥膜通透性8-Br-cGMP可以模擬CNP對起搏電流的抑制作用,cGMP敏感的磷酸酯酶抑制劑Zaparinast可以增強CNP對起搏電流的抑制作用。⑦在細胞吸附模式下,CNP和8-Br-cGMP對鈣調蛋白抑制劑W-7誘發(fā)的ICC自發(fā)性內向
6、電流具有明顯的抑制作用。⑧在膜內面向外的膜片鉗模式下,細胞內低鈣誘發(fā)的自發(fā)性內向電流不被8-Br-cGMP抑制。⑨在全細胞模式下,細胞內高濃度鈣螯合劑使胞內鈣濃度持續(xù)降低所引發(fā)的內向電流不被CNP和8-Br-cGMP抑制。 研究結果提示:①在小鼠小腸分離培養(yǎng)的ICC上能夠記錄到自發(fā)性瞬間內向性電流,即起搏電流,這種起搏電流的產(chǎn)生與胞內低鈣和鈣調蛋白抑制劑敏感的離子通道有關。②在培養(yǎng)的ICC中對細胞內低鈣和W-7敏感的細胞可能就
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